公开(公告)号：US20110288331A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US13146031

申请日：2009-12-28

申请人： Ravi Ponnaiah ,  Sanjay Desai ,  Dhiraj Rathod ,  Lalit Katariya ,  Nilesh Bhimani ,  Viral Modi

发明人： Ravi Ponnaiah ,  Sanjay Desai ,  Dhiraj Rathod ,  Lalit Katariya ,  Nilesh Bhimani ,  Viral Modi

IPC分类号： C07C51/41 ,  C07C51/42 ,  C07C59/84

CPC分类号： C07C213/08 ,  C07C51/412 ,  C07C59/90 ,  C07C215/40

摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of choline salt of fenofibric acid corresponding to formula (I). The present invention also provides crystalline polymorphic form of choline salt of fenofibric acid corresponding to formula (I) designated as form A.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备对应于式（I）的非诺贝酸胆碱盐的改进方法。 本发明还提供对应于指定为形式A的式（I）的非诺贝酸的胆碱盐的结晶多晶型。

公开(公告)号：US20130137864A1

公开(公告)日：2013-05-30

申请号：US13518503

申请日：2010-12-09

申请人： Jayaraman Venkat Raman ,  Dhiraj Rathod ,  Irfan Vohra ,  Mangesh Chavan ,  Manoj Ahirrao ,  Ravi Ponnaiah

发明人： Jayaraman Venkat Raman ,  Dhiraj Rathod ,  Irfan Vohra ,  Mangesh Chavan ,  Manoj Ahirrao ,  Ravi Ponnaiah

IPC分类号： C07D263/06

CPC分类号： C07D263/06 ,  C07D263/24

摘要： The present invention provides an improved process for the preparation of Linezolid of formula (D. The present invention relates to preparation of intermediate (R)—N-[[3-[3-fluoro-4-morpholinyl]phenyl|-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol of formula (II), Linezolid amine of formula (Ia) and their use in the preparation of Linezolid. The present invention further provides process for the preparation of Form I of Linezolid of formula (I).

摘要翻译： 本发明提供了制备式（D）的利奈唑胺的改进方法。本发明涉及中间体（R）-N - [[3- [3-氟-4-吗啉基]苯基| -2-氧代 （II）的噻唑烷-5-基恶唑烷基]甲醇，式（Ia）的利奈唑胺及其在制备利奈唑胺中的用途本发明还提供制备式（I）的利奈唑胺的形式I的方法。

公开(公告)号：US09120876B2

公开(公告)日：2015-09-01

申请号：US13818658

申请日：2011-08-23

申请人： Ramamohan Rao Davuluri ,  Ravi Ponnaiah ,  Ravi Kanth Sribhashyam ,  Nandkumar Mecherili Valsan ,  Naresh Dongari ,  Prasad Chlnv ,  Guruswamy Batthini

发明人： Ramamohan Rao Davuluri ,  Ravi Ponnaiah ,  Ravi Kanth Sribhashyam ,  Nandkumar Mecherili Valsan ,  Naresh Dongari ,  Prasad Chlnv ,  Guruswamy Batthini

IPC分类号： C08B37/16

CPC分类号： C08B37/0012

摘要： A novel process for the preparation of 6-perdeoxy-6-per-halo Gamma cyclodextrin which is a useful intermediate in the synthesis of Sugammadex is disclosed in the invention. The process involves reacting Gamma cyclodextrin with phosphorous halide in the presence of organic solvent.

摘要翻译： 在本发明中公开了一种用于制备作为Sugammadex合成中有用中间体的6-脱氧-6-吡喃葡糖环糊精的新方法。 该方法包括在有机溶剂存在下使γ-羟基环糊精与卤化磷反应。

公开(公告)号：US20140073787A1

公开(公告)日：2014-03-13

申请号：US13819372

申请日：2012-05-30

申请人： Ramamohan Rao Davuluri ,  Ravi Ponnaiah ,  Praveen Kumar Neela ,  Guruswamy Batthini ,  Telagareddy Venkata Narasimharao ,  Kosireddy Ravanababu ,  Kallepally Sudheer

发明人： Ramamohan Rao Davuluri ,  Ravi Ponnaiah ,  Praveen Kumar Neela ,  Guruswamy Batthini ,  Telagareddy Venkata Narasimharao ,  Kosireddy Ravanababu ,  Kallepally Sudheer

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： An improved process for the synthesis of 3-[2-[4-((6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one (Paliperidone) and Paliperidone Palmitate through a novel intermediate (2-Chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-9-hydroxy-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-4-one Palmitate ester.

摘要翻译： 合成3- [2- [4 - （（6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基）-1-哌啶基] -6,7,8,9-四氢-9-羟基 -2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（Paliperidone）和Paliperidone棕榈酸酯通过新的中间体（2-氯乙基）-6,7,8,9-四氢-2-甲基 -9-羟基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸酯。

公开(公告)号：US20130338356A1

公开(公告)日：2013-12-19

申请号：US13819452

申请日：2011-08-23

申请人： Ramamohan Rao Davuluri ,  Ravi Ponnaiah ,  Guruswamy Batthni ,  Chandra Murthy V. R. Medida ,  Santhosh Dummu

发明人： Ramamohan Rao Davuluri ,  Ravi Ponnaiah ,  Guruswamy Batthni ,  Chandra Murthy V. R. Medida ,  Santhosh Dummu

IPC分类号： C07D265/22

CPC分类号： C07D265/22

摘要： The invention provides a novel process for the synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)-benz[1,3]oxazin-4-one, the process comprising of reacting the salicylic acid with salicylamide in the presence of p-toluenesulfonyl chloride, base and solvent. The use of 2-(2-hydroxyphenyl)-benz[1,3]oxazin-4-one in the preparation of Deferasirox is also disclosed in the invention.

摘要翻译： 本发明提供了一种合成2-（2-羟基苯基） - 苯并[1,3]恶嗪-4-酮的新方法，该方法包括使水杨酸与水杨酰胺在对甲苯磺酰氯，碱 和溶剂。 本发明也公开了2-（2-羟基苯基） - 苯并[1,3]恶嗪-4-酮在制备Deferasirox中的用途。

公开(公告)号：US20120171490A1

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：US13382848

申请日：2010-06-22

申请人： Ravi Ponnaiah ,  Samir Patel ,  Snehal Dhol ,  Vishal Ray

发明人： Ravi Ponnaiah ,  Samir Patel ,  Snehal Dhol ,  Vishal Ray

IPC分类号： B32B5/16 ,  C07C255/44

CPC分类号： C07C255/23 ,  Y10T428/2982

摘要： The present invention provides a new polymorph Form I of Teriflunomide sodium and a process for preparation thereof. The present invention provides an amorphous form of Teriflunomide sodium and a process for preparation thereof. The present invention provides a new polymorph Form I of Teriflunomide potassium and a process for preparation thereof. The present invention provides an amorphous form of Teriflunomide potassium and a process for preparation thereof. The present invention also provides particle size of Teriflunomide and its salts.

摘要翻译： 本发明提供了特比氟米特钠的新型多晶型物I及其制备方法。 本发明提供了非晶形式的特立氟铵，及其制备方法。 本发明提供了特比氟铵的新型多晶型物I及其制备方法。 本发明提供了非晶形式的特菲仑铵，及其制备方法。 本发明还提供特菲仑铵及其盐的粒度。

公开(公告)号：US10513528B2

公开(公告)日：2019-12-24

申请号：US16079469

申请日：2017-02-23

申请人： TAXIS PHARMACEUTICALS, INC. ,  Ravi Ponnaiah ,  Sudhakar Sunkari ,  Anil Kumar Soni ,  Savi Rami Reddy Athunuri ,  Thrisulapani Korrakuti ,  Pullarao Seelam

发明人： Ravi Ponnaiah ,  Sudhakar Sunkari ,  Anil Kumar Soni ,  Savi Rami Reddy Athunuri ,  Thrisulapani Korrakuti ,  Pullarao Seelam ,  Ajit K. Parhi

IPC分类号： C07D513/02 ,  C07D513/04 ,  C07C65/24 ,  C07C35/00 ,  C07C43/00 ,  C07C43/225 ,  C07D211/62 ,  C07C63/00

摘要： The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare a compound of formula (I): or a salt thereof.

公开(公告)号：US20190048024A1

公开(公告)日：2019-02-14

申请号：US16079469

申请日：2017-02-23

申请人： Ravi PONNAIAH ,  Sudhakar SUNKARI ,  Anil Kumar SONI ,  Savi Rami Reddy ANTHUNURI ,  Thrisulapani KORRAKUTI ,  Pullarao SEELAM ,  TAXIS PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： Ravi Ponnaiah ,  Sudhakar Sunkari ,  Anil Kumar Soni ,  Savi Rami Reddy Athunuri ,  Thrisulapani Korrakuti ,  Pullarao Seelam ,  Ajit S. Parhi

IPC分类号： C07D513/04

摘要： The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare a compound of formula (I): or a salt thereof.

公开(公告)号：US08871945B2

公开(公告)日：2014-10-28

申请号：US13818660

申请日：2011-08-23

申请人： Ramamohan Rao Davuluri ,  Ravi Ponnaiah ,  Sanjay Kumar Dehury ,  Selvaraju K. ,  Deepthi VPSS ,  Dhanunjaya Naidu

发明人： Ramamohan Rao Davuluri ,  Ravi Ponnaiah ,  Sanjay Kumar Dehury ,  Selvaraju K. ,  Deepthi VPSS ,  Dhanunjaya Naidu

IPC分类号： C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07C67/307 ,  C07C51/60

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07C51/60 ,  C07C67/307 ,  C07D249/04

摘要： The invention relates to a novel, industrially viable, cost effective process for the preparation of 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide commonly known as Rufinamide and intermediates thereof.

摘要翻译： 本发明涉及一种通常称为Rufinamide的1-（2,6-二氟苄基）-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺及其中间体的工业上可行的，具有成本效益的新方法。

公开(公告)号：US20110306796A1

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：US13130953

申请日：2009-11-30

申请人： Ravi Ponnaiah ,  Ashok Prasad ,  Piyush Maheshbhai Rana ,  Kamlesh Shankarlal Kanzariya ,  Mitulkumar Bharatkumar Dolia

发明人： Ravi Ponnaiah ,  Ashok Prasad ,  Piyush Maheshbhai Rana ,  Kamlesh Shankarlal Kanzariya ,  Mitulkumar Bharatkumar Dolia

IPC分类号： C07C209/08 ,  C07C17/07

CPC分类号： C07C211/38 ,  C07C17/10 ,  C07C209/62 ,  C07C231/06 ,  C07C231/14 ,  C07C233/06 ,  C07C2603/74

摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-bromo-3,5-dimethyl adamantane of formula (III), which is an useful intermediate for synthesis of 1-amino-3,5-dimethyl adamantane of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（III）的1-溴-3,5-二甲基金刚烷的改进方法，其是用于合成式（I）的1-氨基-3,5-二甲基金刚烷的有用中间体 ）或其药学上可接受的盐。