-
公开(公告)号：US08889826B2
公开(公告)日：2014-11-18
申请号：US11630847
申请日：2005-07-01
CPC分类号： C07K5/0815 , A61K38/00 , C07K5/06086 , C07K7/62 , C07K7/64 , Y02A50/473 , Y02P20/55
摘要： Disclosed herein are novel peptides and protected peptides. These compounds can be derived from naturally occurring peptides, such as those selected from colistin, circulin A, polymyxin A, polymyxin B, polymyxin D, octapeptin B, octapeptin C, and [Ile7]polymyxin B1. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the new peptides, as well as methods for preparing the novel peptides and protected peptides.
摘要翻译： 本文公开了新型肽和保护肽。 这些化合物可以衍生自天然存在的肽，例如选自粘菌素，环状蛋白A，多粘菌素A，多粘菌素B，多粘菌素D，八肽蛋白B，八肽蛋白C和[Ile7]多粘菌素B1的肽。 还公开了含有新肽的药物组合物，以及制备新肽和保护肽的方法。
-
公开(公告)号：US20080207874A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：US11630847
申请日：2005-07-01
IPC分类号： C07K7/64
CPC分类号： C07K5/0815 , A61K38/00 , C07K5/06086 , C07K7/62 , C07K7/64 , Y02A50/473 , Y02P20/55
摘要： Novel protected cyclopeptide intermediates are prepared from polymyxin B are used to synthesize new peptide antibiotics. Intermediates are readily derivatized and deprotected to provide new families of antibiotics, which have potent anti-bacterial activity against gram-negative bacteria; but also are useful and potent against gram-positive bacteria.
摘要翻译： 由多粘菌素B制备的新型受保护的环肽中间体用于合成新的肽抗生素。 中间体易于衍生化和去保护，以提供新的抗生素家族，其对革兰氏阴性细菌具有有效的抗菌活性; 而且对革兰氏阳性细菌也是有用和有效的。
-
公开(公告)号：US06750199B2
公开(公告)日：2004-06-15
申请号：US09904756
申请日：2001-07-13
IPC分类号： A61K3812
CPC分类号： C07K1/14 , A61K38/00 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K7/56 , C07K7/60 , C07K11/00 , C08L23/08 , C08L23/0869 , C08L51/06 , C08L2203/14 , C09K3/10 , C09K2003/1037 , C09K2200/06 , C09K2200/062 , C09K2200/0622 , C08L2666/04 , C08L2666/02
摘要： The present invention provides antimicrobial sulfonamide derivatives of lipopeptide antibiotics, pharmaceutical compositions of antimicrobial sulfonamide derivatives, methods for making antimicrobial sulfonamide derivatives, methods for inhibiting microbial growth with antimicrobial sulfonamide derivatives and methods for treating or preventing microbial infections in a subject with antimicrobial sulfonamide derivatives. Antimicrobial sulfonamide derivatives are generally an amino core antibiotic that has been further modified with a lipophilic sulfonyl group.
摘要翻译： 本发明提供了脂肽抗生素的抗微生物磺酰胺衍生物，抗微生物磺酰胺衍生物的药物组合物，抗微生物磺酰胺衍生物的制备方法，用抗微生物磺酰胺衍生物抑制微生物生长的方法以及用抗微生物磺酰胺衍生物治疗或预防受试者的微生物感染的方法。 抗微生物磺酰胺衍生物通常是已经用亲脂性磺酰基进一步修饰的氨基核心抗生素。
-
公开(公告)号：US06511962B1
公开(公告)日：2003-01-28
申请号：US09760328
申请日：2001-01-12
申请人： Donald B Borders , William V Curran , Amedeo A Fantini , Noreen D Francis , Howard Jarolmen , Richard A Leese
发明人： Donald B Borders , William V Curran , Amedeo A Fantini , Noreen D Francis , Howard Jarolmen , Richard A Leese
IPC分类号： A61K3812
CPC分类号： C09K3/10 , A61K38/00 , C07K1/14 , C07K7/08 , C07K7/56 , C07K9/00 , C07K11/02 , C08L23/08 , C08L23/0869 , C08L51/06 , C08L2203/14 , C09K2003/1037 , C09K2200/06 , C09K2200/062 , C09K2200/0622 , C08L2666/04 , C08L2666/02
摘要： The present invention provides a laspartomycin core peptide, a laspartomycin core peptide derivative, a antimicrobial laspartomycin derivative, a method for making laspartomycin core peptides, methods for making laspartomycin core peptide derivatives, methods for making antimicrobial laspartomycin derivatives, pharmaceutical compositions of antimicrobial laspartomycin derivatives, methods of inhibiting microbial growth and methods for treating and/or preventing microbial infections in a subject.
摘要翻译： 本发明提供了一种天蓝假单胞菌核心肽，一拉曲霉素核心肽衍生物，一种抗微生物蓝鲸霉素衍生物，一种制备蓝鲸霉素核心肽的方法，制备蓝鲸霉素核心肽衍生物的方法，制备抗菌蓝鲸霉素衍生物的方法，抗菌蓝鲸霉素衍生物的药物组合物， 抑制微生物生长的方法以及治疗和/或预防受试者微生物感染的方法。
-
公开(公告)号：US06737403B2
公开(公告)日：2004-05-18
申请号：US09904352
申请日：2001-07-13
申请人： Donald B Borders , William V Curran , Amedeo A Fantini , Noreen D Francis , Howard Jarolmen , Richard A Leese
发明人： Donald B Borders , William V Curran , Amedeo A Fantini , Noreen D Francis , Howard Jarolmen , Richard A Leese
IPC分类号： A61K3812
CPC分类号： C07K1/14 , A61K38/00 , C07K7/08 , C07K7/56 , C07K9/00 , C07K11/02 , C08L23/08 , C08L23/0869 , C08L51/06 , C08L2203/14 , C09K3/10 , C09K2003/1037 , C09K2200/06 , C09K2200/062 , C09K2200/0622 , C08L2666/04 , C08L2666/02
摘要： The present invention provides laspartomycin core peptides, laspartomycin core peptide derivatives, antimicrobial laspartomycin derivatives, methods for making laspartomycin core peptides, methods for making laspartomycin core peptide derivatives, methods for making antimicrobial laspartomycin derivatives, pharmaceutical compositions of antimicrobial laspartomycin derivatives, methods of inhibiting microbial growth and methods for treating and/or preventing microbial infections in a subject.
摘要翻译： 本发明提供了拉沙曲霉素核心肽，拉斯马霉素核心肽衍生物，抗菌蓝鲸霉素衍生物，制备拉沙曲霉素核心肽的方法，制备蓝鲸霉素核心肽衍生物的方法，制备抗菌蓝鲸霉素衍生物的方法，抗微生物蓝鲸霉素衍生物的药物组合物，抑制微生物的方法 用于治疗和/或预防受试者微生物感染的生长和方法。
-
公开(公告)号：US20060004185A1
公开(公告)日：2006-01-05
申请号：US10881160
申请日：2004-07-01
IPC分类号： C07K1/02
CPC分类号： C07K5/0815 , A61K38/00 , C07K5/06086 , C07K7/62 , C07K7/64 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02P20/55
摘要： Novel protected cyclopeptide intermediates are prepared from polymyxin B are used to synthesize new peptide antibiotics. Intermediates are readily derivatized and deprotected to provide new families of antibiotics, which have potent anti-bacterial activity against gram-negative bacteria; but also are useful and potent against gram-positive bacteria.
摘要翻译： 由多粘菌素B制备的新型受保护的环肽中间体用于合成新的肽抗生素。 中间体易于衍生化和去保护，以提供新的抗生素家族，其对革兰氏阴性细菌具有有效的抗细菌活性; 而且对革兰氏阳性细菌也是有用和有效的。
-
-
-
-
-
搜索结果
6 条记录 (耗时 0.176 秒)
