公开(公告)号：US08324204B2

公开(公告)日：2012-12-04

申请号：US12303713

申请日：2007-06-04

申请人： Rikki Peter Alexander ,  Stuart Bailey ,  Stephen Brand ,  Daniel Christopher Brookings ,  Julien Alistair Brown ,  Alan Findlay Haughan ,  Natasha Kinsella ,  Christopher Lowe ,  Stephen Robert Mack ,  William Ross Pitt ,  Marianna Dilani Richard ,  Andrew Sharpe ,  Laura Jane Tait

发明人： Rikki Peter Alexander ,  Stuart Bailey ,  Stephen Brand ,  Daniel Christopher Brookings ,  Julien Alistair Brown ,  Alan Findlay Haughan ,  Natasha Kinsella ,  Christopher Lowe ,  Stephen Robert Mack ,  William Ross Pitt ,  Marianna Dilani Richard ,  Andrew Sharpe ,  Laura Jane Tait

IPC分类号： A61K31/535

CPC分类号： C07D333/66 ,  C07D333/68 ,  C07D333/76 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D451/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

摘要翻译： 一系列5位二氢-1-苯并噻吩-7（4H） - 酮衍生物及其类似物，其在2-位被任选取代的吗啉-4-基部分取代，为PI3激酶的选择性抑制剂 酶在医学上有益，例如在治疗炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤学，伤害性感受性或眼科疾病中。

公开(公告)号：US20100305066A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：US12303713

申请日：2007-06-04

申请人： Rikki Peter Alexander ,  Stuart Bailey ,  Stephen Brand ,  Daniel Christopher Brookings ,  Julien Alistair Brown ,  Alan Findlay Haughan ,  Natasha Kinsella ,  Christopher Lowe ,  Stephen Robert Mack ,  William Ross Pitt ,  Marianna Dilani Richard ,  Andrew Sharpe ,  Laura Jane Tait

发明人： Rikki Peter Alexander ,  Stuart Bailey ,  Stephen Brand ,  Daniel Christopher Brookings ,  Julien Alistair Brown ,  Alan Findlay Haughan ,  Natasha Kinsella ,  Christopher Lowe ,  Stephen Robert Mack ,  William Ross Pitt ,  Marianna Dilani Richard ,  Andrew Sharpe ,  Laura Jane Tait

IPC分类号： A61K31/695 ,  C07D413/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  C07F7/08 ,  C07D495/04 ,  A61K31/55 ,  A61P3/00 ,  A61P13/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D333/66 ,  C07D333/68 ,  C07D333/76 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D451/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

摘要翻译： 一系列5位二氢-1-苯并噻吩-7（4H） - 酮衍生物及其类似物，其在2-位被任选取代的吗啉-4-基部分取代，为PI3激酶的选择性抑制剂 酶在医学上有益，例如在治疗炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤学，伤害性感受性或眼科疾病中。

公开(公告)号：US20110105508A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12809394

申请日：2008-12-17

申请人： Daniel Rees Allen ,  George Martin Buckley ,  Roland Bürli ,  John Richard Davenport ,  Natasha Kinsella ,  Christopher James Lock ,  Christopher Lowe ,  Stephen Robert Mack ,  William Ross Pitt ,  Andrew James Ratcliffe ,  Marianna Dilani Richard ,  Verity Margaret Sabin ,  Andrew Sharpe ,  Laura Jane Tait ,  Graham John Warrelow ,  Sophie Caroline Williams

发明人： Daniel Rees Allen ,  George Martin Buckley ,  Roland Bürli ,  John Richard Davenport ,  Natasha Kinsella ,  Christopher James Lock ,  Christopher Lowe ,  Stephen Robert Mack ,  William Ross Pitt ,  Andrew James Ratcliffe ,  Marianna Dilani Richard ,  Verity Margaret Sabin ,  Andrew Sharpe ,  Laura Jane Tait ,  Graham John Warrelow ,  Sophie Caroline Williams

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/498 ,  C07D473/00 ,  A61K31/52 ,  A61K31/506 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  A61K31/4725 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P27/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D473/34 ,  C07D473/36

摘要： A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

摘要翻译： 因此，作为PI3激酶的选择性抑制剂的一系列杂芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物在医学中是有益的，例如在治疗炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤学，伤害感受性或眼科疾病中。

公开(公告)号：US08399483B2

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：US12809394

申请日：2008-12-17

申请人： Daniel Rees Allen ,  George Martin Buckley ,  Roland Bürli ,  John Richard Davenport ,  Natasha Kinsella ,  Christopher James Lock ,  Christopher Lowe ,  Stephen Robert Mack ,  William Ross Pitt ,  Andrew James Ratcliffe ,  Marianna Dilani Richard ,  Verity Margaret Sabin ,  Andrew Sharpe ,  Laura Jane Tait ,  Graham John Warrellow ,  Sophie Caroline Williams

发明人： Daniel Rees Allen ,  George Martin Buckley ,  Roland Bürli ,  John Richard Davenport ,  Natasha Kinsella ,  Christopher James Lock ,  Christopher Lowe ,  Stephen Robert Mack ,  William Ross Pitt ,  Andrew James Ratcliffe ,  Marianna Dilani Richard ,  Verity Margaret Sabin ,  Andrew Sharpe ,  Laura Jane Tait ,  Graham John Warrellow ,  Sophie Caroline Williams

IPC分类号： A61K31/47

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D473/34 ,  C07D473/36

摘要： A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions, said substituted derivatives having the general formula

摘要翻译： 因此，作为PI3激酶的选择性抑制剂的一系列杂芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物在医学中是有益的，例如在治疗炎性，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤学，伤害性感受性或眼科疾病中，所述 具有通式的取代衍生物