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公开(公告)号：US08653272B2
公开(公告)日：2014-02-18
申请号：US13124947
申请日：2009-10-21
IPC分类号： A61K31/4365 , C07D417/02
CPC分类号： C07D495/04
摘要： A series of heteroaryl-substituted fused pyridine derivatives, in particular heteroaryl-substituted thieno[3,2-6]pyridine derivatives, being selective inhibitors of PO kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
摘要翻译： 一系列杂芳基取代的稠合吡啶衍生物，特别是杂芳基取代的噻吩并[3,2-6]吡啶衍生物，是PO激酶的选择性抑制剂，因此在医学中有益，例如在治疗炎症，自身免疫 ，心血管，神经变性，代谢，肿瘤，伤害性或眼科疾病。
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2.发明申请2 Amino-Pyrimidine Derivatives As H4 Receptor Antagonists, Processes For Preparing Them And Their Use In Pharmaceutical Compositions 审中-公开2氨基 - 嘧啶衍生物作为H4受体拮抗剂，其制备方法及其在药物组合物中的应用公开(公告)号：US20100035863A1
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：US12440899
申请日：2007-09-11
申请人： Gilles Raphy , Robert John Watson , Duncan Hannah , Cecile Pegurier , Isabelle Ortmans , Christopher James Lock , Roland Laurence Knight , David Alan Owen
发明人： Gilles Raphy , Robert John Watson , Duncan Hannah , Cecile Pegurier , Isabelle Ortmans , Christopher James Lock , Roland Laurence Knight , David Alan Owen
IPC分类号： A61K31/5513 , C07D403/04 , A61K31/497 , A61K31/4985
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10
摘要： The present invention concerns novel 2 amino pyrimidine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as harmaceuticals.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型2氨基嘧啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。
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公开(公告)号：US20110201630A1
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：US13124947
申请日：2009-10-21
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/52 , A61K31/506
CPC分类号： C07D495/04
摘要： A series of heteroaryl-substituted fused pyridine derivatives, in particular heteroaryl-substituted thieno[3,2-6]pyridine derivatives, being selective inhibitors of PO kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
摘要翻译： 一系列杂芳基取代的稠合吡啶衍生物，特别是杂芳基取代的噻吩并[3,2-6]吡啶衍生物，是PO激酶的选择性抑制剂，因此在医学中有益，例如在治疗炎症，自身免疫 ，心血管，神经变性，代谢，肿瘤，伤害性或眼科疾病。
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公开(公告)号：US20110105508A1
公开(公告)日：2011-05-05
申请号：US12809394
申请日：2008-12-17
申请人： Daniel Rees Allen , George Martin Buckley , Roland Bürli , John Richard Davenport , Natasha Kinsella , Christopher James Lock , Christopher Lowe , Stephen Robert Mack , William Ross Pitt , Andrew James Ratcliffe , Marianna Dilani Richard , Verity Margaret Sabin , Andrew Sharpe , Laura Jane Tait , Graham John Warrelow , Sophie Caroline Williams
发明人： Daniel Rees Allen , George Martin Buckley , Roland Bürli , John Richard Davenport , Natasha Kinsella , Christopher James Lock , Christopher Lowe , Stephen Robert Mack , William Ross Pitt , Andrew James Ratcliffe , Marianna Dilani Richard , Verity Margaret Sabin , Andrew Sharpe , Laura Jane Tait , Graham John Warrelow , Sophie Caroline Williams
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/498 , C07D473/00 , A61K31/52 , A61K31/506 , C07D401/02 , C07D403/02 , A61K31/4725 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P27/02
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D473/34 , C07D473/36
摘要： A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
摘要翻译： 因此，作为PI3激酶的选择性抑制剂的一系列杂芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物在医学中是有益的，例如在治疗炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤学，伤害感受性或眼科疾病中。
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公开(公告)号：US08399483B2
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：US12809394
申请日：2008-12-17
申请人： Daniel Rees Allen , George Martin Buckley , Roland Bürli , John Richard Davenport , Natasha Kinsella , Christopher James Lock , Christopher Lowe , Stephen Robert Mack , William Ross Pitt , Andrew James Ratcliffe , Marianna Dilani Richard , Verity Margaret Sabin , Andrew Sharpe , Laura Jane Tait , Graham John Warrellow , Sophie Caroline Williams
发明人： Daniel Rees Allen , George Martin Buckley , Roland Bürli , John Richard Davenport , Natasha Kinsella , Christopher James Lock , Christopher Lowe , Stephen Robert Mack , William Ross Pitt , Andrew James Ratcliffe , Marianna Dilani Richard , Verity Margaret Sabin , Andrew Sharpe , Laura Jane Tait , Graham John Warrellow , Sophie Caroline Williams
IPC分类号： A61K31/47
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D473/34 , C07D473/36
摘要： A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions, said substituted derivatives having the general formula
摘要翻译： 因此，作为PI3激酶的选择性抑制剂的一系列杂芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物在医学中是有益的，例如在治疗炎性，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤学，伤害性感受性或眼科疾病中，所述 具有通式的取代衍生物
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6.发明授权Racemization and asymmetric transformation processes used in the manufacture of levobupivacaine and analogues thereof 失效用于制造左布比卡因及其类似物的外消旋化和不对称转化方法
公开(公告)号：US5786484A
公开(公告)日：1998-07-28
申请号：US809941
申请日：1997-05-30
IPC分类号： C07B53/00 , C07B55/00 , C07B57/00 , C07D211/60 , C07D211/30 , A61K31/445
CPC分类号： C07D211/60 , C07B53/00 , C07B55/00
摘要： A process for the racemisation of an optically-enriched piperidine-2-carboxanilide compound, comprises heating the compound in the presence of an alkanoic or arylalkanoic acid. A process for the asymmetric transformation of such a compound comprises heating the compound in the presence of an acid as defined above, a chiral acid resolving agent and an inert cosolvent.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 02247 Sec。 371日期1997年5月30日 102（e）日期1997年5月30日PCT提交1995年9月22日PCT公布。 公开号WO96 / 09290 日期1996年3月28日光学富集的哌啶-2-甲酰苯胺化合物的外消旋化方法包括在烷酸或芳基链烷酸的存在下加热该化合物。 这种化合物的不对称转化方法包括在上述定义的酸存在下加热化合物，手性酸拆分剂和惰性共溶剂。
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