公开(公告)号：US06924302B2

公开(公告)日：2005-08-02

申请号：US10029750

申请日：2001-12-21

申请人： Ronghui Lin ,  Peter J. Connolly ,  Steven K. Wetter ,  Shenlin Huang ,  Stuart L. Emanuel ,  Robert H. Gruninger ,  Steven A. Middleton

发明人： Ronghui Lin ,  Peter J. Connolly ,  Steven K. Wetter ,  Shenlin Huang ,  Stuart L. Emanuel ,  Robert H. Gruninger ,  Steven A. Middleton

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D249/14 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D249/08

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D249/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

摘要翻译： 本发明提供了作为选择性激酶或双重激酶抑制剂的取代的三唑二胺衍生物以及治疗或改善选择性激酶或双重激酶介导的病症的方法。

公开(公告)号：US08299082B2

公开(公告)日：2012-10-30

申请号：US12893925

申请日：2010-09-29

申请人： Shenlin Huang ,  Ronghui Lin ,  Peter J. Connolly ,  Stuart L. Emanuel ,  Steven A. Middleton ,  Robert H. Gruninger ,  Steven K. Wetter

发明人： Shenlin Huang ,  Ronghui Lin ,  Peter J. Connolly ,  Stuart L. Emanuel ,  Steven A. Middleton ,  Robert H. Gruninger ,  Steven K. Wetter

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D249/14

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D249/14

摘要： 1,2,4-Triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions containing 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives are disclosed: The 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I) possess cell cycle inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity.

摘要翻译： 式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，制备1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的方法和含有1,2,4-三唑基氨基芳基 三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物：式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，因此可用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性。

公开(公告)号：US20110077249A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：US12893925

申请日：2010-09-29

申请人： Shenlin Huang ,  Ronghui Lin ,  Peter J. Connolly ,  Stuart L. Emanuel ,  Steven A. Middleton ,  Robert H. Gruninger ,  Steven K. Wetter

发明人： Shenlin Huang ,  Ronghui Lin ,  Peter J. Connolly ,  Stuart L. Emanuel ,  Steven A. Middleton ,  Robert H. Gruninger ,  Steven K. Wetter

IPC分类号： A61K31/4196 ,  C12N9/99 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10 ,  A61P19/08 ,  A61P37/06 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P35/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D249/14

摘要： 1,2,4-Triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions containing 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives are disclosed: The 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I) possess cell cycle inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity.

摘要翻译： 式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，制备1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的方法和含有1,2,4-三唑基氨基芳基 三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物：式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，因此可用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性。

公开(公告)号：US07888380B2

公开(公告)日：2011-02-15

申请号：US11245314

申请日：2005-10-06

申请人： Shenlin Huang ,  Ronghui Lin ,  Peter J. Connolly ,  Stuart L. Emanuel ,  Steven A. Middleton ,  Robert H. Gruninger ,  Steven K. Wetter

发明人： Shenlin Huang ,  Ronghui Lin ,  Peter J. Connolly ,  Stuart L. Emanuel ,  Steven A. Middleton ,  Robert H. Gruninger ,  Steven K. Wetter

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/496 ,  A61K33/42 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6515 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D249/14

摘要： 1,2,4-Triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions containing 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives are disclosed: The 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I) possess cell cycle inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity.

摘要翻译： 式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，制备1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的方法和含有1,2,4-三唑基氨基芳基 三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物：式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，因此可用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性。

公开(公告)号：US07317031B2

公开(公告)日：2008-01-08

申请号：US11047800

申请日：2005-02-01

申请人： Ronghui Lin ,  Shenlin Huang ,  Steven K. Wetter ,  Peter J. Connolly ,  Stuart L. Emanuel ,  Robert H. Gruninger ,  Steven A. Middleton

发明人： Ronghui Lin ,  Shenlin Huang ,  Steven K. Wetter ,  Peter J. Connolly ,  Stuart L. Emanuel ,  Robert H. Gruninger ,  Steven A. Middleton

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D249/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D249/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

摘要翻译： 本发明提供了作为选择性激酶或双重激酶抑制剂的取代的三唑二胺衍生物以及治疗或改善选择性激酶或双重激酶介导的病症的方法。

公开(公告)号：US07109220B2

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：US10981087

申请日：2004-11-04

申请人： Ronghui Lin ,  Steven K. Wetter ,  Yanhua Lu ,  Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Robert H. Gruninger ,  Steven A. Middleton

发明人： Ronghui Lin ,  Steven K. Wetter ,  Yanhua Lu ,  Peter J. Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Robert H. Gruninger ,  Steven A. Middleton

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/60

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： The present invention provides amino substituted pyridinyl methanone compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis thereof. The compounds, which are cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors, can be used to treat or ameliorate CDK mediated disorders. The invention thus also provides the therapeutic or prophylactic use of the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

摘要翻译： 本发明提供氨基取代的吡啶基甲酮化合物; 包含该化合物的药物组合物及其合成方法。 作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的化合物可用于治疗或改善CDK介导的病症。 因此，本发明还提供了治疗或预防性使用化合物和/或药物组合物来治疗这些疾病。