公开(公告)号：US10662421B2

公开(公告)日：2020-05-26

申请号：US15240692

申请日：2016-08-18

申请人： SEQUENOM, INC.

发明人： Carolyn R. Hoyal-Wrightson ,  Andreas Braun ,  Karsten E. Schmidt

IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686

摘要： Provided herein are methods, compositions and kits to extract and relatively enrich by physical separation or amplification short base pair nucleic acid in the presence of a high background of genomic material (e.g., host or maternal nucleic acids).

公开(公告)号：US20140255943A1

公开(公告)日：2014-09-11

申请号：US14180810

申请日：2014-02-14

申请人： SEQUENOM, INC.

发明人： Carolyn R. Hoyal-Wrightson ,  Andreas Braun ,  Karsten E. Schmidt

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1006 ,  C12N15/1003 ,  C12N15/1013 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686

摘要： Provided herein are methods, compositions and kits to extract and relatively enrich by physical separation or amplification short base pair nucleic acid in the presence of a high background of genomic material (e.g., host or maternal nucleic acids).

摘要翻译： 本文提供了通过物理分离或扩增短碱基对核酸在基因组材料（例如宿主或母体核酸）的高背景存在下提取和相对富集的方法，组合物和试剂盒。

公开(公告)号：US20140336055A1

公开(公告)日：2014-11-13

申请号：US14271269

申请日：2014-05-06

申请人： SEQUENOM, INC.

发明人： Gregory HANNUM ,  Karsten E. Schmidt

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156

摘要： Provided in part herein are genetic variations (e.g., single nucleotide polymorphisms) associated with a vascular endothelial growth factor (VEGF) suppression response to an anti-VEGF agent for treatment of a macular degeneration disorder (e.g., age-related macular degeneration (AMD)). Also provided herein are methods for determining a genotype that includes such genetic variations, methods for predicting a VEGF suppression response for a subject according to a genotype, and methods for selecting a treatment suitable for treating a macular degeneration disorder (e.g., wet AMD) for a subject in need thereof according to a genotype.

摘要翻译： 本文部分提供了与用于治疗黄斑变性疾病（例如年龄相关性黄斑变性（AMD））的抗VEGF剂的血管内皮生长因子（VEGF）抑制反应相关的遗传变异（例如，单核苷酸多态性） ）。 本文还提供了确定包括这种遗传变异的基因型的方法，根据基因型预测受试者的VEGF抑制应答的方法，以及用于选择适合治疗黄斑变性病症（例如，湿性AMD）的治疗方法 根据基因型的有需要的受试者。

公开(公告)号：US11952569B2

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：US16849780

申请日：2020-04-15

申请人： SEQUENOM, INC.

发明人： Carolyn R. Hoyal-Wrightson ,  Andreas Braun ,  Karsten E. Schmidt

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686

CPC分类号： C12N15/1006 ,  C12N15/1003 ,  C12N15/1013 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686

摘要： Provided herein are methods, compositions and kits to extract and relatively enrich by physical separation or amplification short base pair nucleic acid in the presence of a high background of genomic material (e.g., host or maternal nucleic acids).

公开(公告)号：US20170029807A1

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：US15240692

申请日：2016-08-18

申请人： SEQUENOM, INC.

发明人： Carolyn R. Hoyal-Wrightson ,  Andreas Braun ,  Karsten E. Schmidt

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68

摘要： Provided herein are methods, compositions and kits to extract and relatively enrich by physical separation or amplification short base pair nucleic acid in the presence of a high background of genomic material (e.g., host or maternal nucleic acids).

摘要翻译： 本文提供了通过物理分离或扩增短碱基对核酸在基因组材料（例如宿主或母体核酸）的高背景存在下提取和相对富集的方法，组合物和试剂盒。