公开(公告)号：US20120190747A1

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：US13435130

申请日：2012-03-30

申请人： Sheo B. Singh ,  Michael R. Tota ,  Jun Wang

发明人： Sheo B. Singh ,  Michael R. Tota ,  Jun Wang

IPC分类号： A61K31/196 ,  A61P3/04

CPC分类号： A61K31/195 ,  Y10S514/866

摘要： The present invention relates to natural products that possess fatty acid synthesis inhibitor activity and can be used to treat and prevent diseases such as obesity, cancer, diabetes, fungal infections, Mycobacterium tuberculosis infections, malarial infections and other apicomplexan protozoal diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有脂肪酸合成抑制剂活性的天然产物，可用于治疗和预防疾病如肥胖症，癌症，糖尿病，真菌感染，结核分枝杆菌感染，疟疾感染和其他复合物原生动物疾病。

公开(公告)号：US08598153B2

公开(公告)日：2013-12-03

申请号：US13435130

申请日：2012-03-30

申请人： Sheo B. Singh ,  Michael R. Tota ,  Jun Wang

发明人： Sheo B. Singh ,  Michael R. Tota ,  Jun Wang

IPC分类号： A61K31/33

CPC分类号： A61K31/195 ,  Y10S514/866

摘要： The present invention relates to natural products that possess fatty acid synthesis inhibitor activity and can be used to treat and prevent diseases such as obesity, cancer, diabetes, fungal infections, Mycobacterium tuberculosis infections, malarial infections and other apicomplexan protozoal diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有脂肪酸合成抑制剂活性的天然产物，可用于治疗和预防疾病如肥胖症，癌症，糖尿病，真菌感染，结核分枝杆菌感染，疟疾感染和其他复合物原生动物疾病。

公开(公告)号：US08173629B2

公开(公告)日：2012-05-08

申请号：US12311005

申请日：2007-09-18

申请人： Sheo B. Singh ,  Michael R. Tota ,  Jun Wang

发明人： Sheo B. Singh ,  Michael R. Tota ,  Jun Wang

IPC分类号： A61K31/33

CPC分类号： A61K31/195 ,  Y10S514/866

摘要： The present invention relates to natural products that possess fatty acid synthesis inhibitor activity and can be used to treat and prevent diseases such as obesity, cancer, diabetes, fungal infections, Mycobacterium tuberculosis infections, malarial infections and other apicomplexan protozoal diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有脂肪酸合成抑制剂活性的天然产物，可用于治疗和预防疾病如肥胖症，癌症，糖尿病，真菌感染，结核分枝杆菌感染，疟疾感染和其他复合物原生动物疾病。

公开(公告)号：US20100022630A1

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：US12311005

申请日：2007-09-18

申请人： Sheo B. Singh ,  Michael R. Tota ,  Jun Wang

发明人： Sheo B. Singh ,  Michael R. Tota ,  Jun Wang

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/195 ,  A61P3/04 ,  A61P7/12 ,  A61P35/04

CPC分类号： A61K31/195 ,  Y10S514/866

摘要： The present invention relates to natural products that possess fatty acid synthesis inhibitor activity and can be used to treat and prevent diseases such as obesity, cancer, diabetes, fungal infections, Mycobacterium tuberculosis infections, malarial infections and other apicomplexan protozoal diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有脂肪酸合成抑制剂活性的天然产物，可用于治疗和预防疾病如肥胖症，癌症，糖尿病，真菌感染，结核分枝杆菌感染，疟疾感染和其他复合物原生动物疾病。

公开(公告)号：US20100144879A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：US11587074

申请日：2005-05-20

申请人： Angela Basilio ,  Olga Genilloud ,  Hiranthi Jayasuriya ,  Ignacio Gonzalez ,  Sheo B. Singh ,  Oscar Salazar ,  Jun Wang

发明人： Angela Basilio ,  Olga Genilloud ,  Hiranthi Jayasuriya ,  Ignacio Gonzalez ,  Sheo B. Singh ,  Oscar Salazar ,  Jun Wang

IPC分类号： A61K31/195 ,  C07C229/54 ,  C12N1/20

CPC分类号： C07C235/78 ,  A61K31/609 ,  C07C2603/70 ,  C12P13/02

摘要： Fermentation of a nutrient medium with a eubacterium Streptomyces sp. yields a novel antibacterial compound of structural formula (I).

摘要翻译： 用链霉菌（Streptomyces sp。）发酵营养培养基 得到结构式（I）的新型抗菌化合物。

公开(公告)号：US07807445B2

公开(公告)日：2010-10-05

申请号：US11587074

申请日：2005-05-20

申请人： Angela Basilio ,  Olga Genilloud ,  Hiranthi Jayasuriya ,  Ignacio Gonzalez ,  Sheo B. Singh ,  Oscar Salazar ,  Jun Wang

发明人： Angela Basilio ,  Olga Genilloud ,  Hiranthi Jayasuriya ,  Ignacio Gonzalez ,  Sheo B. Singh ,  Oscar Salazar ,  Jun Wang

IPC分类号： A61K39/10 ,  A61K31/195 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07C235/78 ,  A61K31/609 ,  C07C2603/70 ,  C12P13/02

摘要： Fermentation of a nutrient medium with a eubacterium Streptomyces sp. yields a novel antibacterial compound of structural formula (I).

摘要翻译： 用链霉菌（Streptomyces sp。）发酵营养培养基 得到结构式（I）的新型抗菌化合物。

公开(公告)号：US5789438A

公开(公告)日：1998-08-04

申请号：US924557

申请日：1997-09-05

申请人： Sheo B. Singh ,  Russell B. Lingham ,  Keith C. Silverman ,  Deborah L. Zink ,  Isabel Martin ,  Fernando Pelaez ,  Manuel Sanchez

发明人： Sheo B. Singh ,  Russell B. Lingham ,  Keith C. Silverman ,  Deborah L. Zink ,  Isabel Martin ,  Fernando Pelaez ,  Manuel Sanchez

IPC分类号： C07D311/78 ,  C07D493/04 ,  A61K31/365 ,  C07D493/06

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07D311/78

摘要： The present invention is directed to steroidal or terpenoidal compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FPTase). The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及抑制法呢基蛋白转移酶（FPTase）的甾族化合物或萜类化合物。 本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制法呢基蛋白转移酶和治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US5663193A

公开(公告)日：1997-09-02

申请号：US682248

申请日：1996-07-17

申请人： Carmen Cascales ,  Russell B. Lingham ,  Fernando Pelaez ,  Jon D. Polishook ,  Keith C. Silverman ,  Sheo B. Singh ,  Deborah L. Zink

发明人： Carmen Cascales ,  Russell B. Lingham ,  Fernando Pelaez ,  Jon D. Polishook ,  Keith C. Silverman ,  Sheo B. Singh ,  Deborah L. Zink

IPC分类号： C07D493/04 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D493/04 ,  Y10S514/908

摘要： The present invention is directed to non-peptide compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FPTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention also relates to the process for the preparation of a compound of this invention by cultivating a culture of Phoma sp. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

摘要翻译： 本发明涉及抑制法呢基蛋白转移酶（FPTase）和致癌基因蛋白Ras的法呢基化的非肽化合物。 本发明还涉及通过培养Phoma sp。培养物来制备本发明化合物的方法。 本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制法呢基蛋白转移酶的方法和癌基因蛋白Ras的法呢基化。

公开(公告)号：US5569786A

公开(公告)日：1996-10-29

申请号：US340156

申请日：1994-11-15

申请人： George R. Pettit ,  Sheo B. Singh

发明人： George R. Pettit ,  Sheo B. Singh

IPC分类号： A61K31/09 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61P35/00 ,  C07C41/00 ,  C07C43/23 ,  C07C67/00 ,  C07D317/64 ,  C07C43/205 ,  C07D317/54

CPC分类号： C07C43/23 ,  C07D317/64

摘要： New antineoplastic substances have been isolated, structurally elucidated and synthesized having a general structural formula of: ##STR1## wherein: R.sub.1 is OH or OCH.sub.3 ;R.sub.2 is H or OCH.sub.3 ; or R.sub.1 R.sub.2 is --OCH.sub.2 O--;R.sub.3 is H or OH; andR.sub.4 is OH or OCH.sub.3.These substances have been denominated "combretastatin A-1, -A-2, -A-3, -B-1, -B-2, -B-3 and -B-4". preparation containing the substances and methods of treating a host inflicted with a neoplastic growth with the preparation is described.

摘要翻译： 新的抗肿瘤物质已被分离，结构阐明和合成，具有以下结构式：IMA（I）或H或OCH 3; 或R1R2是-OCH2O-; R3是H或OH; R4是OH或OCH3。 这些物质被称为“考匹特他汀A-1，-A-2，-A-3，-B-1，-B-2，-B-3和-B-4”。 描述了包含用该制剂治疗患有肿瘤生长的宿主的物质和方法的制剂。

公开(公告)号：US5352800A

公开(公告)日：1994-10-04

申请号：US29745

申请日：1993-03-11

申请人： Gerard F. Bills ,  Michael A. Goetz ,  Robert A. Giacobbe ,  Lucia Herranz ,  E. Tracy Turner Jones ,  Fernando Pelaez ,  Yu L. Kong ,  Sheo B. Singh ,  Siobhan Stevens-Miles

发明人： Gerard F. Bills ,  Michael A. Goetz ,  Robert A. Giacobbe ,  Lucia Herranz ,  E. Tracy Turner Jones ,  Fernando Pelaez ,  Yu L. Kong ,  Sheo B. Singh ,  Siobhan Stevens-Miles

IPC分类号： C07D207/38 ,  C07D207/273

CPC分类号： C07D207/38 ,  Y10S435/911

摘要： Fermentation processes for the production of a compound of the Structural Formula I ##STR1## The compound of Structural Formula I has been shown to have endothelin antagonist activity and is therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure vasospasm, cerebral and cardia ischemia, myocardial infarction inflammatory diseases, Raynaud's disease, endotoxin shock and asthma.

摘要翻译： 用于制备结构式I化合物的发酵方法结构式I的化合物已显示具有内皮素拮抗剂活性，因此可用于治疗心血管疾病，例如高血压，充血性心力衰竭，缺血后肾脏 失败的血管痉挛，脑和贲门缺血，心肌梗塞炎症性疾病，雷诺氏病，内毒素休克和哮喘。