公开(公告)号：US20080254120A1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：US12099668

申请日：2008-04-08

申请人： Shiho Sakuragi ,  Jun-ichi Yokoe ,  Naohisa Katayama ,  Toshiya Kai

发明人： Shiho Sakuragi ,  Jun-ichi Yokoe ,  Naohisa Katayama ,  Toshiya Kai

IPC分类号： A61K9/26

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095

摘要： An orally-disintegrating tablet comprises a principal agent, a sugar alcohol powder and a sugar alcohol granule, wherein the orally-disintegrating tablet has a hardness of 30 N or greater. According to the present invention, a smooth swallowing orally-disintegrating tablet, for which both the mechanical strength and the disintegration properties in the buccal cavity are favorable with using a normal tableting machine and without using special devices and the feeling on the tongue and taste are favorable, is provided.

摘要翻译： 口腔崩解片包含主剂，糖醇粉和糖醇颗粒，其中口腔崩解片的硬度为30N以上。 根据本发明，使用普通压片机，颊腔的机械强度和崩解性能均匀且不使用特殊的装置和舌头和口感的口感崩解片是平滑吞咽口腔崩解片， 有利的。

公开(公告)号：US20050158375A1

公开(公告)日：2005-07-21

申请号：US11078502

申请日：2005-03-14

申请人： Toshikiro Kimura ,  Kazutaka Higaki ,  Ken-ichi Ogawara ,  Toshiya Kai ,  Jun-ichi Yokoe ,  Shiho Sakuragi ,  Makoto Sato

发明人： Toshikiro Kimura ,  Kazutaka Higaki ,  Ken-ichi Ogawara ,  Toshiya Kai ,  Jun-ichi Yokoe ,  Shiho Sakuragi ,  Makoto Sato

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/48 ,  A61K38/38 ,  A61K31/704

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6911

摘要： The present invention provides liposome-containing drug administration carriers that have improved residence time in the blood and improved migration into tumor cells as compared with conventional ones and that have reduced accumulation in the heart, and a pharmaceutical composition for treating a cancer that includes liposomes containing an antitumor active substance and having polyalkylene glycol and albumin bound thereto and that can be incorporated in large amounts in the cancer cells.

摘要翻译： 本发明提供了含有脂质体的药物给药载体，其与常规的相比具有改善的在血液中的停留时间和改善的向肿瘤细胞的迁移，并且降低了在心脏中的积聚，以及用于治疗癌症的药物组合物，其包含含有 抗肿瘤活性物质，其结合有聚亚烷基二醇和白蛋白，并且可以大量掺入癌细胞中。

公开(公告)号：US20070231395A1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：US10594613

申请日：2005-03-30

申请人： Toshiya Kai ,  Naohisa Katayama ,  Jun-ichi Yokoe ,  Makoto Sato

发明人： Toshiya Kai ,  Naohisa Katayama ,  Jun-ichi Yokoe ,  Makoto Sato

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K33/06 ,  A61K33/10 ,  A61P7/08 ,  A61K33/14

CPC分类号： A61K9/1611 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1682 ,  A61K31/191 ,  A61K31/7004 ,  A61K33/00 ,  A61K33/06 ,  A61K33/14 ,  A61K45/06 ,  A61M1/1654 ,  A61M1/287 ,  A61K2300/00

摘要： A solid pharmaceutical preparation for dialysis which does not contain any acetic acid and a production process thereof. The solid pharmaceutical preparation for dialysis contains two pharmaceutical preparations: a solid pharmaceutical preparation (A) composed of particles having an average particle size of about 100 μm to 1,500 μm and containing one or more electrolytes selected from sodium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, and potassium chloride, and an organic acid other than acetic acid and/or a salt of the organic acid; and a solid pharmaceutical preparation (B) containing sodium bicarbonate.

摘要翻译： 不含任何乙酸的透析用固体药物制剂及其制造方法。 用于透析的固体药物制剂包含两种药物制剂：由平均粒径为约100〜1,500μm的粒子构成的固体药物制剂（A），含有一种或多种选自氯化钠，氯化钙，氯化镁， 和氯化钾，以及除乙酸以外的有机酸和/或有机酸的盐; 和含有碳酸氢钠的固体药物制剂（B）。