公开(公告)号：US20120289502A1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：US13558325

申请日：2012-07-25

申请人： Naoto Osakada ,  Mariko Osakada ,  Takashi Sawada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Yoshisuke Nakasato ,  Keishi Katayama ,  Masamori Sugawara ,  Yushi Kitamura

发明人： Naoto Osakada ,  Mariko Osakada ,  Takashi Sawada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Yoshisuke Nakasato ,  Keishi Katayama ,  Masamori Sugawara ,  Yushi Kitamura

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61P25/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

摘要翻译： 包含由通式（I）表示的咪唑衍生物的CB2受体调节剂：[其中，R 1表示任选取代的低级烷基等; R2代表任选取代的环烷基等; R3表示任选取代的芳基等; 和n表示0〜3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分，等。

公开(公告)号：US08236841B2

公开(公告)日：2012-08-07

申请号：US12310926

申请日：2007-09-13

申请人： Takashi Sawada ,  Naoto Osakada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Keishi Katayama

发明人： Takashi Sawada ,  Naoto Osakada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Keishi Katayama

IPC分类号： A01N43/52 ,  A01N43/54 ,  A01N43/90 ,  A61K31/415 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  C07D235/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： A fused heterocycle derivative represented by the general formula (I): (wherein R1 represents optionally substituted lower alkyl, or the like; R2 represents an optionally substituted aliphatic heterocyclic group, or the like; R3 represents —C(═Z)NR5R6 (wherein R5 and R6 represent optionally substituted lower alkyl, or the like, and Z represents an oxygen atom or the like), or the like; n represents an integer of 1 to 3; and W represents C—R5 (wherein R5 represents a hydrogen atom or the like)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided.

摘要翻译： 由通式（I）表示的稠合杂环衍生物：其中R 1表示任选取代的低级烷基等; R 2表示任选取代的脂族杂环基等; R 3表示-C（= Z）NR 5 R 6（其中 R 5和R 6表示任选取代的低级烷基等，Z表示氧原子等）等; n表示1〜3的整数，W表示C-R5（式中，R5表示氢原子 等））或其药学上可接受的盐等。

公开(公告)号：US08273738B2

公开(公告)日：2012-09-25

申请号：US12440237

申请日：2007-09-05

申请人： Naoto Osakada ,  Mariko Osakada ,  Takashi Sawada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Yoshisuke Nakasato ,  Keishi Katayama ,  Masamori Sugawara ,  Yushi Kitamura

发明人： Naoto Osakada ,  Mariko Osakada ,  Takashi Sawada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Yoshisuke Nakasato ,  Keishi Katayama ,  Masamori Sugawara ,  Yushi Kitamura

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/4965

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

摘要翻译： 包含由通式（I）表示的咪唑衍生物的CB2受体调节剂：[其中，R 1表示任选取代的低级烷基等; R2代表任选取代的环烷基等; R3表示任选取代的芳基等; 和n表示0〜3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分，等。

公开(公告)号：US20100152178A1

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：US12440237

申请日：2007-09-05

申请人： Naoto Osakada ,  Mariko Osakada ,  Takashi Sawada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Yoshisuke Nakasato ,  Keishi Katayama ,  Masamori Sugawara ,  Yushi Kitamura

发明人： Naoto Osakada ,  Mariko Osakada ,  Takashi Sawada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Yoshisuke Nakasato ,  Keishi Katayama ,  Masamori Sugawara ,  Yushi Kitamura

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D233/64 ,  A61K31/4174 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/10 ,  A61K31/454 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  C07D401/14 ,  A61K31/497 ,  C07D413/14 ,  A61P29/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/00 ,  A61P37/08 ,  A61P37/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P19/10 ,  A61P27/06

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

摘要翻译： 包含由通式（I）表示的咪唑衍生物的CB2受体调节剂：[其中，R 1表示任选取代的低级烷基等; R2代表任选取代的环烷基等; R3表示任选取代的芳基等; 和n表示0〜3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分，等。

公开(公告)号：US20090239853A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US12310926

申请日：2007-09-13

申请人： Takashi Sawada ,  Naoto Osakada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Keishi Katayama

发明人： Takashi Sawada ,  Naoto Osakada ,  Satoshi Kaneko ,  Atsuko Mizutani ,  Noriaki Uesaka ,  Keishi Katayama

IPC分类号： A61K31/541 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： A fused heterocycle derivative represented by the general formula (I): (wherein R1 represents optionally substituted lower alkyl, or the like; R2 represents an optionally substituted aliphatic heterocyclic group, or the like; R3 represents —C(=Z)NR5R6 (wherein R5 and R6 represent optionally substituted lower alkyl, or the like, and Z represents an oxygen atom or the like), or the like; n represents an integer of 1 to 3; and W represents C—R5 (wherein R5 represents a hydrogen atom or the like)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided.

摘要翻译： 由通式（I）表示的稠合杂环衍生物：（其中R 1表示任选取代的低级烷基等; R 2表示任选取代的脂族杂环基等; R 3表示-C（= Z）NR 5 R 6（其中 R 5和R 6表示任选取代的低级烷基等，Z表示氧原子等）等; n表示1〜3的整数，W表示C-R5（式中，R5表示氢原子 等））或其药学上可接受的盐等。

公开(公告)号：US20060111368A1

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：US10519197

申请日：2003-06-26

申请人： Naoto Osakada ,  Motoko Haruoka ,  Ken Ikeda ,  Shinichiro Toki ,  Hiromasa Miyaji ,  Junichi Shimada

发明人： Naoto Osakada ,  Motoko Haruoka ,  Ken Ikeda ,  Shinichiro Toki ,  Hiromasa Miyaji ,  Junichi Shimada

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/47 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D215/18 ,  C07D215/42 ,  C07D215/50 ,  C07D215/52

摘要： [wherein n represents an integer of from 1 to 4, R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, —C(═Y)R9 or the like, R2 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like, R3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted heterocyclic group or the like, and R4 represents halogen or the like.]A phosphodiesterase 10A inhibitor which comprises a quinoline derivative represented by the above formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient is provided.

摘要翻译： [其中n表示1〜4的整数，R 1表示取代或未取代的低级烷基，-C（-Y）R 9等，R SUP > 2表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等，R 3表示取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂环基等 ，R 4表示卤素等。]提供了包含由上式（I）表示的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分的磷酸二酯酶10A抑制剂。

公开(公告)号：US06545000B1

公开(公告)日：2003-04-08

申请号：US09787779

申请日：2001-03-22

申请人： Junichi Shimada ,  Hironori Imma ,  Naoto Osakada ,  Shizuo Shiozaki ,  Tomoyuki Kanda ,  Yoshihisa Kuwana

发明人： Junichi Shimada ,  Hironori Imma ,  Naoto Osakada ,  Shizuo Shiozaki ,  Tomoyuki Kanda ,  Yoshihisa Kuwana

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compounds represented by formula (I): wherein na and nb independently represent an integer of 0 to 4 and Q represents a hydrogen atom or 3,4-dimethoxybenzyl, or salts thereof exhibit activity as adenosine A2A receptor antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物：其中na和nb独立地表示0-4的整数，Q表示氢原子或3， 4-二甲氧基苄基或其盐表现出作为腺苷A 2A受体拮抗剂的活性。