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    RING-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
    7.
    发明申请
    RING-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE 有权
    环形杂环衍生物

    公开(公告)号：US20140038941A1

    公开(公告)日：2014-02-06

    申请号：US13983248

    申请日：2012-02-01

    申请人： Takashi Sawada ,  Tomohiro Danjo ,  Keiichi Motosawa ,  Takayuki Furuta ,  Maki Ichioka ,  Masamori Sugawara ,  Noriaki Uesaka

    发明人： Takashi Sawada ,  Tomohiro Danjo ,  Keiichi Motosawa ,  Takayuki Furuta ,  Maki Ichioka ,  Masamori Sugawara ,  Noriaki Uesaka

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D487/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/497 ,  A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

    摘要： A ring-fused heterocyclic derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a T-type calcium channel regulatory effect and useful as a pruritus therapeutic and/or preventive agent, and the like are provided. In the general formula (I), R1 represents optionally substituted lower alkyl, and the like; R2 represents an optionally substituted cycloalkyl, and the like; Q represents a hydrogen atom, and the like; R3 represents —C(═O)NR8R9 (wherein R8 and R9 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, and the like), and the like; L1 represents —CR11AR11B— (wherein R11A and R11B may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, and the like), and the like; and W1 and W2 may be the same or different, and each represents C—R12 (wherein R12 represents a hydrogen atom, and the like), and the like.

    摘要翻译： 提供由具有T型钙通道调节作用并可用作瘙痒治疗和/或预防剂的由以下通式（I）表示的环稠合杂环衍生物或其药学上可接受的盐。 在通式（I）中，R 1表示任选取代的低级烷基等; R2表示任选取代的环烷基等; Q表示氢原子等; R 3表示-C（= O）NR 8 R 9（其中R 8和R 9可以相同或不同，各自表示氢原子等）等。 L1表示-CR11AR11B-（其中R11A和R11B可以相同或不同，各自表示氢原子等）等。 并且W1和W2可以相同或不同，并且各自表示C-R12（其中R12表示氢原子等）等。

    THIAZOLE DERIVATIVES
    9.
    发明申请
    THIAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
    噻唑衍生物

    公开(公告)号：US20100280023A1

    公开(公告)日：2010-11-04

    申请号：US11917972

    申请日：2006-06-23

    申请人： Masamori Sugawara ,  Takao Nakajima ,  Koji Yamada ,  Yoshisuke Nakasato ,  Noriaki Uesaka

    发明人： Masamori Sugawara ,  Takao Nakajima ,  Koji Yamada ,  Yoshisuke Nakasato ,  Noriaki Uesaka

    IPC分类号： A61K31/537 ,  A61K31/427 ,  C07D417/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P9/10

    CPC分类号： C07D491/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D493/08 ,  C07D493/10

    摘要： It is intended to provide an adenosine A2A receptor antagonist containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) [in the formula, R1 represents a substituted or unsubstituted five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom, R2 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, —COR6 (in the formula, R6 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like) or the like, R3 represents the general formula (II), —NHCOR (in the formula, R7 represents —NR8R9 or the like) or the like], or a pharmacologically acceptable salt thereof, etc. (I) (II)

    摘要翻译： 本发明提供一种含有作为活性成分的通式（I）表示的噻唑衍生物的腺苷A 2A受体拮抗剂[式中，R 1表示取代或未取代的含有至少一个氧原子的5元芳族杂环基， R2表示取代或未取代的杂环基，-COR6（式中，R6表示取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳香族杂环基等）等，R3表示通式（II）， - NHCOR（式中，R7表示-NR8R9等）或其药理学上可接受的盐等。（I）（II）