公开(公告)号：US5225428A

公开(公告)日：1993-07-06

申请号：US948375

申请日：1992-09-21

申请人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Cyclic-substituted imidazolyl-propenoic acid derivatives can be prepared by reaction of aldehydes and subsequent elimination of water. The cyclic-substituted imidazolylpropenoic acid derivates are suitable as active substances in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 环取代的咪唑基 - 丙烯酸衍生物可以通过醛的反应和随后的水的消除来制备。 环状取代的咪唑基丙烯酸衍生物适合作为药物中的活性物质，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5407948A

公开(公告)日：1995-04-18

申请号：US239197

申请日：1994-05-06

申请人： Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D213/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07D213/76 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Substituted mono- and bipyridylmethylpyridones are prepared either by reaction of pyridones with mono- or bipyridylmethylhalogen compounds or by reaction of pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substituted mono- and bipyridylmethylpyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 取代的单 - 和二吡啶基甲基吡啶酮通过吡啶酮与单吡啶基或联吡啶甲基卤化合物的反应或通过吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸的反应来制备。 取代的单吡啶基和联吡啶基甲基吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5254543A

公开(公告)日：1993-10-19

申请号：US19000

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/79 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07F9/6558 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07F9/65583

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted pyridones can be prepared by reacting pyridones with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted pyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的吡啶酮可以通过使吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应来制备。 磺酰基苄基取代的吡啶酮可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5492923A

公开(公告)日：1996-02-20

申请号：US235831

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D213/60 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines are prepared by reaction of correspondingly substituted halogenobenzenes with tetrazolylboronic acids. The substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过相应地取代的卤代苯与四唑基硼酸的反应来制备取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶。 根据本发明的取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5356911A

公开(公告)日：1994-10-18

申请号：US970364

申请日：1992-11-02

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/455 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted biphenylpyridones can be prepared by alkylating pyridones on the nitrogen. The substituted biphenylpyridones are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯基吡啶酮可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备。 取代的联苯吡啶适合作为药物中的活性物质，特别是低血压和抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5294633A

公开(公告)日：1994-03-15

申请号：US947869

申请日：1992-09-21

申请人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D403/10 ,  C07D25/04

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Imidazolyl-propenoic acid derivatives can be prepared by reaction of aldehydes with phosphonoacetic acid esters. The imidazolyl-propenoic acid derivatives are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 咪唑基 - 丙烯酸衍生物可以通过醛与膦酰基乙酸酯的反应来制备。 咪唑基 - 丙烯酸衍生物适合作为药物中的活性物质，特别是低血压和抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5712296A

公开(公告)日：1998-01-27

申请号：US549381

申请日：1995-10-27

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D213/60 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines are prepared by reaction of correspondingly substituted halogenobenzenes with tetrazolylboronic acids. The substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

公开(公告)号：US5530016A

公开(公告)日：1996-06-25

申请号：US245328

申请日：1994-05-18

申请人： Thomas Kramer ,  Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Thomas Kramer ,  Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D207/48 ,  C07D257/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  C07D257/00

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D403/12

摘要： Novel substituted 2,4-imidazolidinediones are prepared either by reaction of .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives with appropriately substituted biphenylmethyl halides and subsequent cyclization with isocyanates or by reaction of N-benzyl-substituted .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives with tetrazolylphenylboronic acids or by reaction of sulphonyl-substituted benzyl halides with .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives and subsequent cyclization with isocyanates. The compounds according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of arterial hypertension and arteriosclerosis.

摘要翻译： 新型取代的2,4-咪唑烷二酮通过α-氨基羧酸衍生物与适当取代的联苯甲基卤化物反应，随后与异氰酸酯环化或通过N-苄基取代的α-氨基羧酸衍生物与四唑基苯基硼酸的反应或通过磺酰基 - 取代的苄基卤与α-氨基羧酸衍生物反应，随后用异氰酸酯环化。 根据本发明的化合物可以用作药物中的活性化合物，优选用于治疗动脉高血压和动脉硬化。

公开(公告)号：US5414003A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US235770

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07B61/00 ,  C07D213/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F5/02 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Pyridinylmethyl-substituted pyridines and pyridones are prepared by reacting pyridine- or pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substances according to the invention can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 吡啶基甲基取代的吡啶和吡啶酮通过吡啶或吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸反应来制备。 根据本发明的物质可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5376671A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US43779

申请日：1993-04-06

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68

CPC分类号： C07D233/68

摘要： Propenoyl-imidazole derivatives are prepared by reaction of appropriate imidazoylaldehydes with CH-acidic compounds and subsequent dehydration of the intermediates. The propenoyl-imidazole derivatives can be employed as active compounds in medicaments for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 丙烯酰 - 咪唑衍生物通过合适的咪唑基醛与CH-酸性化合物的反应制备，随后中间体脱水。 丙烯酰 - 咪唑衍生物可用作用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。