公开(公告)号：US5191092A

公开(公告)日：1993-03-02

申请号：US588793

申请日：1990-09-26

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norma ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norma ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P7/02 ,  C07C237/06 ,  C07C303/38 ,  C07C311/03 ,  C07C311/07 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/74 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07C237/06 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/24 ,  C07C2103/26

摘要： Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and heterocyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombocyte aggregation-inhibiting and thromboxane A.sub.2 antagonist action and can be used in medicaments.

公开(公告)号：US5264458A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US913513

申请日：1992-07-14

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norman ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norman ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07D493/04 ,  A61K31/24 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07C237/06 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/24 ,  C07C2103/26

摘要： Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and heterocyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombocyte aggregation-inhibiting and thromboxane A.sub.2 antagonist action and can be used in medicaments.

摘要翻译： 异构和杂环苯基磺酰胺可以通过相应的异杂环胺和苯基磺酸衍生物的反应来制备。 异硫醚和杂环苯基磺酰胺具有血小板聚集抑制和血栓素A2拮抗作用，可用于药物。

公开(公告)号：US4886898A

公开(公告)日：1989-12-12

申请号：US352522

申请日：1989-05-16

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Ulrich Rosentreter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Ulrich Rosentreter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

IPC分类号： C07C49/747 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07C45/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/675 ,  C07C213/00 ,  C07C217/74 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C253/00 ,  C07C255/47 ,  C07C307/02 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21

CPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/18 ,  C07C307/02

摘要： Certain intermediate aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-oxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is hydroxyl, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.4 R.sup.5, andR.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or one of the radicals R.sup.4 or R.sup.5 is benzyl,which are useful in preparing the corresponding aryl-sulfonamides which in-turn have antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic properties.

摘要翻译： 其中R 2是羟基，烷氧基，苯氧基，苯氧基或NR 4 R 5，以及R 4和R 5各自独立地是氢或烷基，或一个或多个的一个中间氨基甲基-5,6,7,8-四氢萘基 - 氧乙酸衍生物 基团R 4或R 5为苄基，其可用于制备相应的芳基 - 磺酰胺，其依次具有抗血栓形成，抗动脉粥样硬化和抗静电特性。

公开(公告)号：US4921998A

公开(公告)日：1990-05-01

申请号：US352073

申请日：1989-05-15

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Bodo Junge ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Volker-Bernd Fiedler

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Bodo Junge ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Volker-Bernd Fiedler

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/74 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/23 ,  C07C233/74 ,  C07C235/10 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/17 ,  C07D213/82

CPC分类号： C07D213/82

摘要： Antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is ##STR2## or SO.sub.2 R.sup.4, R.sup.3 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, aralkyl or the group ##STR3## R.sup.4 is aryl or substrituted aryl, R.sup.2 is OH, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.5 R.sup.6, andR.sup.5 and R.sup.6 each independently is hydrogen or alkyl, orone of the radicals R.sup.5 or R.sup.6 is benzyl, and physiologically acceptable salts thereof with mono- and divalent cations.

公开(公告)号：US4882353A

公开(公告)日：1989-11-21

申请号：US263143

申请日：1988-10-26

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Ulrich Rosentreter ,  Horst Boshagen ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Ulrich Rosentreter ,  Horst Boshagen ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P7/02 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D311/64 ,  C07D311/68 ,  C07D311/96

CPC分类号： C07D311/96 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D311/64 ,  C07D311/68

摘要： For inhibiting thombocyte aggregation, vasodilating and bronchodilating, the new chroman derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for hydrogen, halogen, alkyl, hydroxyl, alkoxy, trifluoromethyl or cyano,R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and stand for hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl,R.sup.4 stands for hydroxyl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy or for a group of the formula --NR.sup.5 R.sup.6, whereR.sup.5 and R.sup.6 are identical or different and in each case denote hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl,X denotes a direct bond or an oxygen or sulphur atom, NH or N-alkyl, andn denotes 0 or 1,and their physiologically tolerable salts. Also new intermediates of the formulas ##STR2##

摘要翻译： 为了抑制血管细胞聚集，血管扩张和支气管扩张，式（Ⅰ）中R1代表氢，卤素，烷基，羟基，烷氧基，三氟甲基或氰基，R2和R3的新的苯并二氢吡喃衍生物是相同或不同的， 对于氢，烷基，环烷基或芳基，R4代表羟基，烷氧基，芳氧基，芳烷氧基或式-NR5R6基团，其中R5和R6相同或不同，并且在每种情况下都表示氢，烷基，芳基或芳烷基， X表示直接键或氧或硫原子，NH或N-烷基，n表示0或1，以及它们的生理上可耐受的盐。 （IMA）>（IV）的新中间体

公开(公告)号：US4868332A

公开(公告)日：1989-09-19

申请号：US123748

申请日：1987-11-23

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Ulrich Rosentreter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Ulrich Rosentreter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

IPC分类号： C07C49/747 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07C45/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/675 ,  C07C213/00 ,  C07C217/74 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C253/00 ,  C07C255/47 ,  C07C307/02 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21

CPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/18 ,  C07C307/02

摘要： An aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-oxyacetic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.3 is aryl or substituted aryl,R.sup.2 is hydroxyl, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.4 R.sup.5, andR.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or one of the radicals R.sup.4 or R.sup.5 is benzyl,and physiologically acceptable salts thereof with monovalent or divalent cations which have antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic activities.

摘要翻译： 其中R3是芳基或取代的芳基，R2是羟基，烷氧基，苯氧基，苯氧基或NR4R5的氨基甲基-5,6,7,8-四氢萘基 - 氧基乙酸衍生物，其中R 4和R 5各自独立地是 氢或烷基，或者基团R4或R5中的一个为苄基，以及其与具有抗血栓形成，抗动脉粥样硬化和抗神经活性的单价或二价阳离子的生理上可接受的盐。

公开(公告)号：US4868331A

公开(公告)日：1989-09-19

申请号：US68002

申请日：1987-06-29

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Bodo Junge ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Volker-Bernd Fiedler

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Bodo Junge ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Volker-Bernd Fiedler

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/74 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/23 ,  C07C233/74 ,  C07C235/10 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/17 ,  C07D213/82

CPC分类号： C07D213/82

摘要： Antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is ##STR2## or SO.sub.2 R.sup.4, R.sup.3 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, aralkyl or the group ##STR3## R.sup.4 is aryl or substituted aryl, R.sup.2 is OH, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.5 R.sup.6, andR.sup.5 and R.sup.6 each independently is hydrogen or alkyl, orone of the radicals R.sup.5 or R.sup.6 is benzyl,and physiologically acceptable salts thereof with mono- and divalent cations.

摘要翻译： 其中R1是<或> SO2R4，R3是芳基，取代的芳基，杂芳基，芳烷基或基团R4的抗血栓形成，抗动脉粥样硬化和抗除斑化合物，其中R 1是芳基或取代的芳基，R 2是OH，烷氧基 ，苯氧基，苯氧基或NR5R6，R5和R6各自独立地为氢或烷基，或者基团R5或R6中的一个为苄基，以及其与单价和二价阳离子的生理上可接受的盐。

公开(公告)号：US4853406A

公开(公告)日：1989-08-01

申请号：US200342

申请日：1988-05-31

申请人： Ulrich Rosentreter ,  Horst Boshagen ,  Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Ulrich Niewohner ,  Friedel Seuter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler

发明人： Ulrich Rosentreter ,  Horst Boshagen ,  Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Ulrich Niewohner ,  Friedel Seuter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/08 ,  A61P37/08 ,  C07D209/90

CPC分类号： C07D209/90

摘要： Thrombocyte aggregation-inhibiting polyhydrobenz[c,d]indolesulphonamide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, aryl or alkyl,R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl, aralkoxy ora group of the formula ##STR2## R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or acyl andX is cyano or carboxyl, and salts thereof. Intermediates therefor of the formula ##STR3## are also new.

摘要翻译： R 1为氢，芳基或烷基，R 2为氢，卤素，烷基，烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，羟基，芳烷氧基或基团的式（I）的血小板聚集抑制性多羟基苯并[c，d]吲哚磺酰胺 式R 3和R 4各自独立地为氢，烷基，芳基，芳烷基或酰基，X为氰基或羧基，及其盐。 具有公式（II）的中间体也是新的。

公开(公告)号：US5204374A

公开(公告)日：1993-04-20

申请号：US679710

申请日：1991-04-03

申请人： Ulrich E. Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Ulrich Niewohner ,  Elisabeth Perzborn ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis

发明人： Ulrich E. Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Ulrich Niewohner ,  Elisabeth Perzborn ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/86 ,  C07D209/94 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： New cycloalkano[b]dihydroindoles and -indolesulphonamides, substituted by heterocycles, of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different andrepresent hydrogen, nitro, cyano, halogen, trifluoromethyl, carboxyl, hydroxyl or trifluoromethoxy, orrepresent a group of the formula --S(O).sub.w R.sup.5, in whichR.sup.5 denotes alkyl or optionally substituted aryl,w denotes the number 0, 1 or 2, orrepresents alkoxy or alkoxycarbonyl, or benzyloxy, orrepresents a group of the formula --NR.sup.6 R.sup.7, in whichR.sup.6 and R.sup.7 are identical or different anddenote hydrogen, alkyl or acyl ordenote aryl, ordenote a group of the formula --S(O).sub.w R.sup.5, in which R.sup.5 and w have the abovementioned meaning,represent cycloalkyl orrepresent optionally substituted alkyl or alkenyl,m represents the number 1, 2, 3 or 4,n represents the number 0, 1 or 2,z represents the number 1, 2, 3 or 4,A represents a bond or the --NH group,X represents an optionally substituted heterocycle,Y represents hydroxyl, alkoxy, phenoxy or a group of the formula --NR.sup.6 R.sup.7, in whichR.sup.6 and R.sup.7 have the abovementioned meaning, an isomeric form thereof or salts thereof are useful to treat thromboembolisms, ischaemias, asthma and allergies. Processes of making and chemical intermediates are also disclosed.

公开(公告)号：US20050267112A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11030605

申请日：2005-01-05

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Thomas Lampe ,  Helmut Haning ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Maria Niewohner

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Thomas Lampe ,  Helmut Haning ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Maria Niewohner

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/662 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6524

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel imidazotriazinones of general formula a method for the production and the pharmaceutical use thereof are disclosed.

摘要翻译： 公开了通式的新型咪唑并三嗪酮的制备方法和药物用途。