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公开(公告)号：US20050100936A1
公开(公告)日：2005-05-12
申请号：US10927669
申请日：2004-08-26
申请人： Verena Lutz , Friedemann Krause , Manuela Poignee , Thomas Walter , Baerbel Porstmann , Martin Werner , Silke Lassmann
发明人： Verena Lutz , Friedemann Krause , Manuela Poignee , Thomas Walter , Baerbel Porstmann , Martin Werner , Silke Lassmann
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要： The present invention is directed to a method for determining whether a patient suffering from cancer will be responsive to a treatment with a 5-Fluoro-Uracil and/or 5-Fluoro-Uracil analogs. Specifically, the invention relates to methods of determining the expression levels of certain mRNAs to determine responsiveness to drug treatment.
摘要翻译： 本发明涉及一种用于确定患有癌症的患者是否对5-氟尿嘧啶和/或5-氟尿嘧啶类似物的治疗有反应的方法。 具体地，本发明涉及确定某些mRNA的表达水平以确定对药物治疗的反应性的方法。
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公开(公告)号：US20110245279A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：US12672954
申请日：2008-08-07
IPC分类号： A61K31/517 , C40B30/00 , A61P35/00
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要： The present invention provides a biomarker which is predictive for the clinical benefit of EGFR inhibitor treatment in cancer patients
摘要翻译： 本发明提供了一种生物标志物，其可预测癌症患者中EGFR抑制剂治疗的临床益处
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公开(公告)号：US20110195982A1
公开(公告)日：2011-08-11
申请号：US12672963
申请日：2008-08-07
IPC分类号： A61K31/517 , C12Q1/68 , C40B30/04 , A61P35/00
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要： The present invention provides a biomarker that is predictive for the response to treatment with an EGFR inhibitor in cancer patients
摘要翻译： 本发明提供了可预测癌症患者中EGFR抑制剂治疗反应的生物标志物
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公开(公告)号：US20110184004A1
公开(公告)日：2011-07-28
申请号：US12672946
申请日：2008-08-07
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K31/517 , A61P35/00 , C40B30/04
CPC分类号： A61K31/517 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/57484 , G01N2800/52
摘要： The present invention provides biomarkers which are predictive for the clinical benefit of EGFR inhibitor treatment in cancer patients.
摘要翻译： 本发明提供可预测癌症患者中EGFR抑制剂治疗的临床益处的生物标志物。
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公开(公告)号：US20100196931A1
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：US12621796
申请日：2009-11-19
申请人： Ulrich Brennscheidt , Otmar Herrgott , Astrid Heller , Verena Lutz , Joachim Moecks , Carol Ward
发明人： Ulrich Brennscheidt , Otmar Herrgott , Astrid Heller , Verena Lutz , Joachim Moecks , Carol Ward
CPC分类号： G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/57423 , G01N2333/9121 , G01N2500/00 , G01N2800/52
摘要： The present invention relates to a method of determining whether a biological sample comprising human lung cancer cells is sensitive to a combination of an epidermal growth factor receptor inhibitor and a chemotherapeutic agent by determining the overexpression of a phosphorylated AKT protein and/or a phosphorylated MAPK protein in the biological sample. The invention is also related to methods for deriving a candidate agent or for selecting a composition for inhibiting the progression of lung cancer in a patient wherein a phosphorylated AKT protein and/or a phosphorylated MAPK protein is used.
摘要翻译： 本发明涉及通过确定磷酸化AKT蛋白和/或磷酸化MAPK蛋白的过表达来确定包含人肺癌细胞的生物样品是否对表皮生长因子受体抑制剂和化学治疗剂的组合敏感的方法 在生物样品中。 本发明还涉及用于衍生候选试剂或用于选择用于抑制其中使用磷酸化AKT蛋白和/或磷酸化MAPK蛋白的患者中肺癌进展的组合物的方法。
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公开(公告)号：US06680320B2
公开(公告)日：2004-01-20
申请号：US10202850
申请日：2002-07-26
申请人： Olaf Wilhelm , Viktor Magdolen , Jörg Stürzebecher , John Foekens , Verena Lutz
发明人： Olaf Wilhelm , Viktor Magdolen , Jörg Stürzebecher , John Foekens , Verena Lutz
IPC分类号： C07C31119
CPC分类号： A61K31/495 , A61K51/0406 , A61K51/0455 , A61K51/0459 , C07D295/205
摘要： The invention relates to the use of derivatives of 3-amidinophenylalanine as urokinase inhibitors for treating malignant tumors and the formation of metastases.
摘要翻译： 本发明涉及3-脒基苯丙氨酸衍生物作为尿激酶抑制剂用于治疗恶性肿瘤和转移形成的用途。
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公开(公告)号：US20110230506A1
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：US12672967
申请日：2008-08-07
IPC分类号： A61K31/517 , C40B30/04 , C12Q1/68 , A61P35/00 , G01N33/53
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118
摘要： The present invention provides a biomarker (RAPGEF5) that is predictive for the response to treatment with an EGFR inhibitor in cancer patients.
摘要翻译： 本发明提供了一种生物标志物（RAPGEF5），其可预测癌症患者中用EGFR抑制剂治疗的反应。
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公开(公告)号：US20110212979A1
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：US12672961
申请日：2008-08-07
IPC分类号： A61K31/517 , C12Q1/68 , C40B30/04 , A61P35/00
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118
摘要： The present invention provides a biomarker which is predictive for the clinical benefit of EGFR inhibitor treatment in cancer patients.
摘要翻译： 本发明提供了一种生物标志物，其可预测癌症患者中EGFR抑制剂治疗的临床益处。
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公开(公告)号：US07655414B2
公开(公告)日：2010-02-02
申请号：US11431241
申请日：2006-05-10
申请人： Ulrich Brennscheidt , Otmar Herrgott, legal representative , Astrid Heller , Verena Lutz , Joachim Moecks , Carol Ward
发明人： Ulrich Brennscheidt , Astrid Heller , Verena Lutz , Joachim Moecks , Carol Ward
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/57423 , G01N2333/9121 , G01N2500/00 , G01N2800/52
摘要： The present invention relates to a method of determining whether a biological sample comprising human lung cancer cells is sensitive to a combination of an epidermal growth factor receptor inhibitor and a chemotherapeutic agent by determining the overexpression of a phosphorylated AKT protein and/or a phosphorylated MAPK protein in the biological sample. The invention is also related to methods for deriving a candidate agent or for selecting a composition for inhibiting the progression of lung cancer in a patient wherein a phosphorylated AKT protein and/or a phosphorylated MAPK protein is used.
摘要翻译： 本发明涉及通过确定磷酸化AKT蛋白和/或磷酸化MAPK蛋白的过表达来确定包含人肺癌细胞的生物样品是否对表皮生长因子受体抑制剂和化学治疗剂的组合敏感的方法 在生物样品中。 本发明还涉及用于衍生候选试剂或用于选择用于抑制其中使用磷酸化AKT蛋白和/或磷酸化MAPK蛋白的患者中肺癌进展的组合物的方法。
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公开(公告)号：US07342018B2
公开(公告)日：2008-03-11
申请号：US10691528
申请日：2003-10-24
申请人： Olaf Wilhelm , Viktor Magdolen , Jörg Stürzebecker , John Foekens , Verena Lutz
发明人： Olaf Wilhelm , Viktor Magdolen , Jörg Stürzebecker , John Foekens , Verena Lutz
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/55 , A61K31/535 , A01N43/00 , A01N43/46 , A61N37/18
CPC分类号： C07D295/205 , A61K31/495 , A61K51/0455 , A61K51/0459
摘要： The invention relates to the use of derivatives of 3-amidinophenylalanine as urokinase inhibitors for treating malignant tumors and the formation of metastases.
摘要翻译： 本发明涉及3-脒基苯丙氨酸衍生物作为尿激酶抑制剂用于治疗恶性肿瘤和转移形成的用途。
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