公开(公告)号：US20130053574A1

公开(公告)日：2013-02-28

申请号：US13447632

申请日：2012-04-16

申请人： Wanbin Zhang ,  Delong Liu ,  Hui Guo ,  Yangang Liu

发明人： Wanbin Zhang ,  Delong Liu ,  Hui Guo ,  Yangang Liu

IPC分类号： C07C29/145 ,  C07C213/00 ,  C07D213/30 ,  C07C41/26

CPC分类号： C07C29/145 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C37/002 ,  C07C41/26 ,  C07C213/00 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C33/46 ,  C07C43/23 ,  C07C39/11 ,  C07C33/24 ,  C07C33/18 ,  C07C35/36 ,  C07C35/32 ,  C07C215/68

摘要： The invention relates to an asymmetric hydrogenation method for ketone compounds, comprising the step of: under hydrogen atmosphere, in the presence of an in situ catalyst derived from a chiral ligand and a ruthenium salt, adding a ketone compound and a base into a second solvent to carry out an asymmetric hydrogenation for the ketone compound. The invention can obtain a conversion of 100% and a highest asymmetric inducement effect of 99.7% for the ketone compound. The invention has the advantages including simple procedure, high conversion and selectivity, good atom economy and good prospect of industrial application.

摘要翻译： 本发明涉及酮化合物的不对称氢化方法，包括以下步骤：在氢气氛下，在衍生自手性配体和钌盐的原位催化剂存在下，将酮化合物和碱加入到第二溶剂中 对酮化合物进行不对称氢化。 本发明可以获得酮化合物的100％转化率和99.7％的最高不对称诱导效果。 本发明具有工艺简单，转化率高，选择性好，原子经济性好，工业应用前景好的优点。

公开(公告)号：US08962852B2

公开(公告)日：2015-02-24

申请号：US13447632

申请日：2012-04-16

申请人： Wanbin Zhang ,  Delong Liu ,  Hui Guo ,  Yangang Liu

发明人： Wanbin Zhang ,  Delong Liu ,  Hui Guo ,  Yangang Liu

IPC分类号： C07F15/00 ,  C07C29/145 ,  C07C37/00 ,  C07C41/26 ,  C07C213/00 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07C29/145 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C37/002 ,  C07C41/26 ,  C07C213/00 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C33/46 ,  C07C43/23 ,  C07C39/11 ,  C07C33/24 ,  C07C33/18 ,  C07C35/36 ,  C07C35/32 ,  C07C215/68

摘要： The invention relates to an asymmetric hydrogenation method for ketone compounds, comprising the step of: under hydrogen atmosphere, in the presence of an in situ catalyst derived from a chiral ligand and a ruthenium salt, adding a ketone compound and a base into a second solvent to carry out an asymmetric hydrogenation for the ketone compound. The invention can obtain a conversion of 100% and a highest asymmetric inducement effect of 99.7% for the ketone compound. The invention has the advantages including simple procedure, high conversion and selectivity, good atom economy and good prospect of industrial application.

摘要翻译： 本发明涉及酮化合物的不对称氢化方法，包括以下步骤：在氢气氛下，在衍生自手性配体和钌盐的原位催化剂存在下，将酮化合物和碱加入到第二溶剂中 对酮化合物进行不对称氢化。 本发明可以获得酮化合物的100％转化率和99.7％的最高不对称诱导效果。 本发明具有工艺简单，转化率高，选择性好，原子经济性好，工业应用前景好的优点。

公开(公告)号：US20110160474A1

公开(公告)日：2011-06-30

申请号：US12303767

申请日：2007-06-08

申请人： Wanbin Zhang ,  Fang Xie ,  Delong Liu ,  Li Luo ,  Genghong Hua ,  Jian Shang

发明人： Wanbin Zhang ,  Fang Xie ,  Delong Liu ,  Li Luo ,  Genghong Hua ,  Jian Shang

IPC分类号： C07F17/02

CPC分类号： C07F17/02 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2409 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0263 ,  B01J2531/821

摘要： The invention affords C2-symmetrical ruthenocene diphosphine ligands with surface chirality and their manufacture. The present invention uses (S)—(S)-1,1′-2(diphenylphosphino)-2,2′-2[(S)-4-isopropyloxazolinyl]ruthenocene as raw material and the product is prepared through two or three steps of reaction. At the action of trifluoroacetic acid, (S)—(S)-1,1′-2(diphenylphosphino)-2,2′-2[(S)-4-isopropyloxazolinyl]ruthenocene first removes oxazoline and gets ester amides compound which then carries out ester exchange or reduction alkylation and gets the product of ruthenocene diphosphine ligand with surface chirality. The ligands prepared with the structure as follows from the invention can be used in all kinds of metallic catalysis asymmetric reaction and has good reaction activity and stereoselectivity, wherein R is methyl or ethyl, R1 is linear or branched alkyl, cycloalkyl, alkoxy, aryl, aralkyl and alkyl amino.

摘要翻译： 本发明提供具有表面手性及其制造的C2对称的二茂铁二膦配体。 本发明使用（S） - （S）-1,1'-2（二苯基膦基）-2,2'-2 [（S）-4-异丙唑恶唑啉基] rut烯为原料，通过2或3 反应步骤。 在三氟乙酸的作用下，（S） - （S）-1,1'-2（二苯基膦基）-2,2'-2 [（S）-4-异丙基恶唑啉基] rut hen ene首先除去恶唑啉并得到酯酰胺化合物， 然后进行酯交换或还原烷基化，得到具有表面手性的钌基二膦配体的产物。 由本发明制备的具有如下结构的配位体可用于各种金属催化不对称反应，具有良好的反应活性和立体选择性，其中R为甲基或乙基，R 1为直链或支链烷基，环烷基，烷氧基，芳基， 芳烷基和烷基氨基。

公开(公告)号：US08507705B2

公开(公告)日：2013-08-13

申请号：US12303767

申请日：2007-06-08

申请人： Wanbin Zhang ,  Fang Xie ,  Delong Liu ,  Li Luo ,  Genghong Hua ,  Jian Shang

发明人： Wanbin Zhang ,  Fang Xie ,  Delong Liu ,  Li Luo ,  Genghong Hua ,  Jian Shang

IPC分类号： C07F15/00

CPC分类号： C07F17/02 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2409 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0263 ,  B01J2531/821

摘要： The invention affords C2-symmetrical ruthenocene diphosphine ligands with surface chirality and their manufacture. The present invention uses (S)-(S)-1,1′-2(diphenylphosphino)-2,2′-2[(S)-4-isopropyloxazolinyl] ruthenocene as raw material and the product is prepared through two or three steps of reaction. At the action of trifluoroacetic acid, (S)-(S)-1,1′-2(diphenylphosphino)-2,2′-2[(S)-4-isopropyloxazolinyl] ruthenocene first removes oxazoline and gets ester amides compound which then carries out ester exchange or reduction alkylation and gets the product of ruthenocene diphosphine ligand with surface chirality. The ligands prepared with the structure as follows from the invention can be used in all kinds of metallic catalysis asymmetric reaction and has good reaction activity and stereoselectivity, wherein R is methyl or ethyl, R1 is linear or branched alkyl, cycloalkyl, alkoxy, aryl, aralkyl and alkyl amino.

摘要翻译： 本发明提供具有表面手性及其制造的C2对称的二茂铁二膦配体。 本发明使用（S） - （S）-1,1'-2（二苯基膦基）-2,2'-2 [（S）-4-异丙唑恶唑啉基] rut烯为原料，通过2或3 反应步骤。 在三氟乙酸的作用下，（S） - （S）-1,1'-2（二苯基膦基）-2,2'-2 [（S）-4-异丙基恶唑啉基] rut hen ene首先除去恶唑啉并得到酯酰胺化合物， 然后进行酯交换或还原烷基化，得到具有表面手性的钌基二膦配体的产物。 由本发明制备的具有如下结构的配位体可用于各种金属催化不对称反应，具有良好的反应活性和立体选择性，其中R为甲基或乙基，R 1为直链或支链烷基，环烷基，烷氧基，芳基， 芳烷基和烷基氨基。