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    Substituted thiadiazolesulfonamides
    1.
    发明授权
    Substituted thiadiazolesulfonamides 有权
    取代的噻二唑磺酰胺

    公开(公告)号：US06503934B2

    公开(公告)日：2003-01-07

    申请号：US09779823

    申请日：2001-02-09

    申请人： Werner Thorwart ,  Klaus-Ulrich Weithmann ,  Swen Hölder

    发明人： Werner Thorwart ,  Klaus-Ulrich Weithmann ,  Swen Hölder

    IPC分类号： C07D28508

    CPC分类号： C07D285/08

    摘要： Compounds of the formula (I): are suitable for the preparation of pharmaceuticals for prophylaxis and treatment of all those diseases where an increased concentration of interleukin-1&bgr; participates in their course, for example septic shock, leukemia, hepatitis, muscular degeneration, HIV infections or degenerative joint diseases (such as osteoarthrosis, spondylosis, chondrolysis following joint trauma or prolonged immobilization of joints following meniscus or patella injuries, or torn ligaments), diseases of the connective tissue (such as collagenosis, periodontal diseases, or wound-healing disturbances), and chronic diseases of the locomotor system (such as inflammatory or immunologically or metabolism-related acute and chronic arthritis, arthropathies, rheumatoid arthritis, myalgias and disturbances in bone metabolism).

    摘要翻译： 式（I）化合物适用于制备用于预防和治疗所有这些疾病的药物，其中白细胞介素-1β参与其过程的浓度增加，例如脓毒性休克，白血病，肝炎，肌肉退化，HIV感染 或退行性关节疾病（例如骨关节炎，椎关节强硬，关节创伤后的软骨溶解或半月板或髌骨损伤后关节的延长固定或撕裂的韧带），结缔组织的疾病（如胶原病，牙周病或伤口愈合障碍） ，以及运动系统的慢性疾病（例如炎性或免疫学或代谢相关的急性和慢性关节炎，关节病，类风湿性关节炎，肌肉痛和骨骼代谢紊乱）。

    Substituted thiadiazolesulfonamides
    2.
    发明授权
    Substituted thiadiazolesulfonamides 有权
    取代的噻二唑磺酰胺

    公开(公告)号：US06218412B1

    公开(公告)日：2001-04-17

    申请号：US09418026

    申请日：1999-10-14

    申请人： Werner Thorwart ,  Klaus-Ulrich Weithmann ,  Swen Hölder

    发明人： Werner Thorwart ,  Klaus-Ulrich Weithmann ,  Swen Hölder

    IPC分类号： C07D28508

    CPC分类号： C07D285/08

    摘要： Compounds of the formula (I): are suitable for the preparation of pharmaceuticals for prophylaxis and treatment of all those diseases where an increased concentration of interleukin-1&bgr; participates in their course, for example septic shock, leukemia, hepatitis, muscular degeneration, HIV infections or degenerative joint diseases (such as osteoarthrosis, spondylosis, chondrolysis following joint trauma or prolonged immobilization of joints following meniscus or patella injuries, or torn ligaments), diseases of the connective tissue (such as collagenosis, periodontal diseases, or wound-healing disturbances), and chronic diseases of the locomotor system (such as inflammatory or immunologically or metabolism-related acute and chronic arthritis, arthropathies, rheumatoid arthritis, myalgias and disturbances in bone metabolism).

    摘要翻译： 式（I）化合物适用于制备用于预防和治疗所有这些疾病的药物，其中白细胞介素-1β参与其过程的浓度增加，例如脓毒性休克，白血病，肝炎，肌肉退化，HIV感染 或退行性关节疾病（例如骨关节炎，椎关节强硬，关节创伤后的软骨溶解或半月板或髌骨损伤后关节的延长固定或撕裂的韧带），结缔组织的疾病（如胶原病，牙周病或伤口愈合障碍） ，以及运动系统的慢性疾病（例如炎性或免疫学或代谢相关的急性和慢性关节炎，关节病，类风湿性关节炎，肌肉痛和骨骼代谢紊乱）。

    Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use
    8.
    发明授权
    Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use 失效
    三级羟基烷基黄嘌呤，含有它们的药物及其用途

    公开(公告)号：US4833146A

    公开(公告)日：1989-05-23

    申请号：US32729

    申请日：1987-03-16

    申请人： Ulrich Gebert ,  Ismahan Okyayuz-Baklouti ,  Werner Thorwart

    发明人： Ulrich Gebert ,  Ismahan Okyayuz-Baklouti ,  Werner Thorwart

    IPC分类号： C07D473/00 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P25/28 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08

    CPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/08

    摘要： Tertiary hydroxyalkylxanthines having the general formula (I), characterized by the fact that at least one of the residues R.sup.1 and R.sup.3 represents a tertiary hydroxyalkyl group of formula (Ia) in which R.sup.4 represents an alkyl group having up to 3 carbon atoms and n a whole number from 2 to 5; the other residue which may remain R.sup.1 or R.sup.3 is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon residue R.sup.5 having up to 6 carbon atoms, in which the carbon chain may be separated by a maximum of two oxygen atoms or be substituted by an oxo group or two hydroxy groups at the most, and R.sup.2 represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms. Also described is a process for manufacturing these compounds, which are suitable for the manufacture of medicines, in particular for use in the prevention and/or treatment of peripheral and/or cerebral irrigation disorders. ##STR1##

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP86 / 00401 Sec。 371日期1987年3月16日 102（e）1987年3月16日PCT PCT 1986年7月8日PCT公布。 公开号WO87 / 00523 日本1987年1月29日。具有通式（I）的叔羟基烷基黄嘌呤，其特征在于，残基R 1和R 3中的至少一个表示式（Ia）的叔羟烷基，其中R 4表示具有上述 3个碳原子，na整数2〜5个; 可以保留为R 1或R 3的其它残基是氢原子或具有至多6个碳原子的脂族烃残基R5，其中碳链可以被最多两个氧原子分隔或被氧代基团取代 羟基最多，R 2表示具有1至4个碳原子的烷基。 还描述了一种制备这些化合物的方法，其适用于制备药物，特别是用于预防和/或治疗外周和/或脑灌洗疾病。 （I）（Ia）