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    Substituted 4-amino-thiazol-2-yl compounds as cyclin-dependent kinase inhibitors
    1.
    发明授权
    Substituted 4-amino-thiazol-2-yl compounds as cyclin-dependent kinase inhibitors 失效
    取代的4-氨基 - 噻唑-2-基化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂

    公开(公告)号：US06569878B1

    公开(公告)日：2003-05-27

    申请号：US09179744

    申请日：1998-10-27

    申请人： Wesley K. M. Chong ,  Shao Song Chu ,  Lin Li ,  Rohit K. Duvadie ,  Yi Yang ,  Wei Xiao

    发明人： Wesley K. M. Chong ,  Shao Song Chu ,  Lin Li ,  Rohit K. Duvadie ,  Yi Yang ,  Wei Xiao

    IPC分类号： A61K31425

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/42 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    摘要： Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R1 and R2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: In preferred embodiments, R1 and R2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

    摘要翻译： 含有有效量的下式（其中R1和R2如本说明书中所定义）的有效量的CDK抑制性二氨基噻唑化合物或其盐或这些化合物或其盐的前体药物或活性代谢物可用于治疗疾病和疾病，例如 作为癌症：在优选的实施方案中，R 1和R 2独立地是未取代或取代的碳环或杂环芳环结构。 其中R2是邻位取代的芳基的化合物是CDK如CDK4的特别有效的抑制剂。