-
1.发明授权Triazole angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element 失效掺入取代苄基元素的三唑血管紧张素II拮抗剂
公开(公告)号：US5177095A
公开(公告)日：1993-01-05
申请号：US744554
申请日：1991-08-13
申请人： William J. Greenlee , Arthur A. Patchett , David Hangauer , Wallace Ashton , Kenneth J. Fitch , Thomas F. Walsh , Ralph A. Rivero , Daljit S. Dhanoa
发明人： William J. Greenlee , Arthur A. Patchett , David Hangauer , Wallace Ashton , Kenneth J. Fitch , Thomas F. Walsh , Ralph A. Rivero , Daljit S. Dhanoa
IPC分类号： C07D249/08 , C07D249/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D249/08 , C07D249/12 , C07D403/12
摘要： Substituted triazoles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I, are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##
摘要翻译： 通过亚甲基桥连接到式I的新的取代的苯基衍生物的取代的三唑可用作血管紧张素II拮抗剂。
公式I -
2.发明授权Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element 失效喹唑啉酮，三唑啉酮和包含取代的苄基元素的嘧啶酮血管紧张素II拮抗剂
公开(公告)号：US5264439A
公开(公告)日：1993-11-23
申请号：US744138
申请日：1991-08-13
申请人： William J. Greenlee , David Hangauer , Arthur A. Patchett , Thomas F. Walsh , Kenneth J. Fitch , Daljit S. Dhanoa , Ralph A. Rivero
发明人： William J. Greenlee , David Hangauer , Arthur A. Patchett , Thomas F. Walsh , Kenneth J. Fitch , Daljit S. Dhanoa , Ralph A. Rivero
IPC分类号： C07D235/08 , C07D239/36 , C07D239/91 , C07D249/12 , C07D471/04 , A61K31/505 , C07D239/90
CPC分类号： C07D471/04 , C07D235/08 , C07D239/36 , C07D239/91 , C07D249/12
摘要： Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##
摘要翻译： 通过亚甲基桥连接到式I的新的取代的苯基衍生物的取代的杂环可用作血管紧张素II拮抗剂。
我 -
3.发明授权Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl ring 失效掺入取代吡啶并咪唑环的血管紧张素II拮抗剂
公开(公告)号：US5240938A
公开(公告)日：1993-08-31
申请号：US744557
申请日：1991-08-13
申请人： William J. Greenlee , Arthur A. Patchett , David Hangauer , Thomas F. Walsh , Kenneth J. Fitch , Ralph A. Rivero , Daljit S. Dhanoa
发明人： William J. Greenlee , Arthur A. Patchett , David Hangauer , Thomas F. Walsh , Kenneth J. Fitch , Ralph A. Rivero , Daljit S. Dhanoa
IPC分类号： A61K31/44 , C07D471/04 , C07D491/048
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/44
摘要： Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##
摘要翻译： 通过亚甲基桥连接到式I的新的取代的苯基衍生物的取代的杂环可用作血管紧张素II拮抗剂。
-
4.发明授权
公开(公告)号：US5449682A
公开(公告)日：1995-09-12
申请号：US61975
申请日：1993-05-17
申请人： William J. Greenlee , David Hangauer , Arthur A. Patchett , Thomas F. Walsh , Kenneth J. Fitch , Daljit S. Dhanoa , Ralph A. Rivero
发明人： William J. Greenlee , David Hangauer , Arthur A. Patchett , Thomas F. Walsh , Kenneth J. Fitch , Daljit S. Dhanoa , Ralph A. Rivero
IPC分类号： A61K31/44 , C07D235/08 , C07D239/36 , C07D239/91 , C07D249/12 , C07D471/04 , A61K31/495 , A61K31/505 , C07D235/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/44 , C07D235/08 , C07D239/36 , C07D239/91 , C07D249/12
摘要： Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.
摘要翻译： 通过亚甲基桥连接到式I的新的取代的苯基衍生物的取代的杂环可用作血管紧张素II拮抗剂。 其中取代基如权利要求中所定义。
-
5.发明授权Imidazole angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element 失效加入取代苄基元素的咪唑血管紧张素II拮抗剂
公开(公告)号：US5183810A
公开(公告)日：1993-02-02
申请号：US744565
申请日：1991-08-13
申请人： William J. Greenlee , Arthur A. Patchett , David Hangauer , Thomas F. Walsh , Kenneth J. Fitch , Ralph A. Rivero , Daljit S. Dhanoa
发明人： William J. Greenlee , Arthur A. Patchett , David Hangauer , Thomas F. Walsh , Kenneth J. Fitch , Ralph A. Rivero , Daljit S. Dhanoa
IPC分类号： C07D233/68 , C07D403/10
CPC分类号： C07D403/10 , C07D233/68
摘要： Substituted imidazoles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I, are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##
摘要翻译： 通过亚甲基桥连接到式I的新的取代的苯基衍生物的取代的咪唑可用作血管紧张素II拮抗剂。
公式I -
公开(公告)号：US5565485A
公开(公告)日：1996-10-15
申请号：US294232
申请日：1994-08-22
申请人： Scott W. Bagley , Theodore P. Broten , Prasun K. Chakravarty , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Nancy J. Kevin , Douglas J. Pettibone , Ralph A. Rivero , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr. , Richard B. Toupence , Jay M. Matthews
发明人： Scott W. Bagley , Theodore P. Broten , Prasun K. Chakravarty , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Nancy J. Kevin , Douglas J. Pettibone , Ralph A. Rivero , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr. , Richard B. Toupence , Jay M. Matthews
IPC分类号： C07C59/70 , C07C65/24 , C07C311/51 , C07D257/04 , C07D317/60 , C07D317/64 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/335 , A61K31/535 , C07D265/30 , C07D319/08
CPC分类号： C07D257/04 , C07C311/51 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07D317/60 , C07D317/64 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , Y10S514/869
摘要： Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of the general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.
摘要翻译： 苯氧基苯基乙酸和一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗剂活性，可用于治疗心血管疾病，如高血压，缺血性肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，内毒素性休克，良性前列腺增生 ，包括雷诺氏病和哮喘的炎性疾病。
-
公开(公告)号：US5767310A
公开(公告)日：1998-06-16
申请号：US507492
申请日：1995-11-08
申请人： Scott W. Bagley , Theodore P. Broten , Prasun K. Chakravarty , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Nancy Jo Kevin , Douglas J. Pettibone , Ralph A. Rivero , James R. Tata , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr.
发明人： Scott W. Bagley , Theodore P. Broten , Prasun K. Chakravarty , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Nancy Jo Kevin , Douglas J. Pettibone , Ralph A. Rivero , James R. Tata , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr.
IPC分类号： C07C59/70 , C07C65/24 , C07C311/51 , C07D257/04 , C07D317/60 , C07D317/64 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07C59/40
CPC分类号： C07D257/04 , C07C311/51 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07D317/60 , C07D317/64 , C07D319/18 , C07D405/12
摘要： Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula (I) have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 02871 Sec。 371日期：1995年11月8日 102（e）日期1995年11月8日PCT 1994年3月17日PCT公布。 出版物WO94 / 21590 日期：1994年9月29日苯氧基苯乙酸及其结构式（I）的衍生物具有内皮素拮抗剂活性，可用于治疗高血压，缺血性肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，内毒素休克，良性 前列腺增生，炎症性疾病包括雷诺氏病和哮喘。
-
公开(公告)号：US5668176A
公开(公告)日：1997-09-16
申请号：US733536
申请日：1996-10-18
申请人： Scott W. Bagley , Theodore P. Broten , Prasun K. Chakravarty , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Nancy Jo Kevin , Gerard R. Kieczykowski , Douglas J. Pettibone , James R. Tata , Ralph A. Rivero , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr. , Jay M. Matthews , Richard B. Toupence
发明人： Scott W. Bagley , Theodore P. Broten , Prasun K. Chakravarty , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Nancy Jo Kevin , Gerard R. Kieczykowski , Douglas J. Pettibone , James R. Tata , Ralph A. Rivero , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr. , Jay M. Matthews , Richard B. Toupence
IPC分类号： C07C59/70 , C07C65/24 , C07C311/51 , C07D257/04 , C07D317/60 , C07D317/64 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/19 , A61K31/535 , C07C59/11 , C07D265/30
CPC分类号： C07D257/04 , C07C311/51 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07D317/60 , C07D317/64 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , Y10S514/869
摘要： Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of the general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.
摘要翻译： 苯氧基苯基乙酸和一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗剂活性，可用于治疗心血管疾病，如高血压，缺血性肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，内毒素性休克，良性前列腺增生 ，包括雷诺氏病和哮喘的炎性疾病。
-
公开(公告)号：US5401745A
公开(公告)日：1995-03-28
申请号：US33595
申请日：1993-03-19
申请人： Scott W. Bagley , Prasun K. Chakravarty , Anna Chen , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Elizabeth M. Naylor , James R. Tata , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr.
发明人： Scott W. Bagley , Prasun K. Chakravarty , Anna Chen , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Elizabeth M. Naylor , James R. Tata , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr.
IPC分类号： C07D239/91 , C07D405/12 , A61K31/505 , A61K31/54 , C07D239/86 , C07D239/95
CPC分类号： C07D405/12 , C07D239/91
摘要： Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebal and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.
摘要翻译： 苯氧基苯基乙酸和一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗剂活性，因此可用于治疗心血管疾病，例如高血压，缺血性肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，炎性疾病，雷诺氏病， 和内毒素性休克和哮喘。
-
10.发明授权Six-membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives 失效被苯氧基苯乙酸衍生物取代的六元环稠合咪唑
公开(公告)号：US5334598A
公开(公告)日：1994-08-02
申请号：US035340
申请日：1993-03-19
申请人： Scott W. Bagley , Prasun K. Chakravarty , Anna Chen , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Elizabeth M. Naylor , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr.
发明人： Scott W. Bagley , Prasun K. Chakravarty , Anna Chen , Daljit S. Dhanoa , Kenneth J. Fitch , William J. Greenlee , Elizabeth M. Naylor , Thomas F. Walsh , David L. Williams, Jr.
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I have endothelin ##STR1## antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.
摘要翻译： 苯氧基苯基乙酸和通式结构式I的衍生物具有内皮缩血管肽I拮抗剂活性，因此可用于治疗心血管疾病，如高血压，充血性心力衰竭，缺血性肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，炎性疾病 ，雷诺氏病，内毒素性休克和哮喘。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.045 秒)
