公开(公告)号：US4596885A

公开(公告)日：1986-06-24

申请号：US875707

申请日：1978-02-06

申请人： Winfried Lunkenheimer ,  Andreas Wittig ,  Wilfried Draber ,  Helmut Timmler

发明人： Winfried Lunkenheimer ,  Andreas Wittig ,  Wilfried Draber ,  Helmut Timmler

IPC分类号： C07C69/716 ,  C07C67/00 ,  C07C69/738 ,  C07C201/00 ,  C07C205/56 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07D253/06 ,  C07D253/07

摘要： A process for the preparation of a phenylglyocylic acid ester of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents alkyl,X represents halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy or nitro, andn represents 0, 1, 2, or 3by contacting a benzoyl cyanide of the formula ##STR2## wherein X and n have the meanings stated above, in a sulphuric acid/water system in the presence of chloride ions at a temperature between 0.degree. and 70.degree. C. to form phenylglyoxylic acid amide and reacting the phenylglyoxylic acid amide without isolation with an alcohol of the formula R.sup.1 -OH, wherein R.sup.1 has the meaning stated above, optionally in the presence of a diluent, at a temperature between 40.degree. and 100.degree. C.

摘要翻译： 制备式（Ⅶ）的苯基乙二酸酯的方法，其中R 1表示烷基，X表示卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或硝基，n表示0,1,2或3， 在硫酸/水体系中，在氯离子存在下，在0〜70℃的温度下，式（ⅩⅧ）的苯甲酰氰（其中X和n具有上述含义），形成苯基乙醛酸酰胺 并且使苯基乙醛酸酰胺与分子式为R 1 -OH的醇反应，其中R 1具有上述含义，任选在稀释剂存在下，在40℃至100℃的温度下反应。

公开(公告)号：US4267338A

公开(公告)日：1981-05-12

申请号：US10784

申请日：1979-02-09

申请人： Jorg Stetter ,  Wilfried Draber ,  Rudolf Thomas ,  Winfried Lunkenheimer

发明人： Jorg Stetter ,  Wilfried Draber ,  Rudolf Thomas ,  Winfried Lunkenheimer

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  A01N43/824 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125

CPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  C07C243/00 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125

摘要： Novel N-azolylalkyl-aniline compound of the formula ##STR1## in which A is oxygen, sulfur or the radical >NR.sup.2,R is hydrogen or alkyl,R.sup.1 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, halogen, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or the radicals --OR.sup.3, --SR.sup.3 or --NH.sup.2 R.sup.3,R.sup.2 is hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl,R.sup.3 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or optionally substituted aralkyl,X is alkyl,Y is alkyl or halogen andn is 0, 1 or 2.

摘要翻译： 式（I）的新型N-吡咯烷基 - 苯胺化合物其中A是氧，硫或自由基> NR2，R是氢或烷基，R1是氢，烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基，卤素 ，任选取代的芳基，任选取代的芳烷基或基团-OR 3，-SR 3或-NH 2 R 3，R 2是氢，烷基或任选取代的芳基，R 3是氢，烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基或任选取代的芳烷基，X是 烷基，Y是烷基或卤素，n是0,1或2。

公开(公告)号：US4057546A

公开(公告)日：1977-11-08

申请号：US625277

申请日：1975-10-23

申请人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber

发明人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber

IPC分类号： C07D253/06

CPC分类号： C07C251/72 ,  C07C251/88

摘要： Novel glyoxylic acid hydrazide-2-acylhydrazones of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or alkyl, andR.sup.2 is alkyl or optionally substituted phenylAnd are prepared by reacting the corresponding glyoxylic acid ester 2-acylhydrazone with hydrazine hydrate. The compounds (I) are useful in preparing herbicidally active 4-amino-1,2,4-triazine-5-one compounds.

摘要翻译： 具有下式的新型乙醛酰肼-2-酰腙：其中R 1是氢或烷基，R 2是烷基或任选被取代的苯基，并且是通过用氢氯酸盐反应相应的羧甲酸二异氰酸酯制备的。 。 化合物（I）可用于制备除草活性的4-氨基-1,2,4-三嗪-5-酮化合物。

公开(公告)号：US4028409A

公开(公告)日：1977-06-07

申请号：US640829

申请日：1975-12-15

申请人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Helmut Timmler ,  Heinz Forster

发明人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Helmut Timmler ,  Heinz Forster

IPC分类号： C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  C07C67/00 ,  C07C325/00 ,  C07C327/40 ,  C07C327/42 ,  C07C327/44 ,  C07D253/075 ,  C07C153/05 ,  C07C153/057

CPC分类号： C07D253/075 ,  A01N43/707

摘要： .alpha.-Oxothiodimethylamide compounds such as tert.-butyl-glyoxyl acid thiodimethylamide are prepared by reacting an .alpha.-chloroketone of the formula ##STR1## in which X is hydrogen or chlorine andR.sup.1 is alkyl or arylWith sulfur and dimethylamine in water at a temperature between 50.degree. and 90.degree. to produce the corresponding .alpha.-oxothiodimethylamide of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is identified above.

摘要翻译： α-氧代二甲基酰胺化合物如叔丁基 - 乙醛酸硫代二甲基酰胺是通过使其中X为氢或氯并且R 1为烷基或芳基的α-氯代酮与硫酸和二甲基胺在水中在温度下反应制备的 在50°和90°之间以制备相应的α-O-羟基己基乙酰胺，其中R1如上所述。

公开(公告)号：US4140782A

公开(公告)日：1979-02-20

申请号：US806889

申请日：1977-06-15

申请人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Wolfgang Kramer ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Bernhard Homeyer

发明人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Wolfgang Kramer ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Bernhard Homeyer

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N9/00 ,  A01N9/22

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Diphenyl-triazolyl-methanes of the formula ##STR1## in which R is alkyl, alkylcarbonyl or optionally substituted phenylcarbonyl,X and Y each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, optionally substituted phenyl or phenoxy, nitro or cyano, andM and n each independently is an integer from 0 to 5, and their physiologically tolerated salts are used to combat fungi and nematodes.

摘要翻译： 式（I）的二苯基 - 三唑基 - 甲烷，其中R是烷基，烷基羰基或任选取代的苯基羰基，X和Y各自独立地是卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，任选取代的苯基或苯氧基，硝基 或氰基，M和N每个独立地为0至5的整数，并且它们的生物学上可容忍的盐用于混合真菌和杀虫剂。

公开(公告)号：US3940391A

公开(公告)日：1976-02-24

申请号：US502249

申请日：1974-08-29

申请人： Wilfried Draber ,  Helmut Timmler ,  Ludwig Eue ,  Robert R. Schmidt

发明人： Wilfried Draber ,  Helmut Timmler ,  Ludwig Eue ,  Robert R. Schmidt

IPC分类号： C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  C07D253/07 ,  C07D405/12

CPC分类号： A01N43/707 ,  C07D253/07

摘要： Novel 3,4-dihydro-1,2,4-triazine compounds of the formula ##SPC1##In whichR.sup.1 is alkyl or cycloalkyl;R.sup.2 is methyl, amino, alkylideneamino, methylamino, .beta.-hydroxyethylamino, 2-furylmethylamino, aralkylamino or substituted aralkylamino; and R.sup.3 is alkyl, aryl or substituted aryl;Are prepared by reacting the corresponding 1,2,4-triazin-5-one with sodium borohydride in the presence of a polar solvent at a temperature between -10.degree. and +25.degree.C. The novel compounds are outstandingly effective as herbicides and display particularly selective action.

摘要翻译： 式III的新型3,4-二氢-1,2,4-三嗪化合物，其中R1是烷基或环烷基; R2是甲基，氨基，亚烷基氨基，甲基氨基，β-羟乙基氨基，2-呋喃甲基氨基，芳烷基氨基或取代的芳烷基氨基; 并且R 3是烷基，芳基或取代的芳基; 在-10℃和+ 25℃之间的温度下，在极性溶剂存在下，用硼酸钠反应相应的1,2,4-三唑-5-酮。这种新型化合物作为除草剂和显示效果显着 特别是选择性行动。

公开(公告)号：US4067724A

公开(公告)日：1978-01-10

申请号：US717715

申请日：1976-08-25

申请人： Wilfried Draber ,  Karlfried Dickore ,  Helmut Timmler ,  Ludwig Eue ,  Robert Rudolf Schmidt

发明人： Wilfried Draber ,  Karlfried Dickore ,  Helmut Timmler ,  Ludwig Eue ,  Robert Rudolf Schmidt

IPC分类号： C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  A01N9/22

CPC分类号： C07D253/075 ,  A01N43/707 ,  C07D253/07

摘要： N-(1,2,4-Triazin-5-on-4-yl)-glycine compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, alkoxy, alkylthio or alkylamino,R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl,R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl andR.sup.4 is hydroxyl, alkoxy, alkythio, amino, alkylamino or dialkylamino,Possess outstanding selective herbicidal properties.

摘要翻译： 其中R 1是烷基，烷氧基，烷硫基或烷基氨基，R 2是烷基，环烷基，苯基或取代的苯基的N-（1,2,4-三嗪-5-基） - 甘氨酸化合物 R3是氢，烷基，烯基或炔基，R4是羟基，烷氧基，链炔基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，具有优异的选择性除草性质。

公开(公告)号：US4049418A

公开(公告)日：1977-09-20

申请号：US614987

申请日：1975-09-19

申请人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber ,  Karl Heinz Buchel ,  Klaus Lurssen

发明人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber ,  Karl Heinz Buchel ,  Klaus Lurssen

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D521/00 ,  A01N9/22

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56

摘要： Plant growth is regulated, e.g., inhibited or stimulated, by application to the plants or their habitat of effective amounts of at least one 5-azolyl-[a,d]-dibenzocycloheptene compound of the formula ##STR1## WHEREIN X is a --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- group,R is alkyl, alkoxycarbonyl or optionally substituted aryl, andAz is an azole radical of the formula ##STR2##

摘要翻译： 通过施用到植物或其栖息地的有效量的式（I）的至少一种5-噻唑基 - [a，d] - 二苯并环庚烯化合物，可以调节植物生长，例如，抑制或刺激。 -CH = CH-或-CH 2 -CH 2 - 基，R是烷基，烷氧基羰基或任选取代的芳基，并且Az是下式的唑基：

公开(公告)号：US3978068A

公开(公告)日：1976-08-31

申请号：US382243

申请日：1973-07-24

申请人： Karlfried Dickore ,  Wilfried Draber ,  Helmut Timmler ,  Ludwig Eue ,  Robert R. Schmidt

发明人： Karlfried Dickore ,  Wilfried Draber ,  Helmut Timmler ,  Ludwig Eue ,  Robert R. Schmidt

IPC分类号： C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  A01N47/40 ,  A01P13/00 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D251/42

CPC分类号： A01N43/707

摘要： Azomethine compounds of 4-amino-5-H-1,2,4-triazin-5-ones of the formula ##SPC1##Wherein:R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl or phenyl;R.sup.2 is hydrogen or alkyl;R.sup.3 is alkyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl or heteroaryl, or dialkylamino;R.sup.2 and R.sup.3 jointly can be an alkylene bridge, optionally interrupted by a hetero atom; andR.sup.4 is alkyl or optionally substituted phenyl,Are markedly effective herbicides, particularly selective herbicides for weeds growing in oats, wheat, cotton, maize, tomatoe, potatoe, soybean, and especially in beet cultivations.

摘要翻译： 4-氨基-5-H-1,2,4-三嗪-5-酮的亚甲基化合物，其结构式如下：

公开(公告)号：US3959372A

公开(公告)日：1976-05-25

申请号：US531637

申请日：1974-12-11

申请人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber

发明人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber

IPC分类号： C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  C07C67/00 ,  C07C241/00 ,  C07C251/76 ,  C07C251/86 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C319/20 ,  C07C323/63 ,  C07D253/07 ,  C07C103/32

CPC分类号： C07C251/88 ,  C07C251/72 ,  C07D253/07

摘要： Novel glyoxylic acid hydrazide-2-acylhydrazones of the formula: ##EQU1## in which R.sup.1 is hydrogen or alkyl, andR.sup.2 is alkyl or optionally substituted phenyl and are prepared by reacting the corresponding glyoxylic acid ester 2-acylhydrazone with hydrazine hydrate. The compounds (I) are useful in preparing herbicidally active 4-amino-1,2,4-triazin-5-one compounds.

摘要翻译： 具有下式的新型乙醛酸酰肼-2-酰腙：其中R 1是氢或烷基，R 2是烷基或任意取代的苯基，并且是 通过使相应的乙醛酸2-酰腙与水合肼反应制得。 化合物（I）可用于制备除草活性的4-氨基-1,2,4-三嗪-5-酮化合物。