公开(公告)号：US3723476A

公开(公告)日：1973-03-27

申请号：US3789570

申请日：1970-05-15

申请人： YOSHITOMI PHARMACEUTICAL

发明人： NAKANISHI M ,  MURO T ,  IMAMURA H ,  YAMAGUCHI N

IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D5/16 ,  C07D5/20

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16

摘要： Phenoxy-aminopropanol derivatives of the formula

WHEREIN R1 is furylmethyl, thienylmethyl, tetrahydrofurylmethyl, pyridylmethyl, or a group of the formula R-X-A-, wherein R is C1 4 alkyl, C1 4 alkenyl, phenyl or benzyl, X is -O- or -S-, and A is C1 4 alkylene or -CH2C*CCH2-; -N(R2)(R3) is C1 4 alkylamino, dialkylamino (each alkyl being at most four carbon atoms), cyclohexylamino, piperidino, morpholino or 4-methyl-1piperazinyl; and R4 is H, CH3 or Cl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as Beta adrenergic blocking agents.

摘要翻译： 式WHERE R1的苯氧基 - 氨基丙醇衍生物是呋喃基甲基，噻吩基甲基，四氢呋喃基甲基，吡啶基甲基或式RXA-的基团，其中R是C1-4烷基，C1-4链烯基，苯基或苄基，X是-O-或 -S-，A为C 1-4亚烷基或-CH 2 C 3 OCH 3 - ; -N（R 2）（R 3）是C 1-4烷基氨基，二烷基氨基（各烷基至多4个碳原子），环己基氨基，哌啶子基，吗啉代或4-甲基-1-哌嗪基; 并且R 4为H，CH 3或Cl及其药学上可接受的酸加成盐，可用作β-肾上腺素能阻断剂。