公开(公告)号：US07754895B2

公开(公告)日：2010-07-13

申请号：US11494425

申请日：2006-07-27

申请人： Yanzhong Wu ,  Bogdan Kazimierz Wilk ,  Zhixian Ding ,  Xinxu Shi ,  Charles Chao Wu ,  Panolil Raveendranath ,  Haris Durutlic

发明人： Yanzhong Wu ,  Bogdan Kazimierz Wilk ,  Zhixian Ding ,  Xinxu Shi ,  Charles Chao Wu ,  Panolil Raveendranath ,  Haris Durutlic

IPC分类号： C07D209/04

CPC分类号： C07D209/34

摘要： Processes for preparing oxindoles, which can be utilized in the preparation of a variety of useful compounds, and methods for minimizing or preventing N-alkylation of amide containing compounds, including oxindoles, are provided. Also provided is a compound of the following structure:

摘要翻译： 提供了可用于制备各种有用化合物的羟吲哚的制备方法，以及用于最小化或防止含酰胺化合物（包括羟吲哚）的N-烷基化的方法。 还提供了以下结构的化合物：

公开(公告)号：US20070027327A1

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：US11494425

申请日：2006-07-27

申请人： Yanzhong Wu ,  Bogdan Wilk ,  Zhixian Ding ,  Xinxu Shi ,  Charles Wu ,  Panolil Raveendranath ,  Haris Durutlic

发明人： Yanzhong Wu ,  Bogdan Wilk ,  Zhixian Ding ,  Xinxu Shi ,  Charles Wu ,  Panolil Raveendranath ,  Haris Durutlic

IPC分类号： C07D209/36 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D209/34

摘要： Processes for preparing oxindoles, which can be utilized in the preparation of a variety of useful compounds, and methods for minimizing or preventing N-alkylation of amide containing compounds, including oxindoles, are provided. Also provided is a compound of the following structure:

摘要翻译： 提供了可用于制备各种有用化合物的羟吲哚的制备方法，以及用于最小化或防止含酰胺化合物（包括羟吲哚）的N-烷基化的方法。 还提供了以下结构的化合物：

公开(公告)号：US06951955B2

公开(公告)日：2005-10-04

申请号：US10664724

申请日：2003-09-18

申请人： Yanzhong Wu ,  Sreenivasulu Megati ,  Constantine Gletsos ,  John Thomas Kendall ,  Bogdan Kazimierz Wilk ,  Thurairajah Padmanathan ,  Panolil Raveendranath

发明人： Yanzhong Wu ,  Sreenivasulu Megati ,  Constantine Gletsos ,  John Thomas Kendall ,  Bogdan Kazimierz Wilk ,  Thurairajah Padmanathan ,  Panolil Raveendranath

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07C45/44 ,  C07C45/58 ,  C07C231/18 ,  C07C237/22 ,  C07C269/08 ,  C07C271/22 ,  C07C313/06 ,  C07K5/02 ,  C07C205/02

CPC分类号： C07K5/0205 ,  A61K38/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/44 ,  C07C45/58 ,  C07C231/18 ,  C07C237/22 ,  C07C269/08 ,  C07C271/22 ,  C07C313/06 ,  C07C47/228

摘要： The invention is a process for the preparation of compounds of the Formula I: where R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, which are intermediates useful for the preparation of tubulin inhibitors which are useful in the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明是制备式I化合物的方法：其中R 1，R 2，R 3，R 3， 4和R 5在本说明书中定义，其是可用于制备可用于治疗癌症的微管蛋白抑制剂的中间体。

公开(公告)号：US20090023925A1

公开(公告)日：2009-01-22

申请号：US12147586

申请日：2008-06-27

申请人： Anita Wai-Yin Chan ,  Mahmut Levent ,  David Place ,  Panolil Raveendranath ,  Sanjay Raveendranth ,  Vijay Raveendranath ,  Girija Raveendranath ,  Xinxu Shi ,  Charles Wu

发明人： Anita Wai-Yin Chan ,  Mahmut Levent ,  David Place ,  Panolil Raveendranath ,  Sanjay Raveendranth ,  Vijay Raveendranath ,  Girija Raveendranath ,  Xinxu Shi ,  Charles Wu

IPC分类号： C07D241/04 ,  C07D405/10

CPC分类号： C07C311/49 ,  C07C303/40 ,  C07D231/56 ,  C07D295/135 ,  C07D295/205

摘要： The present invention provides N′-(2-halobenzylidene)sulfonylhydrazides of formula I Compounds of formula I are useful for the manufacture of 1-arylsulfonylindazole 5-HT6 ligands.

摘要翻译： 本发明提供式I的N' - （2-卤代亚苄基）磺酰基酰肼式I化合物可用于制备1-芳基亚磺酰基吲唑5-HT6配体。

公开(公告)号：US20060247442A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11413160

申请日：2006-04-27

申请人： Bogdan Wilk ,  Panolil Raveendranath ,  Zhixian Ding ,  Peter Wehrenberg

发明人： Bogdan Wilk ,  Panolil Raveendranath ,  Zhixian Ding ,  Peter Wehrenberg

IPC分类号： C07D209/36 ,  C07D405/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D209/38 ,  C07D403/04

摘要： Methods and kits for preventing or minimizing the formation of isatin oximes during formation of an isatin from an isonitrosoacetanilide are provided. Also provided are methods and kits for preventing or minimizing the formation of isatin oxime impurities after formation of an isatin from an isonitrosoacetanilide by using a decoy agent in the quenching and/or extraction steps. The isatins can be prepared using a decoy agent and desirably a strong acid. Further provided are methods for preparing isatin oximes.

摘要翻译： 提供了用于防止或最小化来自异硝基乙酰替苯胺的靛红形成期间靛红肟形成的方法和试剂盒。 还提供了用于在骤冷和/或萃取步骤中通过使用诱饵剂从异亚氨基乙酰替苯胺形成靛红后，防止或最小化靛红肟杂质形成的方法和试剂盒。 异丁锭可以使用诱饵剂和期望的强酸来制备。 还提供了制备靛红肟的方法。

公开(公告)号：US20080146645A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：US11843364

申请日：2007-08-22

申请人： Anita Wai-Yin Chan ,  Zhixian Ding ,  Mousumi Ghosh ,  Mahmut Levent ,  Panolil Raveendranath ,  Jianxin Ren ,  Maotang Zhou ,  Asaf Alimardanov ,  Alexander V. Gontcharov ,  Antonia A. Nikitenko ,  John R. Potoski ,  Girija Raveendranath ,  Vijay Raveendranath ,  Sanjay Raveendranath

发明人： Anita Wai-Yin Chan ,  Zhixian Ding ,  Mousumi Ghosh ,  Mahmut Levent ,  Panolil Raveendranath ,  Jianxin Ren ,  Maotang Zhou ,  Asaf Alimardanov ,  Alexander V. Gontcharov ,  Antonia A. Nikitenko ,  John R. Potoski ,  Girija Raveendranath ,  Vijay Raveendranath ,  Sanjay Raveendranath

IPC分类号： C07D209/34 ,  A61K31/4015

CPC分类号： C07D209/34

摘要： Processes are disclosed for preparing indolinone phenylaminopropanol derivatives, particularly chiral indolinone phenylaminopropanol derivatives of the general formula: The processes disclosed may be used to prepare, inter alia, 7-fluoro-1-[(1S, 2R)-1-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(methylamino)propyl]-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and 7-fluoro-1-[(1S, 2R)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(methylamino)propyl]-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one. Intermediates of the processes are also disclosed.

摘要翻译： 公开了制备吲哚啉酮苯基氨基丙醇衍生物的方法，特别是具有以下通式的手性吲哚啉酮苯基氨基丙醇衍生物：所公开的方法可用于特别地制备7-氟-1 - [（1S，2R）-1-（3- 氟甲基）-2-羟基-3-（甲基氨基）丙基] -3,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮和7-氟-1 - [（1S，2R）-1 - （3,5-二氟苯基）-2-羟基-3-（甲基氨基）丙基] -3,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮。 还公开了该方法的中间体。

公开(公告)号：US07557237B2

公开(公告)日：2009-07-07

申请号：US10933184

申请日：2004-09-01

申请人： Yanzhong Wu ,  Jianxin Ren ,  Mousumi Ghosh ,  Mahmut Levent ,  Karen W. Sutherland ,  Panolil Raveendranath

发明人： Yanzhong Wu ,  Jianxin Ren ,  Mousumi Ghosh ,  Mahmut Levent ,  Karen W. Sutherland ,  Panolil Raveendranath

IPC分类号： C07C255/03

CPC分类号： C07C255/54 ,  C07C37/055 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C39/38

摘要： A process for making a compound of formula I and intermediate compounds thereof, wherein R1 is CN, F or Cl; R2 is H or Br; and R3 and R4 are each independently H or F. The compounds of formula I are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 制备式I化合物及其中间体化合物的方法，其中R 1为CN，F或Cl; R2是H或Br; 并且R 3和R 4各自独立地为H或F.式I化合物可用于治疗慢性炎性疾病，例如类风湿性关节炎。

公开(公告)号：US20050159613A1

公开(公告)日：2005-07-21

申请号：US11076117

申请日：2005-03-08

申请人： Yanzhong Wu ,  Panolil Raveendranath

发明人： Yanzhong Wu ,  Panolil Raveendranath

IPC分类号： C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/03 ,  C07C311/05 ,  C07C311/13 ,  C07D209/14 ,  C07C311/35

CPC分类号： C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/13 ,  C07D209/14

摘要： A process for making a compound of formula (I) in which process the compound HC≡C—(CH2)n—NH2 is reacted with the compound R1—SO2Cl to produce an intermediate compound, which intermediate compound is then reacted with the compound of formula to produce the compound of formula (I), and compounds produced by the process of this invention. The terms R1, R2, R3, R4 and n have the definitions set forth in the specification.

摘要翻译： 制备式（I）化合物的方法，其中化合物HC≡C-（CH 2 CH 2）n -NH 2 N 2是 与化合物R 1 -SO 2 Cl反应以产生中间体化合物，然后将该中间体化合物与下式化合物反应以制备式（I）化合物： ，以及通过本发明的方法制备的化合物。 术语R 1，R 2，R 3，R 4和n具有如下的定义： 规范。

公开(公告)号：US06891065B2

公开(公告)日：2005-05-10

申请号：US10896318

申请日：2004-07-21

申请人： Yanzhong Wu ,  Panolil Raveendranath

发明人： Yanzhong Wu ,  Panolil Raveendranath

IPC分类号： C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/03 ,  C07C311/05 ,  C07C311/13 ,  C07D209/14 ,  C07D209/04 ,  C07C255/58 ,  C07C295/59

CPC分类号： C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/13 ,  C07D209/14

摘要： A process for making a compound of formula (I) in which process the compound HC≡C—(CH2)n—NH2 is reacted with the compound R1—SO2Cl to produce an intermediate compound, which intermediate compound is then reacted with the compound of formula to produce the compound of formula (I), and compounds produced by the process of this invention. The terms R1, R2, R3, R4 and n have the definitions set forth in the specification.

公开(公告)号：US07253291B2

公开(公告)日：2007-08-07

申请号：US10989840

申请日：2004-11-16

申请人： Yanzhong Wu ,  Panolil Raveendranath

发明人： Yanzhong Wu ,  Panolil Raveendranath

IPC分类号： C07D209/48

CPC分类号： C07D209/48

摘要： The present invention describes a process for preparing N-substituted phthalimides of Formula I which are widely useful as intermediates in the preparation of organic compounds such as pharmaceuticals

摘要翻译： 本发明描述了一种制备式I的N-取代的苯二酰亚胺的方法，其广泛用作制备有机化合物如药物的中间体