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    Crystalline forms of a biphenyl compound
    1.
    发明授权
    Crystalline forms of a biphenyl compound 有权
    联苯化合物的结晶形式

    公开(公告)号：US07973055B2

    公开(公告)日：2011-07-05

    申请号：US11715569

    申请日：2007-03-08

    申请人： YongQi Mu ,  Yu-Hua Ji ,  Leticia Maria Preza

    发明人： YongQi Mu ,  Yu-Hua Ji ,  Leticia Maria Preza

    IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/06

    CPC分类号： C07D211/46

    摘要： The invention provides crystalline forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-({3-[2-(4-hydroxybenzylamino)ethylcarbamoyl]benzoyl}methylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The crystalline form can be a freebase (Form I or II), a salt such as a hemiedisylate salt or a heminapadisylate salt, or a solvate of a salt such as a heminapadisylate methanolate or a heminapadisylate ethanolate. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these crystalline compounds or prepared using these compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using these compounds to treat a pulmonary disorder.

    摘要翻译： 本发明提供联苯-2-基氨基甲酸1- [2 - （{3- [2-（4-羟基苄基氨基）乙基氨基甲酰基]苯甲酰基}甲基氨基）乙基]哌啶-4-基酯的结晶形式及其药学上可接受的溶剂合物。 结晶形式可以是游离碱（I型或II型），盐如半乙二磺酸盐或海明二酸二甲酯盐，或盐的溶剂化物，例如甲酸甲基淀粉二甲酸盐或氢过敏二乙酸酯乙醇化物。 本发明还提供包含这些结晶化合物或使用这些化合物制备的药物组合物; 制备结晶化合物的方法和中间体; 以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

    Crystalline forms of a biphenyl compound
    2.
    发明申请
    Crystalline forms of a biphenyl compound 有权
    联苯化合物的结晶形式

    公开(公告)号：US20080058374A1

    公开(公告)日：2008-03-06

    申请号：US11715569

    申请日：2007-03-08

    申请人： YongQi Mu ,  Sean M. Dalziel ,  Yu-Hua Ji ,  Leticia Maria Preza

    发明人： YongQi Mu ,  Sean M. Dalziel ,  Yu-Hua Ji ,  Leticia Maria Preza

    IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/06

    CPC分类号： C07D211/46

    摘要： The invention provides crystalline forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-({3-[2-(4-hydroxybenzylamino)ethylcarbamoyl]benzoyl}methylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The crystalline form can be a freebase (Form I or II), a salt such as a hemiedisylate salt or a heminapadisylate salt, or a solvate of a salt such as a heminapadisylate methanolate or a heminapadisylate ethanolate. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these crystalline compounds or prepared using these compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using these compounds to treat a pulmonary disorder.

    摘要翻译： 本发明提供联苯-2-基氨基甲酸1- [2 - （{3- [2-（4-羟基苄基氨基）乙基氨基甲酰基]苯甲酰基}甲基氨基）乙基]哌啶-4-基酯的结晶形式及其药学上可接受的溶剂合物。 结晶形式可以是游离碱（I型或II型），盐如半乙二磺酸盐或海明二酸二甲酯盐，或盐的溶剂化物，例如甲酸甲基淀粉二甲酸盐或氢过敏二乙酸酯乙醇化物。 本发明还提供包含这些结晶化合物或使用这些化合物制备的药物组合物; 制备结晶化合物的方法和中间体; 以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

    Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
    3.
    发明授权
    Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists 有权
    用作毒蕈碱受体拮抗剂的联苯化合物

    公开(公告)号：US07858797B2

    公开(公告)日：2010-12-28

    申请号：US12272070

    申请日：2008-11-17

    申请人： Mathai Mammen ,  Yu-Hua Ji ,  YongQi Mu

    发明人： Mathai Mammen ,  Yu-Hua Ji ,  YongQi Mu

    IPC分类号： C07D401/02 ,  A61K31/4439

    CPC分类号： C07D211/62

    摘要： This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, m, n, p, r, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and W are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

    摘要翻译： 本发明提供式I化合物：其中a，b，c，d，m，n，p，r，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和W如说明书中所定义。 式I化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。 本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的方法和中间体以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

    Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
    10.
    发明授权
    Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists 有权
    用作毒蕈碱受体拮抗剂的联苯化合物

    公开(公告)号：US07851632B2

    公开(公告)日：2010-12-14

    申请号：US11880048

    申请日：2007-07-19

    申请人： Mathai Mammen ,  Yu-Hua Ji ,  YongQi Mu ,  Craig Husfeld ,  Li Li

    发明人： Mathai Mammen ,  Yu-Hua Ji ,  YongQi Mu ,  Craig Husfeld ,  Li Li

    IPC分类号： A61K31/05 ,  C07D411/08

    CPC分类号： C07D211/46 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

    摘要： This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, p, s, t, W, Ar1, X1, R1, R2, R3, R4, R6, and R7 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

    摘要翻译： 本发明提供式I化合物：其中a，b，c，m，p，s，t，W，Ar1，X1，R1，R2，R3，R4，R6和R7如说明书中所定义。 式I化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。 本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的方法和中间体以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。