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公开(公告)号:US5925641A
公开(公告)日:1999-07-20
申请号:US912870
申请日:1997-08-19
IPC分类号: A61K31/495 , A61K31/54 , C07D241/08 , C07D513/08
CPC分类号: C07D513/08 , A61K31/495 , A61K31/54 , C07D241/08
摘要: The present invention relates to a farnesyltransferase inhibitor and an antitumor agent comprising, as an active ingredient, a piperazinedione derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent lower alkyl, lower alkoxyalkyl, substituted or unsubstituted aryl, or aralkyl; R.sup.3 and R.sup.4 independently represent mercapto, lower alkanoylthio, aroylthio, lower alkoxycarbonylthio, or aryloxycarbonylthio, or alternatively R.sup.3 and R.sup.4 are combined together to form disulfide; and R.sup.5 and R.sup.6 independently represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, lower alkanoyloxyalkyl, aroyloxyalkyl, aralkyloxyalkyl, or aralkyl.
摘要翻译: 本发明涉及法呢基转移酶抑制剂和抗肿瘤剂,其包含作为活性成分的由式(I)表示的哌嗪二酮衍生物:其中R1和R2独立地表示低级烷基,低级烷氧基烷基,取代或未取代的芳基或芳烷基; R3和R4独立地表示巯基,低级烷酰硫基,芳酰硫基,低级烷氧基羰基硫基或芳氧基羰基硫基,或者R3和R4组合在一起形成二硫化物; R 5和R 6独立地表示氢,低级烷基,低级烷氧基烷基,羟烷基,低级烷酰氧基烷基,芳氧基烷基,芳烷氧基烷基或芳烷基。
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公开(公告)号:US5728830A
公开(公告)日:1998-03-17
申请号:US436458
申请日:1995-05-22
IPC分类号: A61K31/495 , A61K31/54 , C07D241/08 , C07D513/08 , C07D285/15
CPC分类号: C07D513/08 , A61K31/495 , A61K31/54 , C07D241/08
摘要: The present invention relates to a farnesyltransferase inhibitor and an antitumor agent comprising, as an active ingredient, a piperazinedione derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent lower alkyl, lower alkoxyalkyl, substituted or unsubstituted aryl, or aralkyl; R.sup.3 and R.sup.4 independently represent mercapto, lower alkanoylthio, aroylthio, lower alkoxycarbonylthio, or aryloxycarbonylthio, or alternatively R.sup.3 and R.sup.4 are combined together to form disulfide; and R.sup.5 and R.sup.6 independently represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, lower alkanoyloxyalkyl, aroyloxyalkyl, aralkyloxyalkyl, or aralkyl.
摘要翻译: PCT No.PCT / JP94 / 01543 Sec。 371日期:1995年5月22日 102(e)日期1995年5月22日PCT 1994年9月20日PCT公布。 出版物WO95 / 08542 日期:1995年3月30日本发明涉及法呢基转移酶抑制剂和抗肿瘤剂,其包含作为活性成分的式(I)表示的哌嗪二酮衍生物:其中R 1和R 2独立地表示低级烷基,低级 烷氧基烷基,取代或未取代的芳基或芳烷基; R3和R4独立地表示巯基,低级烷酰硫基,芳酰硫基,低级烷氧基羰基硫基或芳氧基羰基硫基,或者R3和R4组合在一起形成二硫化物; R 5和R 6独立地表示氢,低级烷基,低级烷氧基烷基,羟烷基,低级烷酰氧基烷基,芳氧基烷基,芳烷氧基烷基或芳烷基。
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公开(公告)号:US5565489A
公开(公告)日:1996-10-15
申请号:US436359
申请日:1995-05-18
申请人: Masami Kaneko , Yutaka Saitoh , Shiro Akinaga , Masami Okabe , Kazuhito Akasaka , Hirofumi Nakano
发明人: Masami Kaneko , Yutaka Saitoh , Shiro Akinaga , Masami Okabe , Kazuhito Akasaka , Hirofumi Nakano
IPC分类号: C07D303/36 , A61K31/335 , C07D303/02
CPC分类号: C07D303/36
摘要: The present invention relates to an epoxycyclohexenedione derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R is a straight-chain or branched alkanoyl group having 10 to 25 carbon atoms, a straight-chain alkenoyl group having 10 to 25 carbon atoms, or a group represented by formula (A): ##STR2## wherein n is an integer of 1 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.The compounds exhibit antimicrobial activity and antitumor activity.
摘要翻译: PCT No.PCT / JP94 / 01542 Sec。 371日期1995年5月18日 102(e)日期1995年5月18日PCT 1994年9月20日PCT公布。 公开号WO95 / 08546 日期:1995年3月30日本发明涉及式(I)表示的环氧环己烯二酮衍生物:其中R为碳原子数为10〜25的直链或支链烷酰基,直链烯酰基 具有10至25个碳原子,或由式(A)表示的基团:其中n为1至4的整数; 或其药学上可接受的盐。 该化合物表现出抗微生物活性和抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:US5536850A
公开(公告)日:1996-07-16
申请号:US392886
申请日:1995-03-01
申请人: Hirofumi Nakano , Noboru Fujii , Tamio Mizukami , Youichi Uosaki , Katsunori Kita , Eiji Kobayashi
发明人: Hirofumi Nakano , Noboru Fujii , Tamio Mizukami , Youichi Uosaki , Katsunori Kita , Eiji Kobayashi
IPC分类号: A61K31/35 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07D493/04 , C12P17/18 , C07D311/78 , C07D311/94
CPC分类号: C07D493/04 , C12P17/181
摘要: The present invention relates to a novel substance DC114-A1 represented by the following formula (I): ##STR1##
摘要翻译: PCT No.PCT / JP94 / 00956 Sec。 371 1995年3月1日 102(e)1995年3月1日PCT 1994年6月14日PCT公布。 第WO95 / 01981号公报 1995年1月19日。本发明涉及由下式(I)表示的新型物质DC114-A1:
(I) -
公开(公告)号:US5686606A
公开(公告)日:1997-11-11
申请号:US682514
申请日:1996-07-12
申请人: Tamio Mizukami , Mikito Itoh , Mitsunobu Hara , Hirofumi Nakano , Yumiko Aotani , Keiko Ochiai , Shiro Akinaga , Akira Mihara
发明人: Tamio Mizukami , Mikito Itoh , Mitsunobu Hara , Hirofumi Nakano , Yumiko Aotani , Keiko Ochiai , Shiro Akinaga , Akira Mihara
IPC分类号: C07D225/06 , C12P17/10 , A61K31/415
CPC分类号: C07D225/06 , C12P17/10
摘要: The present invention relates to UCF116 compounds represented by the formula (I) : ##STR1## wherein an example of Q.sup.1 representation is ##STR2## and an example of Q.sup.2 representation is ##STR3## which have antibacterial and antitumor activity and are useful as antibacterial and antitumor agents.
摘要翻译: PCT No.PCT / JP95 / 02325 Sec。 371日期:1996年7月12日 102(e)日期1996年7月12日PCT提交1995年11月14日PCT公布。 公开号WO96 / 15114 日期:1996年5月23日本发明涉及由式(I)表示的UCF116化合物:其中Q1表示的实例是活性并可用作抗细菌剂和抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:US5717110A
公开(公告)日:1998-02-10
申请号:US836314
申请日:1997-05-12
申请人: Tamio Mizukami , Akira Asai , Yoshinori Yamashita , Hirofumi Nakano , Shingo Kakita , Youichi Uosaki , Keiko Ochiai , Tadashi Ashizawa , Akira Mihara
发明人: Tamio Mizukami , Akira Asai , Yoshinori Yamashita , Hirofumi Nakano , Shingo Kakita , Youichi Uosaki , Keiko Ochiai , Tadashi Ashizawa , Akira Mihara
IPC分类号: C07D207/34 , C07D207/00
CPC分类号: C07D207/34
摘要: This invention relates to UCH15 compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.
摘要翻译: PCT No.PCT / JP96 / 02587第 371日期:1997年5月12日 102(e)日期1997年5月12日PCT提交1996年9月11日PCT公布。 公开号WO97 / 10208 PCT 日本公开号为1997年3月20日本发明涉及式(I)的UCH15化合物:其中R 1表示氢原子或羟基。
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公开(公告)号:US20050069999A1
公开(公告)日:2005-03-31
申请号:US10483439
申请日:2002-04-19
申请人: Sreenath Sharma , Noriko Matsushita , Katsuhiko Ando , Chitose Yoshida , Hirofumi Nakano , Tsutomu Agatsuma , Yutaka Kanda
发明人: Sreenath Sharma , Noriko Matsushita , Katsuhiko Ando , Chitose Yoshida , Hirofumi Nakano , Tsutomu Agatsuma , Yutaka Kanda
IPC分类号: C12N9/99
CPC分类号: C07D309/10 , C07D491/06 , C07D491/20
摘要: The present invention provides SH3 domain binding inhibitors comprising, as an active ingredient, a non-peptide compound exhibiting SH3 domain binding inhibitory activity, a low molecular weight compound with molecular weight less than 750 which exhibit SH3 domain binding inhibitory activity, in particular, a compound represented by the general formula (I) or (II) described above, a cytochalsin, etc., or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides compounds represented by the general formula (Va), (Vb) or (VI) described above or pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译: 本发明提供SH3结构域结合抑制剂,其包含作为活性成分的表现SH3结构域结合抑制活性的非肽化合物,分子量小于750的低分子量化合物,其表现出SH3结构域结合抑制活性,特别是 由上述通式(I)或(II)表示的化合物,细胞松弛素等,或其药学上可接受的盐。 本发明还提供由上述通式(Va),(Vb)或(VI)表示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:US5510501A
公开(公告)日:1996-04-23
申请号:US256711
申请日:1994-07-21
申请人: Hirofumi Nakano , Noboru Fujii , Yoshinori Yamashita , Yutaka Saitoh , Tsutomu Agatsuma , Katsuhiko Ando , Yasushi Nishiie , Katsunori Kita , Naoki Morishima , Katsushige Gomi
发明人: Hirofumi Nakano , Noboru Fujii , Yoshinori Yamashita , Yutaka Saitoh , Tsutomu Agatsuma , Katsuhiko Ando , Yasushi Nishiie , Katsunori Kita , Naoki Morishima , Katsushige Gomi
IPC分类号: C07C50/38 , C07C305/22 , C07C305/26 , C12P29/00 , C07C49/423
CPC分类号: C07C305/26 , C07C305/22 , C07C50/38 , C12P29/00
摘要: The present invention relates to Saintopin derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen and R.sup.2 is SO.sub.2 OH (UCE 1022), or R.sup.1 is acetyl and R.sup.2 is H (Saintopin E), which are useful as antibacterial and anti-tumor agents.
摘要翻译: PCT No.PCT / JP93 / 01680 Sec。 371日期:1994年7月21日 102(e)日期1994年7月21日PCT 1993年11月17日PCT公布。 公开号WO94 / 12458 日本6月9日,1994年。本发明涉及由下式(I)表示的Saintopin衍生物:其中R1是氢,R2是SO2OH(UCE1022),或R1是乙酰基,R2是H (Saintopin E),其可用作抗细菌剂和抗肿瘤剂。
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公开(公告)号:US07536110B2
公开(公告)日:2009-05-19
申请号:US11746899
申请日:2007-05-10
申请人: Tetsuya Uda , Hiroshi Masuda , Hirofumi Nakano , Eita Miyasaka , Satoshi Asamizu
发明人: Tetsuya Uda , Hiroshi Masuda , Hirofumi Nakano , Eita Miyasaka , Satoshi Asamizu
CPC分类号: H04B10/2935 , H04B10/0777 , H04B10/2537 , H04B10/294 , H04J14/02 , H04J14/0221
摘要: In the WDM systems, the OSNR and the signal loss among the optical signals are substantially minimized at the receiving terminal to combat the SRS effects. An equal amount of the signal loss is expected for every span in the transmission path so that the optical amplifier gain tilt is not affected among a number of wavelength frequencies in the optical signal. This is accomplished by controlling the amplification process according to a feedback from the monitoring units for monitoring the optical signal.
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公开(公告)号:US20060262931A1
公开(公告)日:2006-11-23
申请号:US10569352
申请日:2003-10-29
申请人: Hirofumi Nakano
发明人: Hirofumi Nakano
IPC分类号: H04K1/00
CPC分类号: H04L63/0428 , H04M15/48 , H04M15/8088 , H04W4/24 , H04W12/001 , H04W12/0017 , H04W92/10
摘要: A radio apparatus encrypts transmission information to be radio-transmitted at a radio station or decrypts transmission information received through a radio transmission path. The radio apparatus securely encrypts, for transmission, information containing information to be encrypted. Thus, the radio apparatus includes an encryption object identifying unit which identifies from transmission information a portion whose contents and/or attributes that satisfy predetermined conditions, and a transmitting unit which encrypts the identified portion of the transmission information or information containing the identified portion and which radio-transmits the encryption result.
摘要翻译: 无线装置对通过无线电台进行无线发送的发送信息进行加密,对通过无线传输路径接收的发送信息进行解密。 无线电设备安全地加密用于传输的包含要加密的信息的信息。 因此,无线电设备包括:加密对象识别单元,其从传输信息识别满足预定条件的内容和/或属性的部分;以及发送单元,其对发送信息的识别部分或包含所识别部分的信息进行加密,以及哪个 无线电传输加密结果。
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