公开(公告)号：US20100113620A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：US12593440

申请日：2008-03-26

申请人： Yvonne Perrie ,  Alan Smith

发明人： Yvonne Perrie ,  Alan Smith

IPC分类号： A61K47/26 ,  B29C45/00

CPC分类号： A61K9/4816

摘要： This invention pertains generally to the field of hard enteric capsules, and more particularly, to capsules consisting of (a) a film-forming, water-soluble polymer; (b) an acid-insoluble polymer; (c) a gelatinising agent; (d) an auxiliary for gelation; (e) at least one plasticiser; (f) minor ingredients, including, optionally, a colouring agent and a flavouring agent; and the balance of the composition being water. The present invention also pertains to the use of the capsule in the delivery of active pharmaceutical ingredients or dietary supplements and methods for producing hard enteric capsules.

摘要翻译： 本发明一般涉及硬肠溶胶囊领域，更具体地涉及由（a）成膜水溶性聚合物组成的胶囊; （b）酸不溶性聚合物; （c）胶凝剂; （d）凝胶辅助剂; （e）至少一种增塑剂; （f）次要成分，包括任选的着色剂和调味剂; 并且组合物的余量为水。 本发明还涉及胶囊在递送活性药物成分或膳食补充剂和用于生产硬肠溶胶囊的方法中的用途。

公开(公告)号：US20130323280A1

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：US13979317

申请日：2012-01-13

申请人： David E. Anderson ,  Yvonne Perrie ,  Marc Kirchmeier ,  Jitinder Singh Wilkhu

发明人： David E. Anderson ,  Yvonne Perrie ,  Marc Kirchmeier ,  Jitinder Singh Wilkhu

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/19 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/70 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16234

摘要： The present disclosure provides methods for preparing vesicles. In one aspect, the methods involve providing a molten mixture of vesicle-forming lipids and adding the molten mixture of vesicle-forming lipids to an aqueous solution comprising an antigen such that antigen-containing vesicles are formed, wherein in the step of adding the molten mixture of vesicle forming lipids is at a temperature of less than 120° C. In another aspect, the methods involve providing a molten mixture of vesicle-forming lipids and adding an aqueous solution comprising an antigen to the molten mixture of vesicle-forming lipids such that antigen-containing vesicles are formed, wherein the resulting mixture is placed under temperature-controlled conditions of less than 60° C. In yet another aspect, the methods involve providing a solution of vesicle forming lipids and adding the solution of vesicle-forming lipids to an aqueous solution comprising an antigen by injection such that antigen-containing vesicles are formed.

摘要翻译： 本公开提供了制备囊泡的方法。 在一个方面，所述方法包括提供形成囊泡的脂质的熔融混合物，并将形成囊泡的脂质的熔融混合物加入到包含抗原的水溶液中，使得形成含抗原的囊泡，其中在添加熔融 囊泡形成脂质的混合物的温度低于120℃。另一方面，所述方法包括提供形成囊泡的脂质的熔融混合物，并将包含抗原的水溶液加入到泡囊形成脂质的熔融混合物中，例如 形成含抗原的囊泡，其中所得混合物置于低于60℃的温度控制条件下。另一方面，该方法包括提供形成小泡的脂质溶液并加入囊泡形成脂质溶液 通过注射形成包含抗原的水溶液，使得形成含抗原的囊泡。

公开(公告)号：US07008791B1

公开(公告)日：2006-03-07

申请号：US10089312

申请日：2000-10-02

申请人： Gregory Gregoriadis ,  Yvonne Perrie

发明人： Gregory Gregoriadis ,  Yvonne Perrie

IPC分类号： C12N15/88 ,  A61K9/127

CPC分类号： A61K9/1272

摘要： An oral vaccine contain liposomes and complexed or, preferably entrapped, DNA operatively encoding an antigen in which the liposomes are formed from components including cationic compounds and zwitterionic phospholipids. The hydrophobic groups within the liposome forming components must include at least one group which is saturated. This is believed to raise the transition temperature, rendering the liposomes more stable when delivered orally. The compositions have been found to give detectable increased in IgA levels, secreted immunoglobulins of importance in efficacious oral vaccine delivery.

摘要翻译： 口服疫苗含有脂质体和复合或优选包埋的可操作地编码抗原的DNA，其中脂质体由包括阳离子化合物和两性离子磷脂的组分形成。 形成脂质体的组分中的疏水基团必须包括至少一个饱和的基团。 据信这可以提高转化温度，使口服脂质体更稳定。 已经发现，组合物可提供可检测到的IgA水平增加，在有效口服疫苗递送中重要的分泌免疫球蛋白。