公开(公告)号：US4089858A

公开(公告)日：1978-05-16

申请号：US614208

申请日：1975-09-17

申请人： Zoltan Meszaros ,  Jozsef Knoll ,  Istvan Hermecz ,  Piroska Simon ,  Peter Szentmiklosy ,  Lelle Vasvari ,  Agnes Horvath ,  Gabor Horvath ,  Peter Dvortsak

发明人： Zoltan Meszaros ,  Jozsef Knoll ,  Istvan Hermecz ,  Piroska Simon ,  Peter Szentmiklosy ,  Lelle Vasvari ,  Agnes Horvath ,  Gabor Horvath ,  Peter Dvortsak

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/84 ,  C07D239/94 ,  C07D213/02

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/84 ,  C07D239/94

摘要： The present invention is concerned with the preparation of chemical intermediates, namely, beta-amino-acrylic acid ester derivatives of nitrogen heterocycles, i.e. pyridine, quinoline, quinoxaline, pyrazine, pyrimidine and the like. Said intermediates are cyclized to form pyrido-pyrimidine type final products possessing analgesic activity.

摘要翻译： 本发明涉及化学中间体的制备，即氮杂环的β-氨基 - 丙烯酸酯衍生物，即吡啶，喹啉，喹喔啉，吡嗪，嘧啶等。 所述中间体环化形成具有止痛活性的吡啶并嘧啶型终产物。

公开(公告)号：US4508658A

公开(公告)日：1985-04-02

申请号：US113380

申请日：1980-01-18

申请人： Magda Huhn ,  Gabor Szabo ,  Peter Dvortsak ,  Marianna Karpati ,  Eva Somfai

发明人： Magda Huhn ,  Gabor Szabo ,  Peter Dvortsak ,  Marianna Karpati ,  Eva Somfai

IPC分类号： C07C255/41 ,  C07C67/00 ,  C07C253/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/19 ,  C07C255/32 ,  C07D213/26 ,  C07D213/57 ,  C07D307/38 ,  C07D333/12 ,  C07D333/24 ,  C07C121/46

CPC分类号： C07C255/00

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl;R.sup.2 is hydrogen, phenyl, thienyl, furyl, pyridyl, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, furylalkyl where the alkyl is C.sub.1 to C.sub.6, or phenylalkyl where the alkyl is C.sub.1 to C.sub.6 ; orR.sup.1 and R.sup.2 together form C.sub.1 to C.sub.4 alkylene, furyl-C.sub.1 to C.sub.4 alkylene or phenyl-C.sub.1 to C.sub.4 alkylene; and X is halo; ora pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed as well as a process for the preparation thereof. The new compounds are intermediates useful in the production of penicillins and cephalosporins with antibiotic activity.

摘要翻译： 式IMA的化合物，其中R 1是氢或C 1 -C 6烷基; R2是氢，苯基，噻吩基，呋喃基，吡啶基，C1至C6烷基，其中烷基为C1至C6的呋喃基烷基，或烷基为C1至C6的苯基烷基; 或R 1和R 2一起形成C 1至C 4亚烷基，呋喃基-C 1至C 4亚烷基或苯基-C 1至C 4亚烷基; 且X为卤素; 或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。 新化合物是可用于生产具有抗生素活性的青霉素和头孢菌素的中间体。