公开(公告)号：US20040208833A1

公开(公告)日：2004-10-21

申请号：US10768194

申请日：2004-02-02

申请人： Elan Pharma International Ltd.

发明人： Douglas Hovey ,  Tuula Ryde ,  H. William Bosch

IPC分类号： A61L009/04 ,  A61K009/14 ,  A61K031/573

CPC分类号： A61K9/0073 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146

摘要： The present invention is directed to fluticasone compositions comprising fluticasone and at least one surface stabilizer. The fluticasone particles of the composition preferably have an effective average particle size of less than about 2000 nm.

摘要翻译： 本发明涉及包含氟替卡松和至少一种表面稳定剂的氟替卡松组合物。 组合物的氟替卡松颗粒优选具有小于约2000nm的有效平均粒度。

公开(公告)号：US20040180870A1

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：US10809221

申请日：2004-03-25

发明人： Calvin Hanna

IPC分类号： A61K031/573

CPC分类号： A61K47/14 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/56 ,  A61K47/10 ,  A61K47/44 ,  Y10S514/952 ,  Y10S514/97 ,  Y10S514/973 ,  Y10S514/975

摘要： A solvent comprising a combination of water and organic solvent(s) capable of dissolving a therapeutically effective amount of medicament(s) not readily soluble in aqueous solvents, said organic solvents including alcohol and glycol, and said medicaments including hydrocortisone.

摘要翻译： 一种包含能够溶解治疗有效量的不易溶于水溶剂的药物的水和有机溶剂的组合的溶剂，所述有机溶剂包括醇和二醇，所述药物包括氢化可的松。

公开(公告)号：US20040180869A1

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：US10735487

申请日：2003-12-12

发明人： Ulrich Bothe ,  Gerd Schubert ,  Guenter Kaufmann ,  Lothar Sobek ,  Vladimir Patchev ,  Alexander Hillisch

IPC分类号： A61K031/573

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/567 ,  A61K31/573 ,  C07J1/00

摘要： The present invention relates to novel glucocorticoid receptor antagonists for producing a drug for the prophylaxis and therapy of glucocorticoid-mediated hypogonadism, sexual dysfunctions and/or infertility. For purposes of the present invention, by nullglucocorticoid receptor antagonistsnull are meant drugs capable of competitively inhibiting the effect of glucocorticoids as a result of better and more selective binding to glucocorticoid receptors The compounds according to the invention or used according to the invention are characterized in that they are significantly more dissociated, namely they bind well to the glucocorticoid receptor and act on the progesterone receptor only to aminor degree compared to 11null-(4-dimethylamino)phenyl-17null-hydroxy-17null-propyn-1-yl-estra-4,9-dien-3-one (RU 38486), a substance of very high activity but low selectivity.

摘要翻译： 本发明涉及用于生产用于预防和治疗糖皮质激素介导的性腺机能减退症，性功能障碍和/或不育症的药物的新型糖皮质激素受体拮抗剂。 为了本发明的目的，“糖皮质激素受体拮抗剂”是指由于更好和更选择性地结合糖皮质激素受体而能够竞争性地抑制糖皮质激素作用的药物。本发明化合物或根据本发明使用的化合物的特征在于 因为它们明显更多地解离，即它们与糖皮质激素受体很好地结合，并且与11beta-（4-二甲基氨基）苯基-17β-羟基-17α-丙炔-1-基 - 雌二醇相比，仅在孕酮受体上作用于氨基酸 -4,9-二烯-3-酮（RU 38486），其活性非常高但选择性低。

公开(公告)号：US20040167109A1

公开(公告)日：2004-08-26

申请号：US10772963

申请日：2004-02-05

发明人： David P. Bingaman ,  Abbot F. Clark ,  Rajni Jani ,  Stella M. Robertson

IPC分类号： A61K031/58 ,  A61K031/573

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/573 ,  A61K2300/00

摘要： Formulations of glucocorticoids alone and in combination with anecortave acetate are useful for preventing and treating pathologic ocular angiogenesis and associated edema.

摘要翻译： 糖皮质激素单独配制与醋酸艾司他丁配方可用于预防和治疗病理性眼血管生成及相关性水肿。

公开(公告)号：US20040132703A1

公开(公告)日：2004-07-08

申请号：US10703069

申请日：2003-11-05

申请人： Corcept Therapeutics, Inc.

发明人： Joseph K. Belanoff

IPC分类号： A61K031/573

CPC分类号： A61K31/59 ,  A61K31/00 ,  A61K31/56 ,  A61K31/573

摘要： This invention relates to the discovery that agents capable of inhibiting the biological action of the glucocorticoid receptor can be used in methods for treating migraine in a subject.

摘要翻译： 本发明涉及能够抑制糖皮质激素受体的生物学作用的药剂可用于治疗受试者偏头痛的方法。

公开(公告)号：US20040121014A1

公开(公告)日：2004-06-24

申请号：US10714677

申请日：2003-11-14

申请人： Control Delivery Systems, Inc.

发明人： Hong Guo ,  Paul Ashton

IPC分类号： A61K031/573 ,  A61K009/24

CPC分类号： A61K9/0051 ,  A61K31/573

摘要： The present invention relates to a method for administering a corticosteroid to a posterior segment of an eye. In the method, a sustained release device is implanted to deliver the corticosteroid to the eye. The aqueous corticosteroid concentration remains less than vitreous corticosteroid concentration during release of the corticosteroid from the device.

摘要翻译： 本发明涉及向眼后段施用皮质类固醇的方法。 在该方法中，植入持续释放装置以将皮质类固醇递送至眼睛。 在皮质类固醇释放期间，皮质类固醇水溶液的浓度仍然低于玻璃质皮质类固醇浓度。

公开(公告)号：US20040121009A1

公开(公告)日：2004-06-24

申请号：US10681571

申请日：2003-10-08

申请人： Alkermes Controlled Therapeutics, Inc.

发明人： James R. Dasch ,  M. Gary I. Riley ,  Paul A. Burke ,  Susan A. Steitz-Abadi ,  Stephen E. Zale

IPC分类号： A61K031/573 ,  A61K009/22

CPC分类号： A61K9/0024 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1694 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a method for the sustained release in vivo of a biologically active labile agent comprising administering to a subject in need of treatment an effective amount of a sustained release composition comprising a biocompatible polymer having the biologically active labile agent incorporated therein, and a corticosteroid wherein the labile is released for a period of at least about two weeks. It is understood that the corticosteroid is present in an amount sufficient to modify the release profile of the biologically active labile agent from the sustained release composition. Pharmaceutical compositions suitable for use in the method of the invention are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于生物活性不稳定试剂体内持续释放的方法，其包括向需要治疗的受试者施用有效量的持续释放组合物，其包含其中掺入生物活性不稳定剂的生物相容性聚合物，和 一种皮质类固醇，其中不稳定性释放至少约两周。 应当理解，皮质类固醇以足以改变生物活性不稳定剂从持续释放组合物的释放曲线的量存在。 还公开了适用于本发明方法的药物组合物。

公开(公告)号：US20040097474A1

公开(公告)日：2004-05-20

申请号：US10706759

申请日：2003-11-12

申请人： Alcon, Inc.

发明人： Gerald D. Cagle ,  G. Michael Wall ,  John M. Yanni ,  Rajni Jani ,  Haresh G. Bhagat

IPC分类号： A61K031/573 ,  A61L009/04 ,  A61K009/14

CPC分类号： A61K31/5513 ,  A61K9/0043 ,  A61K31/355 ,  A61K31/573 ,  A61K31/575 ,  A61K2300/00

摘要： Compositions and methods for treating rhinitis with certain combinations of antiallergic agents and steroids are disclosed.

摘要翻译： 公开了用抗过敏剂和类固醇的某些组合治疗鼻炎的组合物和方法。

公开(公告)号：US20040077562A1

公开(公告)日：2004-04-22

申请号：US10416837

申请日：2003-10-20

发明人： Mohan A. Chandavarkar ,  Nandan M. Chandavarkar ,  Mainde Chandrashekhar

IPC分类号： A61K031/724 ,  A61K031/704 ,  A61K031/573 ,  A61K031/496 ,  A61K031/4709

CPC分类号： A61K47/40 ,  A61K9/0048

摘要： The invention consists of a stable preparation of a combination drug, comprising of an anti-inflammatory agent and an anti-infective agent. The anti-inflammatory agent in this invention is a corticosteroid, and the anti-infective agent is a derivative of quinolone, amino-glycoside or their pharmaceutically acceptable salts. The combination drug essentially comprises of i) an anti-inflammatory agent which is a corticosteroid, ii) an anti-infective agent selected from the group comprising of derivatives of quinolone, aminoglycoside and their pharmaceutically acceptable salts; iii) a complexation enhancing polymer; iv) a solubiliser exhibiting an inclusion phenomenon, along with pharmaceutically acceptable excipients with a suitable carrier system.

摘要翻译： 本发明包括由抗炎剂和抗感染剂组成的组合药物的稳定制剂。 本发明的抗炎剂是皮质类固醇，抗感染剂是喹诺酮，氨基糖苷或其药学上可接受的盐的衍生物。 组合药物基本上包含i）抗皮炎药，其为皮质类固醇，ii）选自喹诺酮衍生物，氨基糖苷类及其药学上可接受的盐的抗感染剂; iii）络合增强聚合物; iv）显示包涵现象的增溶剂，以及具有合适载体体系的药学上可接受的赋形剂。

公开(公告)号：US20040072811A1

公开(公告)日：2004-04-15

申请号：US10399319

申请日：2003-10-14

发明人： Jens Hoffmann ,  Rosemarie Lichtner ,  Gerhard Siemeister ,  Martin Schneider ,  Ulrike Fuhrmann

IPC分类号： A61K031/573

CPC分类号： A61K31/57

摘要： The present invention relates to methods and uses for inducing apoptosis in a cell, in particular a breast cancer cell, by the administration of antiprogestins, in particular the antiprogestin 11null-(4-acetylphenyl)-17null-hydroxy-17null-(1,1,2,2,2-pentaf lu-oroeth yl)-estra-4,9-dien-3-one or a pharmaceutically acceptable derivative or analogue thereof. The invention further relates to a treatment of cancer wherein an indicator of high risk is an increased amount of tumor cells in the S-phase of the cell cycle, said treatment comprising an antiprogestin, in particular the antiprogestin 11null-(4-acetylphenyl)-17null-hydroxy-17null-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-estra-4,9-dien-3-one or a pharmaceutically acceptable derivative or analogue thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通过施用抗孕激素，特别是抗孕激素11beta-（4-乙酰基苯基）-17β-羟基-17α-（1,1-二氧化物）的诱导细胞，特别是乳腺癌细胞凋亡的方法和用途 ，2,2,2-五氟 - 异戊基） - 雌-4,9-二烯-3-酮或其药学上可接受的衍生物或类似物。 本发明还涉及癌症的治疗，其中高风险的指标是细胞周期的S期的肿瘤细胞数量增加，所述治疗包括抗孕激素，特别是抗孕激素11beta-（4-乙酰基苯基） - 17β-羟基-17α-（1,1,2,2,2-五氟乙基） - 雌-4,9-二烯-3-酮或其药学上可接受的衍生物或类似物。