公开(公告)号：US20060004212A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：US10883106

申请日：2004-07-01

申请人： Alakananda Bhattacharyya ,  Maynard Manila

发明人： Alakananda Bhattacharyya ,  Maynard Manila

IPC分类号： C07D37/04 ,  C07D37/33

CPC分类号： C07D315/00 ,  B01J21/063 ,  B01J21/18 ,  B01J23/40 ,  B01J23/44 ,  B01J23/6567 ,  B01J23/8986 ,  B01J35/002 ,  B01J37/0205 ,  C07C29/149 ,  C07C29/172 ,  C07D307/08 ,  C07C31/207

摘要： This invention relates to a process for catalytically hydrogenating a hydrogenatable precursor in contact with a hydrogen-containing gas and a hydrogenation catalyst comprising one or more active hydrogenation catalyst components on a support comprising titanium dioxide in the rutile crystalline phase to produce 1,4-butanediol and, optionally, gamma-butyrolactone and/or tetrahydrofuran.

摘要翻译： 本发明涉及一种催化氢化与含氢气体接触的可氢化前体和在包含金红石结晶相中二氧化钛的载体上包含一种或多种活性氢化催化剂组分的氢化催化剂，以产生1,4-丁二醇 和任选的γ-丁内酯和/或四氢呋喃。

公开(公告)号：US20030149283A1

公开(公告)日：2003-08-07

申请号：US10292881

申请日：2002-11-12

发明人： Leo Ernest Manzer

IPC分类号： C07D37/04

CPC分类号： C07D307/08

摘要： Disclosed is a method for the hydrogenation of tetrahydroxybutane in the presence of supported rhenium catalysts and an acid to form tetrahydrofuran and its precursors.

摘要翻译： 公开了在负载的铼催化剂和酸的存在下氢化四羟基丁烷以形成四氢呋喃及其前体的方法。

公开(公告)号：US20020128491A1

公开(公告)日：2002-09-12

申请号：US10074186

申请日：2002-02-12

发明人： Alla Venkata Rama Rao ,  Mukund S. Chorghade ,  Amin ul Islam ,  Vemuri Venkata Kiran Rao ,  Anegondi Sreenivasa Prasad ,  Batchu Venkateswara Rao ,  Ranga Reddy ,  Lalata Krishnakanth Reddy ,  Kotakonda Shailaja ,  Mukund Keshao Gurjar ,  Sunil Vyankatesh Mhaskar

IPC分类号： C07D333/02 ,  C07D37/04

CPC分类号： C07D307/10 ,  C07C45/63 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07D307/06 ,  C07D307/12 ,  C07D333/08 ,  C07C47/575 ,  C07C323/12

摘要： A method is provided for synthesizing diaryl-substituted heterocyclic compounds, particularly 2,5-diaryl-substituted tetrahydrofurans and tetrahydrothiophenes. Methods for synthesizing starting materials and intermediates are provided as well. An important application of the invention is in the synthesis of CMI-392, (null) trans-2-null5-(Nnull-methyl-Nnull-hydroxyureidyl-methyl)-3-methoxy-4-p-chlorophenylthioethoxyphenylnull-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-tetrahydrofuran, a highly effective agent in treating inflammatory and immune disorders. The invention also encompasses novel compounds useful as starting materials and intermediates in the synthetic processes disclosed.

摘要翻译： 提供了合成二芳基取代的杂环化合物，特别是2,5-二芳基取代的四氢呋喃和四氢噻吩的方法。 还提供合成起始原料和中间体的方法。 本发明的重要应用是合成CMI-392，（±）反式-2- [5-（N'-甲基-N'-羟基脲基甲基）-3-甲氧基-4-对氯苯硫基乙氧基苯基] - 5-（3,4,5-三甲氧基苯基） - 四氢呋喃，是治疗炎症和免疫疾病的高效药物。 本发明还包括可用作所公开的合成方法中的原料和中间体的新化合物。

公开(公告)号：US3433790A

公开(公告)日：1969-03-18

申请号：US3433790D

申请日：1966-08-01

申请人： TEKKOSHA CO

发明人： ADACHI KAZUO ,  KAWAI MASAHISA ,  HOSHIKAWA MASAKATSU

IPC分类号： C09B48/00 ,  C07D37/04 ,  C07D37/18 ,  C07D37/24

CPC分类号： C09B48/00