配位金属化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、発光性塗膜形成用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子
    1.
    发明申请
    配位金属化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、発光性塗膜形成用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子 审中-公开
    协调金属化合物,有机电致发光器件材料,光致发光材料和有机电致发光器件

    公开(公告)号:WO2005033118A1

    公开(公告)日:2005-04-14

    申请号:PCT/JP2004/012427

    申请日:2004-08-23

    IPC分类号: C07F15/00

    摘要: スピロ結合を有する配位子を少なくとも1つ金属原子に配位してなる配位金属化合物、有機エレクトロルミネッセンス(EL)素子用材料、陰極と陽極間に少なくとも発光層を有する一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機EL素子において、該有機薄膜層の少なくとも一層が、前記配位金属化合物又は有機EL素子用材料を含有する有機EL素子、前記配位金属化合物又は有機EL素子用材料を含む有機溶剤溶液からなる発光性塗膜形成用材料、並びに、前記発光性塗膜形成用材料又は有機EL素子用材料を用いて形成されてなる有機EL素子であり、発光効率が高く、高温保存下での安定性が高い有機EL素子、それを実現し、有機溶媒に対する溶解性に優れた配位金属化合物、有機EL素子用材料及び発光性塗膜形成用材料を提供する。

    摘要翻译: 包含与金属原子配位的至少一个具有螺键的配体的配位金属化合物; 有机电致发光(EL)器件的材料; 以及包含负极和正极的有机EL元件,其间插入至少包含发光层的一个或多个有机薄膜层,其中至少一个有机薄膜层含有上述配位金属 用于有机EL器件的复合物或材料。 还提供了一种用于发光涂层形成的材料,包括含有上述配位金属化合物或有机EL器件材料的有机溶剂溶液; 以及由上述用于发光涂层的材料或有机EL器件的材料制成的有机EL器件,该有机EL器件在高温存储期间实现高发光效率和高稳定性。 此外,提供了确保上述的实现和在有机溶剂中的溶解性优异,配位金属化合物,有机EL器件用材料和发光涂层形成用材料。

    金属錯体化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
    2.
    发明申请
    金属錯体化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 审中-公开
    金属复合化合物和有机电致发光元件

    公开(公告)号:WO2006073112A1

    公开(公告)日:2006-07-13

    申请号:PCT/JP2005/024079

    申请日:2005-12-28

    摘要: A metal complex compound represented by general formula (1). There is also provided an organic electroluminescent element which has high luminescence efficiency and a prolonged service life. The organic electroluminescent element comprises an organic thin film layer having a single or multilayer structure including at least a luminescent layer held between a pair of electrodes, wherein at least one layer in the organic thin film layer contains the above metal complex compound. (L 1 ) m M(L 2 ) n (1) wherein M represents Ir, Pt, and Rh; L 1 and L 2 represent mutually different bidentate ligands; (L 1 ) m M as a partial structure is represented by general formula (2) and M(L 2 ) n as a partial structure is represented by general formula (3); and m and n are an integer of 1 or 2, provided that m + n is an integer of 2 or 3. (2) wherein ring A1 represents an aromatic heterocyclic ring group; and ring B1 represents an aryl group, provided that the ring A1 and the ring B1 are covalently bonded to each other through Z which represents a single bond or the like. (3) wherein R 1 , R 2 , R 2 ' and R 3 each independently represent an alkyl group or the like; R 1 and R 2 , R 1 and R 2 ', R 2 and R 2 ', R 2 and R 3 , and R 2 ' and R 3 may combine with each other to form a cyclic structure; and Y represents a group represented by O or S.

    摘要翻译: 由通式(1)表示的金属络合物。 还提供了具有高发光效率和延长的使用寿命的有机电致发光元件。 有机电致发光元件包括具有至少一个保持在一对电极之间的发光层的单层或多层结构的有机薄膜层,其中有机薄膜层中的至少一层含有上述金属络合物。 (L 1)M(L 2)n(1)其中M表示Ir,Pt和 RH; L 1和L 2代表相互不同的二齿配位体; 作为部分结构的(L 1 - 1)m M M由通式(2)和M(L 2)n表示, / SUB>作为部分结构由通式(3)表示; m和n为1或2的整数,条件是m + n为2或3的整数。(2)其中环A1表示芳族杂环基; 并且环B1表示芳基,条件是环A1和环B1通过Z表示单键或类似物彼此共价键合。 (3)其中R 1,R 2,R 2,R 3和R 3各自独立地表示烷基 或类似物; R 1和R 2,R 1和R 2,R 2, 和R 2',R 2和R 3,以及R 2'和R 3' / SUB>可以相互组合以形成循环结构; Y表示由O或S表示的基团。

    有機エレクトロルミネッセンス素子
    7.
    发明申请
    有機エレクトロルミネッセンス素子 审中-公开
    有机电致发光器件

    公开(公告)号:WO2007029402A1

    公开(公告)日:2007-03-15

    申请号:PCT/JP2006/312891

    申请日:2006-06-28

    IPC分类号: H01L51/50 C09K11/06

    摘要:  陽極(2)及び陰極(6)と、陽極(2)及び陰極(6)の間に、少なくとも第一の層(3)、第二の層(4)及び第三の層(5)を、この順に具備し、第一~第三の層(3),(4),(5)の少なくとも1層がりん光発光性化合物を含み、第一~第三の層(3),(4),(5)の少なくとも1層が発光層であり、第一~第三の層(3),(4),(5)を形成する化合物のうち、各層の最大のイオン化ポテンシャルを有する化合物のその値がいずれも5.7eV以上で、かつそのイオン化ポテンシャルの差が1.0eV未満である有機エレクトロルミネッセンス素子(1)。

    摘要翻译: 包含正电极(2)和负电极(6)的有机电致发光器件(1)和插入其间的至少第一层(3),第二层(4)和第三层(5),其中至少 第一至第三层(3),(4),(5)中的一个含有磷光化合物,并且其中第一至第三层(3),(4),(5)中的至少一个为发光层 ,并且其中,构成第一至第三层(3),(4),(5)的化合物中,每个层的最大电离电位的化合物的电离电位值为5.7eV以上,无异 这些电离电位值小于1.0eV。

    有機エレクトロルミネッセンス素子
    8.
    发明申请
    有機エレクトロルミネッセンス素子 审中-公开
    有机电致发光器件

    公开(公告)号:WO2007004563A1

    公开(公告)日:2007-01-11

    申请号:PCT/JP2006/313100

    申请日:2006-06-30

    IPC分类号: H01L51/50 C09K11/06

    摘要:  陽極(10)及び陰極(30)と、陽極(10)及び陰極(30)の間に、陽極側領域(22)、内部領域(24)及び陰極側領域(26)からなる発光層(20)を有し、各領域(22),(24),(26)が、有機材料からなるホスト化合物と、重金属を有する金属錯体からなる三重項寄与の発光性能を有するドーパントとを含有し、内部領域(24)のドーパント濃度が、陽極側領域(22)及び陰極側領域(24)のドーパント濃度より、高い有機エレクトロルミネッセンス素子(1)。

    摘要翻译: 公开了一种有机电致发光器件(1),包括阳极(10),阴极(30)和布置在阳极(10)和阴极(30)之间的发光层(20) 侧面区域(22),内部区域(24)和阴极侧区域(26)。 区域(22,24,26)分别含有由有机材料构成的主体化合物和由重金属的金属络合物构成的具有三线态发光的掺杂剂的掺杂物。 内部区域(24)的掺杂剂浓度高于阳极侧区域(22)和阴极侧区域(26)的掺杂剂浓度。

    有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び有機溶液
    9.
    发明申请
    有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び有機溶液 审中-公开
    有机电致发光器件,其制造方法和有机溶液

    公开(公告)号:WO2005089026A1

    公开(公告)日:2005-09-22

    申请号:PCT/JP2005/003778

    申请日:2005-03-04

    IPC分类号: H05B33/14

    摘要:  任意の有機エレクトロルミネッセンス素子(EL)の材料を用いて、製造工程の簡便な湿式法により複数層からなる有機薄膜層を形成可能で、高発光効率かつ長寿命な有機EL素子、その製造方法及びそれを実現する有機EL素子用有機溶液を提供する。陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む複数層からなる有機薄膜層が挟持されてなる有機EL素子において、該有機薄膜層の少なくとも一層が良溶媒と貧溶媒とからなる混合溶媒を用いた湿式法で形成されてなる有機EL素子、前記混合溶媒を用い湿式法で形成する有機EL素子の製造方法、並びに、前記有機薄膜層を形成する有機EL素子用材料を良溶媒と貧溶媒とからなる混合溶媒に溶解してなる有機EL素子用有機溶液である。                                                               

    摘要翻译: 公开了一种具有高发光效率和长寿命的有机电致发光(EL)器件,其中可以通过使用任意的有机EL器件材料的简单的湿法制备工艺形成由多层组成的有机薄膜层。 还公开了制造这种有机EL器件的方法以及能够制造这种有机EL器件的有机EL器件的有机溶液。 具体公开了一种有机EL器件,其中由至少包含发光层的多个层组成的有机薄膜层插入在阴极和阳极之间。 使用由良溶剂和不良溶剂组成的溶剂混合物,通过湿法形成至少一层有机薄膜层。 还公开了一种制造有机EL器件的方法,其中使用这种溶剂混合物的湿法。 进一步公开的是通过将由有机薄膜层形成的有机EL器件材料溶解在由良溶剂和不良溶剂组成的溶剂混合物中而获得的有机EL器件的有机溶液。

    有機エレクトロルミネッセンス素子用ホスト材料および有機エレクトロルミネッセンス素子
    10.
    发明申请
    有機エレクトロルミネッセンス素子用ホスト材料および有機エレクトロルミネッセンス素子 审中-公开
    有机电致发光元件和有机电致发光元件的主体材料

    公开(公告)号:WO2005072017A1

    公开(公告)日:2005-08-04

    申请号:PCT/JP2005/000522

    申请日:2005-01-18

    IPC分类号: H05B33/14

    摘要:  発光寿命が長く、かつ耐熱性に優れた有機EL素子を得るための化合物を提供する。  下記一般式[I]で表されるカルバゾール誘導体からなる有機エレクトロルミネッセ ンス素子用ホスト材料である。一般式[I]において、R 1 およびR 2 のうちの一つは 、下記構造式[II]で表される基であり、他の一つは、構造式[II]で表される基、水素原子または核炭素数6~50のアリール基である。Arは、置換または非置換の核炭素数6~60のアリール基である。ただし、Arが、フェニル基、4−ビフェニル基、4−ターフェニル基、4−クォーターフェニル基である場合はない。また、R 1 が水素原子で、かつR 2 が構造式[II]で表される基であるとき、Arは、3,5−ジフェニルフェニル基である場合はない。 【化1】                                                                               

    摘要翻译: 用于获得具有长的发光寿命和优异的耐热性的有机EL元件的化合物。 它是包含由以下通式[I]表示的咔唑衍生物的有机电致发光元件的主体材料。 在通式[I]中,R 1和R 2之一是由以下结构式[II]表示的基团,另一个是由结构式[II]表示的基团,氢或 具有6至50个核碳原子的芳基; 并且Ar是具有6至60个核碳原子的(未)取代的芳基,条件是Ar不是苯基,4-联苯基,4-三联苯,也不是4-四苯基苯基,当R 1是氢且R 2是 由结构式[II]表示的基团,则Ar不是3,5-二苯基苯基。