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    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHLORESSIGSÄURECHLORID
    1.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHLORESSIGSÄURECHLORID 审中-公开
    用于生产氯乙酰氯

    公开(公告)号：WO2017005570A1

    公开(公告)日：2017-01-12

    申请号：PCT/EP2016/065116

    申请日：2016-06-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BAUMANN, Robert ,  KECK, Julia ,  KIRCHHOFFER, Franz ,  LORENZ, Michael

    IPC: C07C51/60

    CPC classification number: C07C51/60 ,  C07C53/48

    Abstract: Verfahren zur Herstellung von Chloressigsäurechlorid durch (a) Umsetzung von Chloressigsäure mit Phosgen in der Flüssigphase bei einer Temperatur von 0 bis 100°C und einem Druck von 0,05 bis 0,2 MPa abs in Gegenwart eines Katalysator-Addukts aus Phosgen und einem N,N-disubstituierten Formamid der allgemeinen Formel (I) in der R 1 und R 2 unabhängig voneinander C 1 - bis C 4 -Alkyl oder R 1 und R 2 gemeinsam eine C 4 -oder C 5 -Alkylenkette bedeuten, und (b) nachfolgender Isolierung des Chloressigsäurechlorids aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch, bei dem man in Schritt (a) das Phosgen in einem Mol-Verhältnis zur Chloressigsäure von 0,85 bis 0,99 einsetzt, und in Schritt (b) Chloressigsäurechlorid destillativ isoliert.

    Abstract translation: 一种通过（a）在0℃至100℃和0.05〜0.2绝对MPa在光气的催化剂的加合物和N的存在下，压力氯乙酸与在液相中光气反应制备的氯乙酸氯化法 中，通式（I），其中R1和R2独立地为C1-C4烷基或N-二取代的甲酰胺，R 1和R 2一起表示C 4或C 5亚烷基链，和（b）得到的从反应混合物中的氯乙酸酰氯随后分离 其中，在步骤（a）采用在从0.85氯乙酸的摩尔比的光气至0.99，和在步骤（b）的氯乙酰氯通过蒸馏分离。

    ジフルオロ酢酸クロライドの製造方法
    2.
    发明申请
    ジフルオロ酢酸クロライドの製造方法 审中-公开
    氯化二异丁酰氯的制备方法

    公开(公告)号：WO2011122341A1

    公开(公告)日：2011-10-06

    申请号：PCT/JP2011/056186

    申请日：2011-03-16

    Applicant: セントラル硝子株式会社 ,  岡本 正宗 ,  井村 英明 ,  高田 直門

    Inventor： 岡本　正宗 ,  井村　英明 ,  高田　直門

    IPC: C07C51/58 ,  C07C29/149 ,  C07C31/38 ,  C07C53/48

    CPC classification number: C07C29/149 ,  C07C51/58 ,  C07C31/38 ,  C07C53/48

    Abstract: 　本発明のジフルオロ酢酸クロライドの製造方法は、少なくともジフルオロ酢酸フルオライドを含むジフルオロ酢酸フルオライド組成物を反応可能な温度において塩化カルシウムと接触させる塩素化工程を含む。また、本発明の２，２－ジフルオロエチルアルコールの製造方法は、上記方法で得られたジフルオロ酢酸クロライドを接触還元させる接触還元工程を含む。これらの方法により、ジフルオロ酢酸フルオライドから効率よくジフルオロ酢酸クロライドおよび２，２－ジフルオロエチルアルコールを製造することができる。

    Abstract translation: 所公开的二氟乙酰氯的制备方法包括使得含有至少二氟乙酰氟的二氟乙酰氟组合物在可发生反应的温度下与氯化钙接触的氯化步骤。 此外，所公开的2,2-二氟乙醇的制造方法包括通过上述方法催化还原二氟乙酰氯的催化还原步骤。 通过这些方法，可以有效地从二氟乙酰氟制备二氟乙酰氯和2,2-二氟乙醇。

    A METHOD FOR PRODUCING A CHEMICAL COMPOUND AND APPARATUS THEREFOR
    7.
    发明申请
    A METHOD FOR PRODUCING A CHEMICAL COMPOUND AND APPARATUS THEREFOR 审中-公开
    一种生产化学化合物的方法及其装置

    公开(公告)号：WO2016079122A1

    公开(公告)日：2016-05-26

    申请号：PCT/EP2015/076834

    申请日：2015-11-17

    Applicant: SOLVAY SA

    Inventor： BRAUN, Max Josef

    IPC: B01J19/02 ,  B01J19/00 ,  C07C17/358 ,  C07C17/20

    CPC classification number: B01J19/02 ,  B01J19/0013 ,  B01J2219/00085 ,  B01J2219/00842 ,  B01J2219/0245 ,  B01J2219/0295 ,  C07C17/087 ,  C07C17/206 ,  C07C17/208 ,  C07C51/58 ,  C07C19/12 ,  C07C53/48

    Abstract: The invention relates to a method for the manufacture of chemical compounds wherein corrosive and/ or abrasive starting compounds, catalysts, intermediates or target compounds are involved; and a suitable reactor. The method is performed in a reactor at least partially made from or at least partially coated with material which is resistant to the reaction mixture, but has a low heat transfer coefficient, and where heat is supplied by a heat exchanger from a material which has a high heat transfer coefficient and high resistance to corrosion and/or abrasion. Preferably, the reactor is coated or at least partially coated with a (chloro)fluorosubstituted material, e.g. PTFE, and the heat exchanger is preferably constructed from silicon carbide. For example, hydrochlorofluorocarbons can be manufactured using HF as a starting compound, and antimony halides as catalyst.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制造化学化合物的方法，其中涉及腐蚀性和/或研磨性起始化合物，催化剂，中间体或目标化合物; 和合适的反应器。 该方法在至少部分由至少部分地由反应混合物制成或至少部分地涂覆有反应混合物的材料制成但具有低传热系数的反应器中进行，并且其中通过热交换器从具有 传热系数高，耐腐蚀和/或耐磨性高。 优选地，反应器被涂覆或至少部分地涂覆有（氯）氟取代的材料，例如。 PTFE，并且热交换器优选由碳化硅构成。 例如，可以使用HF作为起始化合物和卤化锑作为催化剂来制造氢氯氟烃。

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    8.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF 审中-公开
    制备DABIGATRAN ETEXILATE或其药学上可接受的盐的方法

    公开(公告)号：WO2014049585A2

    公开(公告)日：2014-04-03

    申请号：PCT/IB2013059016

    申请日：2013-09-30

    Applicant: RANBAXY LAB LTD

    Inventor： VEMPALI ANANDAM ,  SANWAL SUDHIR SINGH ,  MURUGESAN BALAGURU ,  SATHYANARAYANA SWARGAM ,  THAPER RAJESH KUMAR ,  PRASAD MOHAN

    IPC: C07D401/12

    CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C53/10 ,  C07C53/48 ,  C07C309/19 ,  C07D213/75

    Abstract: The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate. The present invention also relates to trifluoroacetate salt of dabigatran etexilate and a process for its preparation. The present invention further relates to crystalline Form I and crystalline Form II of trifluoroacetate salt of dabigatran etexilate and processes for their preparation. The present invention further relates to a process for the preparation of pharmaceutically acceptable salts, including methanesulfonate salt, of dabigatran etexilate.

    Abstract translation: 本发明涉及制备达比加群酯的方法。 本发明还涉及达比加群酯的三氟乙酸盐及其制备方法。 本发明还涉及达比加群酯的三氟乙酸盐的晶型I和结晶形式II及其制备方法。 本发明还涉及制备达比加群酯的药学上可接受的盐，包括甲磺酸盐的方法。

    ジフルオロ酢酸クロライドの精製方法
    9.
    发明申请
    ジフルオロ酢酸クロライドの精製方法 审中-公开
    净化二氯酸氯化物的方法

    公开(公告)号：WO2012133501A1

    公开(公告)日：2012-10-04

    申请号：PCT/JP2012/058083

    申请日：2012-03-28

    Applicant: セントラル硝子株式会社 ,  高田 直門 ,  岡本 正宗 ,  井村 英明

    Inventor： 高田　直門 ,  岡本　正宗 ,  井村　英明

    IPC: C07C51/64 ,  C07C53/48

    CPC classification number: C07C51/64 ,  C07C51/58 ,  C07C51/60 ,  C07C53/48

    Abstract: 【課題】　少なくともジフルオロ酢酸フルオライドを含んでなるジフルオロ酢酸クロライド組成物を簡単な装置を用いて、かつ、簡便な手段で高純度の製品とする方法を提供する。 【解決手段】　少なくともジフルオロ酢酸フルオライドを含むジフルオロ酢酸クロライド組成物を反応可能な温度において塩化カルシウムと接触させて、ジフルオロ酢酸フルオライドをジフルオロ酢酸クロライドに転換させる工程を含むジフルオロ酢酸クロライドの精製方法。

    Abstract translation: [问题]提供一种使用简单的手段和简单的装置制备至少包含二氟乙酸氟化物的高纯度二氟乙酰氯组合物产品的方法。 [解决方案]二氟乙酰氯的纯化方法包括使得至少含有二氟乙酸氟化物的二氟乙酰氯组合物在能够进行反应的温度下与氯化钙接触并将二氟乙酸氟化物转化成二氟乙酰氯的步骤。

    DIFLUOROCHLORACETYL, DICHLORACETYL AND TRICHLORACETYL CHLORIDE PREPARATION
    10.
    发明申请
    DIFLUOROCHLORACETYL, DICHLORACETYL AND TRICHLORACETYL CHLORIDE PREPARATION 审中-公开
    制造DIFLUORCHLOR-，二氯和三氯

    公开(公告)号：WO1997000847A1

    公开(公告)日：1997-01-09

    申请号：PCT/EP1996002596

    申请日：1996-06-17

    Applicant: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH ,  BRAUN, Max ,  RUDOLPH, Werner ,  EICHHOLZ, Kerstin

    Inventor： SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH

    IPC: C07C53/48

    CPC classification number: C07C51/58 ,  C07C53/48

    Abstract: A process is disclosed for preparing chlorodifluoracetyl chloride from 1,1,-difluor-2,2-dichlorethylene, dichloracetyl chloride from trichlorethylene or 1,1,2,2-tetrachlorethane and trichloracetyl chloride from tetrachlorethylene. Said starting compounds are continuously reacted in the gaseous phase with oxygen to obtain a photochemical oxidation reaction, chlorine being optionally added as a sensitiser. When chlorine is added, the reaction mixture is irradiated with light with a wavelength lambda >/= 280 nm. The reaction is preferably carried out without pressure. Particularly high yields with high selectivity are reached by using doped high-pressure mercury-vapour lamps.

    Abstract translation: 描述了从1,1-二氟-2,2-二氯乙烯，三氯乙烯，1,1,2,2-四氯乙烷的二氯乙酰氯和三氯乙酰氯从四氯乙烯制备的氯化chlorodifluoroacetyl的方法。 它连续地转换的起始化合物光化学氧化提到以便与氧气，氯气可以添加作为增感剂，并在气相中进行操作。 该反应在除了该照射波长为λ> / = 280纳米的光的氯等的情况下进行。 优选进行无压力。 特别强高Selektivitiät的销售使用掺杂高压汞灯时来实现。

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