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    성체세포로부터 만능줄기세포를 유도하는 방법 및 그 방법에 의해 제조된 만능줄기세포
    12.
    发明申请
    성체세포로부터 만능줄기세포를 유도하는 방법 및 그 방법에 의해 제조된 만능줄기세포 审中-公开
    用于从成熟细胞和通过方法生产的PLUIPOTETI干细胞衍生的大肠杆菌干细胞的方法

    公开(公告)号：WO2011037301A1

    公开(公告)日：2011-03-31

    申请号：PCT/KR2009/007141

    申请日：2009-12-02

    申请人： 서울대학교병원 ,  박영배 ,  김효수 ,  권유욱 ,  조현재 ,  백재승

    发明人： 박영배 ,  김효수 ,  권유욱 ,  조현재 ,  백재승

    IPC分类号： C12N5/07 ,  A61P9/00 ,  C12N5/00

    CPC分类号： C12N5/16 ,  C12N5/0696 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/235 ,  C12N2506/00

    摘要： 본 발명은 배아줄기세포와 동일한 분화능을 가지는 맞춤형 만능줄기세포를 제조하는 방법에 관한 것으로, a)다양한 방법으로 유도된 모든 종류의 역분화 줄기세포 또는 유도만능줄기세포(induced Pluripotent Stem cells, iPS)에서 단백질을 분리하는 추출물 제조 단계; b)상기 추출물을 성체세포에 주입하는 단계; 및 c)추출물이 주입된 성체세포를 배양하여 배아줄기세포와 동일한 분화능을 가지는 만능줄기세포를 유도하는 단계를 포함한다. 또한, 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 만능줄기세포 및 상기 만능줄기세포를 포함하는 세포 치료제에 관한 것이다. 본 발명은 iPS 단백질 추출물을 사용하여 성체의 분화된 체세포로부터 만능줄기세포를 매우 용이하게 그리고 고효율로 제조하는 방법을 제공한다. 따라서 배아의 파괴라는 윤리적 문제를 발생시키지 아니하며, 현재까지 알려진 가장 일반적인 iPS 유도방법인 발암성 바이러스의 사용에 기인한 암발생의 위험이 없다. 이에 더하여 본 발명의 방법으로 유도된 만능줄기세포는 사용된 성체세포와 그 유전적 기원이 동일하므로 궁극적으로 면역거부반응이 없는 맞춤형 세포 치료제의 실용화에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다.

    摘要翻译： 本发明涉及一种具有与胚胎干细胞相同的分化能力的个性化多能干细胞的制造方法，其包括以下步骤：（a）制备从通过各种方法诱导的各种类型的未分化干细胞分离的蛋白质提取物（ 诱导多能干细胞，iPS）; （b）将提取物注入成人细胞; 和（c）通过培养注入了提取物的成体细胞，得到具有与胚胎干细胞相同的分化能力的多能干细胞。 此外，本发明涉及通过该方法产生的多能干细胞和包括多能干细胞的细胞治疗产品。 本发明提供了使用iPS蛋白质提取物从分化的成体体细胞制造多能干细胞的非常容易和高效的方法。 因此，本发明的方法不会引起与胚胎破坏相关的伦理问题，并且使用迄今为止最常规的iPS推导方法使致瘤性病毒致癌的风险降低。 此外，用本发明的方法衍生的多能干细胞具有与转化的成体细胞相同的遗传起源，并且作为个体化的具有较少免疫应答排斥反应的细胞治疗产品最终被使用。

    COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS AND DISEASES ASSOCIATED WITH MANNHEIMIA HAEMOLYTICA
    13.
    发明申请
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS AND DISEASES ASSOCIATED WITH MANNHEIMIA HAEMOLYTICA 审中-公开
    治疗或预防与MANNHEIMIA HAEMOLYTICA相关的病症和疾病的组合物和方法

    公开(公告)号：WO2010088691A3

    公开(公告)日：2011-01-06

    申请号：PCT/US2010022932

    申请日：2010-02-02

    申请人： UNIV WASHINGTON STATE ,  SRIKUMARAN SUBRAMANIAM ,  SHANTHALINGAM SUDARVILI

    发明人： SRIKUMARAN SUBRAMANIAM ,  SHANTHALINGAM SUDARVILI

    IPC分类号： C07K14/705 ,  A01K67/027 ,  A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C12N15/85

    CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2227/101 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70553 ,  C07K16/2845 ,  C07K2317/34 ,  C12N5/16

    摘要： Particular aspects show that the signal peptide remains intact on the mature CD18 molecule on ruminant leukocytes rendering these cells susceptible to cytolysis by Lkt. Comparative amino acid sequence analysis of the signal peptide of CD18 of eight ruminants and five non-ruminants revealed that the ruminant CD18 signal peptides contain 'cleavage-inhibiting' glutamine (Q), compared to 'cleavage-conducive' glycine in non-ruminants, at position -5 relative to the cleavage site. Mutagenesis of Q at position -5 of the bovine CD18 signal peptide to G resulted in the abrogation of Lkt-mediated cytolysis of transfectants expressing bovine CD18 carrying the Q(-5)G mutation. Provided is novel technology to clone cattle and other ruminants expressing CD18 without the signal peptide on their leukocytes, providing ruminants that are less susceptible to M. haemolytica. Methods for treating conditions and/or diseases associated with M. haemolytica (e.g., pneumonic pasteurellosis), comprising administration of polypeptides comprising CD18 signal peptide sequences are also provided.

    摘要翻译： 特定方面表明信号肽在反刍动物白细胞上的成熟CD18分子上保持完整，使得这些细胞易被Lkt细胞溶解。 八种反刍动物和五种非反刍动物CD18信号肽的比较氨基酸序列分析显示，与非反刍动物中的“切割有益”甘氨酸相比，反刍动物CD18信号肽含有“切割抑制”谷氨酰胺（Q） 在相对于切割位点的位置-5处。 在牛CD18信号肽的位置-5处的Q的诱变导致了表达携带Q（-5）G突变的牛CD18的转染子的Lkt介导的细胞溶解的消除。 提供了克隆表达CD18的牛和其他反刍动物的新技术，其白细胞上没有信号肽，提供对溶血黄体菌不那么敏感的反刍动物。 还提供了治疗与解放军解放军解放军（例如肺炎浆毒杆菌病）有关的病症和/或疾病的方法，包括给予包含CD18信号肽序列的多肽。

    METHODS OF GENERATING CELLS EXHIBITING PHENOTYPIC PLASTICITY
    14.
    发明申请
    METHODS OF GENERATING CELLS EXHIBITING PHENOTYPIC PLASTICITY 审中-公开
    产生细胞的方法展示了PHENOTYPIC PLASTICITY

    公开(公告)号：WO2010141990A1

    公开(公告)日：2010-12-16

    申请号：PCT/AU2010/000716

    申请日：2010-06-10

    申请人： STEPHEN SANIG RESEARCH INSTITUTE LTD. ,  KASEKO, Galina ,  MAHAWORASILPA, Tohsak L.

    发明人： KASEKO, Galina ,  MAHAWORASILPA, Tohsak L.

    IPC分类号： C12N5/16 ,  C12N5/20 ,  C12N5/24

    CPC分类号： C12N5/16 ,  C12N5/0634

    摘要： The present invention relates to cellular differentiation and, in particular to hybrid cells that exhibit phenotypic plasticity and methods for producing these cells. The invention also relates to methods for generating specific cells of a desired phenotype. The invention still further relates to methods of producing hybrid cells with a capacity to de- differentiate into an earlier progenitor state. The invention further contemplates the use of hybrid cells in a range of applications, for example tissue generation.

    摘要翻译： 本发明涉及细胞分化，特别涉及显示表型可塑性的杂交细胞和用于制备这些细胞的方法。 本发明还涉及产生所需表型的特异性细胞的方法。 本发明还涉及生产具有分化为较早祖细胞状态的能力的杂交细胞的方法。 本发明还考虑在一系列应用中使用混合细胞，例如组织生成。

    GENERATION OF PATIENT-SPECIFIC DIFFERENTIATED CELL TYPES BY EPIGENETIC INDUCTION
    17.
    发明申请
    GENERATION OF PATIENT-SPECIFIC DIFFERENTIATED CELL TYPES BY EPIGENETIC INDUCTION 审中-公开
    患者特异性分化细胞类型通过诱导诱导产生

    公开(公告)号：WO2010053508A1

    公开(公告)日：2010-05-14

    申请号：PCT/US2009/005807

    申请日：2009-10-26

    申请人： GOPAL, Thiru, V.

    发明人： GOPAL, Thiru, V.

    IPC分类号： C12N15/07

    CPC分类号： C12N5/0619 ,  C12N5/0691 ,  C12N5/16 ,  C12N5/166 ,  C12N2500/46 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/59 ,  C12N2501/73 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/00 ,  C12N2506/30

    摘要： Disclosure of a mammalian cytoplasmic donor cell line. Disclosure of a patient specific cell line. Disclosure of a method to obtain a mammalian cytoplasmic donor cell line by fusing a differentiated mammalian cell and a functionally enucleated mammalian embryonic cell line. Disclosure of a method to obtain a patient specific cell line of a cell type similar to a mammalian cytoplasmic donor cell line by functionally enucleating the mammalian cytoplasmic donor cell line and fusing the functionally enucleated mammalian cytoplasmic donor cell line with a differentiated cell obtained from the patient. A method of treatment administering the patient-specific cell line to the patient.

    摘要翻译： 公开哺乳动物细胞质供体细胞系。 患者特异性细胞系的披露。 披露通过融合分化的哺乳动物细胞和功能去核的哺乳动物胚胎细胞系获得哺乳动物细胞质供体细胞系的方法。 披露通过功能性去核哺乳动物细胞质供体细胞系获得类似于哺乳动物细胞质供体细胞系的细胞类型的患者特异性细胞系的方法，并将功能性去核的哺乳动物细胞质供体细胞系与获自患者的分化细胞融合 。 一种治疗患者特异性细胞系给予患者的方法。

    METHOD FOR REPROGRAMMING DIFFERENTIATED CELLS
    19.
    发明申请
    METHOD FOR REPROGRAMMING DIFFERENTIATED CELLS 审中-公开
    用于复制差异化细胞的方法

    公开(公告)号：WO2009101084A1

    公开(公告)日：2009-08-20

    申请号：PCT/EP2009/051512

    申请日：2009-02-10

    申请人： FONDAZIONE TELETHON ,  COSMA, Maria, Pia ,  LLUIS VINAS, Frederic

    发明人： COSMA, Maria, Pia ,  LLUIS VINAS, Frederic

    IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N5/08

    CPC分类号： C12N5/16 ,  C12N2501/415 ,  C12N2506/00

    摘要： The present invention discloses a method for reprogramming a differentiated cell to an undifferentiated stem cell comprising fusing a pluripotent cell with a differentiated cell to form a fused cell, wherein the pluripotent cell is pre-treated or the fused cell is treated with a suitable amount of a Wnt/β-catenin pathway activator.

    摘要翻译： 本发明公开了一种将分化细胞重编程为未分化干细胞的方法，包括将多能细胞与分化细胞融合以形成融合细胞，其中多能细胞被预处理或融合细胞用适量的 Wnt /β-连环蛋白通路活化剂。

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
    20.
    发明申请
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА 审中-公开
    用于生产人类混合干细胞的方法

    公开(公告)号：WO2009002223A1

    公开(公告)日：2008-12-31

    申请号：PCT/RU2008/000380

    申请日：2008-07-14

    申请人： ТЕПЛЯШИН, Александр Сергеевич ,  СИНГИНА Галина Николаевна ,  ЧУПИКОВА, Наталия Игоревна ,  ШАРИФУЛЛИНА Светлана Загировна

    发明人： ТЕПЛЯШИН, Александр Сергеевич ,  СИНГИНА Галина Николаевна ,  ЧУПИКОВА, Наталия Игоревна ,  ШАРИФУЛЛИНА Светлана Загировна

    IPC分类号： C12N15/07 ,  C12N5/22

    CPC分类号： C12N5/16

    摘要： Изобретение относится к области клеточной инженерии и может быть использовано для получения гибридной стволовой клетки человека. Сущность способа состоит в том, что гибридную стволовую клетку получают путем межвидовой трансплантации ядра соматической клетки человека в энуклеированный ооцит, при этом в качестве донорской соматической клетки человека используют мезенхимную стволовую клетку, а в качестве ооцита используют ооцит свиньи. Также предложена гибридная стволовая клетка человека, полученная путем переноса ядра мезенхимальной стволовой клетки человека в энуклеированный ооцит свиньи. Техническим результатом является разработка способа, позволяющего получать гибридные стволовые клетки человека, генетический набор которых идентичен таковому пациента, при использовании которых в восстановительной терапии исключается вероятность возникновения иммунной несовместимости.

    摘要翻译： 本发明涉及细胞工程，可用于生产人类杂交干细胞。 本发明的方法包括通过将人体细胞的种间移植进入去核卵母细胞来生产杂种干细胞，其中间质干细胞用作供体体细胞，猪卵母细胞用作卵母细胞。 还公开了通过将人间质干细胞的核移植到去核的猪卵母细胞中产生的人类杂合干细胞。 所述发明使得有可能开发用于产生人杂交干细胞的方法，其遗传设置与患者组相同，并且其在恢复性治疗中的使用排除了免疫不相容的可能性。