公开(公告)号：WO2016154112A1

公开(公告)日：2016-09-29

申请号：PCT/US2016/023413

申请日：2016-03-21

Applicant: CHILDREN'S NATIONAL MEDICAL CENTER

Inventor： BOLLARD, Catherine ,  CRUZ, Conrad ,  HANLEY, Patrick

IPC: C12N5/0783 ,  C12N5/0784 ,  C07K14/075 ,  C07K14/54 ,  C07K14/535 ,  A61K39/295

CPC classification number: C12N5/0636 ,  A61K35/17 ,  A61K39/00 ,  A61K39/295 ,  A61K2039/5158 ,  C07K14/075 ,  C07K14/535 ,  C07K14/5406 ,  C07K14/55 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/59 ,  C12N2502/1121

Abstract: Safe, rapid and efficient methods for producing virus-specific or other antigen- specific T-cells from cord blood and other samples containing naive immune cells.

Abstract translation: 用于从脐带血和含有天真免疫细胞的其他样品产生病毒特异性或其他抗原特异性T细胞的安全，快速和有效的方法。

公开(公告)号：WO2011140170A1

公开(公告)日：2011-11-10

申请号：PCT/US2011/035104

申请日：2011-05-04

Applicant: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. ,  ESHHAR, Zelig ,  MARCUS, Assaf ,  WAKS, Tova ,  GERAGHTY, Erin

Inventor： ESHHAR, Zelig ,  MARCUS, Assaf ,  WAKS, Tova

IPC: C12N5/02 ,  C12N15/11

CPC classification number: A61K35/17 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/185 ,  A61K31/196 ,  A61K31/197 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7076 ,  A61K39/39541 ,  A61K47/6891 ,  A61K48/00 ,  A61K2035/124 ,  A61N5/10 ,  B82Y5/00 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/732 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0638 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/50 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/515 ,  C12N2501/59 ,  C12N2501/599 ,  C12N2510/00

Abstract: A method of treating a disease, such as cancer, by administering to a subject in need of such treatment an effective amount of allogeneic T cells with a MHC unrestricted chimeric receptor short time after partial lymphodepletion. The method also comprises administering one or more agents that delay egression of the allogeneic T cells from lymph nodes of said subject during adoptive transfer of said allogeneic T cells to the subject by trapping the T cells in the lymph nodes.

Abstract translation: 通过对需要这种治疗的受试者施用有效量的具有MHC非限制性嵌合受体的部分淋巴结清除后短时间的有效量的同种异体T细胞来治疗疾病如癌症的方法。 所述方法还包括在将所述同种异体T细胞过继转移给受试者之前通过将T细胞捕获在淋巴结中来施用一种或多种在同种异体T细胞从所述受试者的淋巴结中释出出血的药剂。

公开(公告)号：WO2010023218A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：PCT/EP2009/060983

申请日：2009-08-26

Applicant: UNIVERSITÄT LEIPZIG ,  JASSOY, Christian ,  BUSSMANN, Bianca Marina ,  REICHE, Sven

Inventor： JASSOY, Christian ,  BUSSMANN, Bianca Marina ,  REICHE, Sven

IPC: A61K31/711 ,  A61K38/16 ,  A61K38/20

CPC classification number: A61K31/711 ,  C12N5/0635 ,  C12N2501/052 ,  C12N2501/056 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/59 ,  C12N2501/599 ,  Y02A50/473

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren und Mittel zur Aktivierung von Gedächtnis-B-Lymphozyten, insbesondere zum Einsatz in der immunologischen Forschung und in der Medizin. Im erfindungsgemäßen Verfahren werden die Zellen mit einem Aktivierungsreagenz enthaltend Kermesbeeren-Mitogen, CpG-Oligonukleotide, IL-2 und IL-10 behandelt. Es ist überraschend, dass IL-2, IL-10 und CpG-Oligonukleotide die aktivierende Wirkung von Kermesbeeren-Mitogen verstärken. Die Erfinder haben herausgefunden, dass der Zusatz von IL-6, LPS, CD40-Ligand oder anti-CD40-Antikörper keine weitere aktivierende Wirkung auf die Gedächtnis-B-Lymphozyten hat. Dies ist überraschend, da IL-6 ein Wachstumsfaktor für B-Lymphozyten ist. Erfindungsgemäß sind im Aktivierungsreagenz daher kein IL-6 kein Lipopolysaccharid von Escherichia coli (LPS), kein Interleukin 6 (IL-6), kein CD40-Ligand und kein anti-CD40-Antikörper enthalten.

Abstract translation: 本发明涉及一种方法和装置，用于记忆B淋巴细胞的激活，特别是用于在免疫学研究和在药物中使用。 在本发明方法中，将细胞用含有商陆分裂，CpG寡核苷酸活化试剂处理，处理后的IL-2和IL-10。 令人惊奇的是IL-2，IL-10和CpG寡核苷酸增强商陆分裂的活化作用。 本发明人已经发现，添加IL-6的，LPS，CD40配体或抗CD40抗体不具有进一步刺激对存储器B淋巴细胞的效果。 这是令人惊讶的，因为IL-6是B淋巴细胞的生长因子。 没有IL-6，无大肠杆菌（LPS）的脂多糖，没有白细胞介素6（IL-6），无CD40配体和根据本发明的无抗CD40抗体是在活化剂包括因此。

公开(公告)号：WO0244342A9

公开(公告)日：2003-06-19

申请号：PCT/US0151014

申请日：2001-10-18

Applicant: BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

Inventor： SACKSTEIN ROBERT

IPC: G01N33/50 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/577 ,  C12N

CPC classification number: C12N5/0647 ,  A61K2035/124 ,  C07K14/70585 ,  C12N2501/59 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/724 ,  C12N2501/90

Abstract: The invention feature methods and compositions for treating hematopoietic disorders, inflammatory conditions, and cancer and providing stem cell therapy in a mammal.

Abstract translation: 本发明的特征在于用于治疗造血障碍，炎性病症和癌症并在哺乳动物中提供干细胞治疗的方法和组合物。

公开(公告)号：WO2002044342A2

公开(公告)日：2002-06-06

申请号：PCT/US2001/051014

申请日：2001-10-18

Applicant: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

Inventor： SACKSTEIN, Robert

IPC: C12N

CPC classification number: C12N5/0647 ,  A61K2035/124 ,  C07K14/70585 ,  C12N2501/59 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/724 ,  C12N2501/90

Abstract: The invention feature methods and compositions for treating hematopoietic disorders, inflammatory conditions, and cancer and providing stem cell therapy in a mammal.

Abstract translation: 本发明的特征在于用于治疗造血障碍，炎性病症和癌症并在哺乳动物中提供干细胞治疗的方法和组合物。

公开(公告)号：WO01065928A1

公开(公告)日：2001-09-13

申请号：PCT/IB2000/000246

申请日：2000-03-09

IPC: C07K14/705 ,  C12N5/073 ,  C12N15/873 ,  A01K67/027 ,  A61P15/08 ,  C12N5/00 ,  C12N5/06 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N15/873 ,  C07K14/705 ,  C12N5/0603 ,  C12N2501/59 ,  C12N2510/00

Abstract: The invention, in the fields of medicine and molecular and cellular biology, relates to a method for promoting the success rate of in vitro production of cystic embryoid bodies from mammalian embryonic stem cells. The method of the present invention comprises the step of increasing the quantity of MAMA and/or of its homologues. An aspect of the invention consists in the use of MAMA and/or its homologues as agent of differentiation in an in vitro culture medium of mammalian embryonic stem cells. Another aspect of the invention is an embryonic stem cell line transfected with a sequence of nucleic acid encoding MAMA or with its homologous sequence of nucleic acid, and the cystic embryoid bodies therefrom.

Abstract translation: 本发明在医学和分子与细胞生物学领域涉及一种促进哺乳动物胚胎干细胞体外生产囊性胚状体的成功率的方法。 本发明的方法包括增加MAMA和/或其同系物的量的步骤。 本发明的一个方面在于在哺乳动物胚胎干细胞的体外培养基中使用MAMA和/或其同系物作为分化剂。 本发明的另一方面是用编码MAMA或其同源核酸序列的核酸序列转染的胚胎干细胞系，以及来自其的囊状胚状体。

公开(公告)号：WO00006704A2

公开(公告)日：2000-02-10

申请号：PCT/IL1999/000398

申请日：1999-07-20

IPC: A01K67/027 ,  A61K35/12 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/08 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61P7/00

CPC classification number: C12N5/0093 ,  A01K67/0271 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/21 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/59 ,  C12N2502/1394

Abstract: Cell compositions consisting essentially of mammalian hematopoietic CXCR4 stem and progenitor cells capable to migrate in response to stromal-derived factor 1 (SDF-1) and/or capable to adhere to stromal cells in response to an adhesion-inducing agent, are provided for clinical transplantation. Hematopoietic CXCR4 stem and progenitor cells can be converted into CXCR4 cells by stimulation with a suitable agent. The composition consists preferably of human CD38 CXCR4 cells.

Abstract translation: 本发明涉及基本上由造血细胞能够响应于所述衍生因子1基质细胞（SDF-1）和/或能够响应粘附到基质细胞的迁移的CXCR4 <+>株和亲戚，的细胞组合物 涉及用于临床移植的细胞粘附诱导剂。 通过用合适的试剂刺激造血细胞CXCR4 - / - 和/或亲属可以转化为CXCR4 +细胞。 该组合物优选由CD38 + CXCR4 +细胞组成。

公开(公告)号：WO2015011172A1

公开(公告)日：2015-01-29

申请号：PCT/EP2014/065778

申请日：2014-07-23

Applicant: UNIVERSITÄT BIELEFELD

Inventor： NOLL, Thomas ,  KRÄMER, Oliver ,  KLAUSING, Sandra

IPC: C12N15/113 ,  C12N5/071 ,  C12N5/16

CPC classification number: C12N15/113 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/14 ,  C12N5/0043 ,  C12N5/0056 ,  C12N5/16 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/00 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/59 ,  C12N2510/02

Abstract: This invention relates to methods for the recombinant expression of a protein of interest in a mammalian host cell, use of an sh RNA or an si RNA directed against the Galectin-1 gene for increasing the expression of a protein of interest in a mammalian host cell and kits comprising said shRNA or an si RNA and a CHO cell.

Abstract translation: 本发明涉及用于在哺乳动物宿主细胞中重组表达目标蛋白的方法，使用针对Galectin-1基因的sh RNA或siRNA来增加哺乳动物宿主细胞中目标蛋白的表达 以及包含所述shRNA或siRNA和CHO细胞的试剂盒。

公开(公告)号：WO2014037422A1

公开(公告)日：2014-03-13

申请号：PCT/EP2013/068319

申请日：2013-09-04

Applicant: INVEN2 AS

Inventor： MALMBERG, Karl-Johan ,  BEZIAT, Vivien

IPC: C12N5/0783

CPC classification number: A61K35/17 ,  A61K45/06 ,  C12N5/0646 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/50 ,  C12N2501/59 ,  C12N2501/599

Abstract: The present invention relates generally to immunotherapy. Disclosed herein are methods for obtaining cytolytic differentiated NKG2A - NKG2C + NK cells with a given KIR specificity and also compositions comprising these cells as well as the use of these cells for therapy. The NK cell expansion methods provided herein also have non-therapeutic uses.

Abstract translation: 本发明一般涉及免疫治疗。 本文公开了获得具有给定KIR特异性的溶细胞分化的NKG2A-NKG2C + NK细胞以及包含这些细胞的组合物以及这些细胞用于治疗的方法。 本文提供的NK细胞扩增方法也具有非治疗用途。

公开(公告)号：WO2012085348A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：PCT/FI2011/051142

申请日：2011-12-20

Applicant: SUOMEN PUNAINEN RISTI, VERIPALVELU ,  GLYKOS FINLAND OY ,  SKOTTMAN, Heli ,  HONGISTO, Heidi ,  VAAJASAARI, Hanna ,  PARTANEN, Jukka ,  ALFTHAN, Kaija

Inventor： SKOTTMAN, Heli ,  HONGISTO, Heidi ,  VAAJASAARI, Hanna ,  PARTANEN, Jukka ,  ALFTHAN, Kaija

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/0735

CPC classification number: C12N5/0621 ,  C12N2501/59 ,  C12N2506/02

Abstract: The present invention relates to the production of human retinal pigment epithelial cells comprising a step of incubating human pluripotent stem cells with binder molecules binding to terminal N-acetyllactosamine (Galβ1-4Glc NAc) and/or blood group H determinant type 2 (Fucα1-2Galβ1-4Glc NAc). Particularly, the invention relates to a use of lectin ECA in a culture of human pluripotent stem cells in order to support the stem cells to differentiate into retinal pigment epithelial cells.

Abstract translation: 本发明涉及人视网膜色素上皮细胞的制备，其包括将人多能干细胞与结合末端N-乙酰乳糖胺（Galβ1-4GlcNAc）和/或血型H决定簇2（Fuca1-2Galβ1 -4Glc NAc）。 特别地，本发明涉及凝集素ECA在人多能干细胞的培养物中的用途，以便支持干细胞分化成视网膜色素上皮细胞。