公开(公告)号：WO2016030888A1

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：PCT/IL2015/050854

申请日：2015-08-26

Applicant: COMPUGEN LTD.

Inventor： HECHT, Iris ,  NERIA, Eyal ,  ROTMAN, Galit ,  MILLER, Stephen D. ,  PODOJIL, Joseph R

IPC: A61K38/17 ,  A61P37/06 ,  C07K14/705 ,  C07K16/46

CPC classification number: C07K14/4713 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/17 ,  A61K39/39541 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/54 ,  C07K14/70503 ,  C07K16/2866 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  G01N33/564 ,  G01N33/6863 ,  G01N2800/52 ,  Y02A50/401 ,  A61K2300/00

Abstract: This invention, in at least some embodiments, relates to a protein C1ORF32 and its variants and fragments and fusion proteins thereof, and methods of use therof for immunotherapy, and drug development, including but not limited to as immune modulators and for immune therapy, including for autoimmune disorders.

Abstract translation: 本发明在至少一些实施方案中涉及蛋白质C1ORF32及其变体及其片段和融合蛋白，以及用于免疫治疗和药物开发的方法，包括但不限于免疫调节剂和免疫治疗，包括 用于自身免疫性疾病。

公开(公告)号：WO2016014761A1

公开(公告)日：2016-01-28

申请号：PCT/US2015/041687

申请日：2015-07-23

Applicant: CHEN, Yuan-Tsong ,  ACADEMIA SINICA

Inventor： CHEN, Yuan-Tsong ,  WU, Jer-Yuarn ,  KO, Tai-Ming ,  KUO, Ho-Chang ,  CHANG, Jeng-Sheng

IPC: G01N33/53 ,  A61K39/395 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: G01N33/6893 ,  A61K31/56 ,  A61K39/395 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/00 ,  G01N33/6863 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/522 ,  G01N2333/54 ,  G01N2333/5418 ,  G01N2333/7056 ,  G01N2333/70578 ,  G01N2800/328

Abstract: Described is a method of diagnosing, treating, or monitoring a treatment for Kawasaki disease in a subject. The method includes detecting the level of a biomarker in a sample obtained from the subject, the biomarker being IL-7F, sCD40L, MPIF-1, E-selectin, IP-10, or IL-33. The level is compared to a cut-off level. Also described is a kit for carrying out the method.

Abstract translation: 描述了在受试者中诊断，治疗或监测川崎病治疗的方法。 该方法包括检测从受试者获得的样品中的生物标志物的水平，生物标志物是IL-7F，sCD40L，MPIF-1，E-选择蛋白，IP-10或IL-33。 该水平与截止水平进行比较。 还描述了用于实施该方法的套件。

公开(公告)号：WO2015191783A3

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：PCT/US2015035208

申请日：2015-06-10

Applicant: ABBVIE INC ,  CUFF CAROLYN ,  RUZEK MELANIE C ,  VOSS JEFFREY W

Inventor： CUFF CAROLYN ,  RUZEK MELANIE C ,  VOSS JEFFREY W

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/564 ,  G01N33/68

CPC classification number: A61K49/0008 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/564 ,  G01N33/6863 ,  G01N33/6866 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/522 ,  G01N2333/525 ,  G01N2333/54 ,  G01N2800/102 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/60 ,  G01N2800/7095

Abstract: The invention provides methods for predicting the efficacy of anti-TNF and anti- IL-17 combination therapies in the treatment of a subject suffering from inflammatory disease by determining the level LIF, CXCL1, CXCL2, CXCL4, CXCL5, CXCL8, CXCL9, CXCL10, CCL2, CCL23, IL-Ιβ, IL-IRa, TNF, IL-6, IL-10, IL-17A, IL-17F, IL-21, IL-22, IFNγ, CXCRl, CXCR4, CXCR5, GM-CSF, GM-CSFR, G-CSF, G-CSFR protein or nucleic acid, or a homolog, portion or derivative thereof markers in a sample derived from the subject.

Abstract translation: 本发明提供了通过测定LIF，CXCL1，CXCL2，CXCL4，CXCL5，CXCL8，CXCL9，CXCL5，CXCL8，CXCL9，CXCL5， CCL2，CCL23，IL-1β，IL-1Ra，TNF，IL-6，IL-10，IL-17A，IL-17F，IL-21，IL-22，IFNγ，CXCR1，CXCR4，CXCR5，GM-CSF， GM-CSFR，G-CSF，G-CSFR蛋白或核酸，或其衍生自受试者的样品中的同源物，部分或衍生物。

公开(公告)号：WO2016004389A2

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：PCT/US2015039110

申请日：2015-07-02

Applicant: ABBVIE INC

Inventor： AMBROSI DOMINIC

IPC: C07K16/46

CPC classification number: C07K16/468 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/30 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/626 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  G01N33/6863 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/525 ,  G01N2333/54

Abstract: Disclosed herein are engineered monovalent binding proteins that bind to one or more antigens, as well as methods of making and using the binding proteins in the prevention, diagnosis, and/or treatment of disease.

Abstract translation: 本文公开了结合一种或多种抗原的工程化单价结合蛋白，以及在预防，诊断和/或治疗疾病中制造和使用结合蛋白的方法。

公开(公告)号：WO2015199144A1

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：PCT/JP2015/068238

申请日：2015-06-24

Applicant: 国立大学法人三重大学

Inventor： 矢野　裕 ,  ガバザ　エステバン　セサル

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/09 ,  G01N33/53

CPC classification number: A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/035 ,  A01K2267/0368 ,  C07K14/495 ,  C12N15/09 ,  C12N2830/008 ,  G01N33/53 ,  G01N33/6863

Abstract: 【課題】　腎特異的にTGFβ1を発現し、自然発症的に腎線維症を発症するTGマウスを提供すること。マウスPodocinのプロモーター領域と、その下流に配置されて発現を制御されるヒト形質転換因子β1（ヒトTGFβ1）の全遺伝子領域とを含むことを特徴とするトランスジェニックマウスによって達成される。このとき、トランスジェニックマウスは、生後15週齢から自然的に腎線維症・腎不全を発症し、生後20週～26週で死亡し始めることが好ましい。

Abstract translation: [问题]提供表达TGF-β1的TG小鼠，其特异于肾脏并自发发生肾纤维化。 其以转基因小鼠的形式实现，其特征在于包括小鼠Podocin启动子区域和位于启动子区域下游的人转化因子β1（人TGF-β1）的整个基因区域，并且其表达被控制 。 此时，转基因小鼠优选在出生后15周内自然发生肾纤维化或肾功能不全，并在出生后20至26周开始死亡。

公开(公告)号：WO2015193813A1

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：PCT/IB2015/054550

申请日：2015-06-16

Applicant: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III) ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ,  CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE ,  INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

Inventor： MULLER, Catherine ,  LAURENT, Victor ,  GUERARD, Adrien ,  VALET, Philippe ,  MALAVAUD, Bernard

IPC: C07K14/715 ,  G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61K31/00 ,  A61K31/713

CPC classification number: G01N33/57434 ,  A61K31/453 ,  A61K31/713 ,  C07K14/7158 ,  C07K16/24 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/6863 ,  G01N2333/7158 ,  G01N2800/56

Abstract: L'invention concerne un inhibiteur de l'expression de la chimiokine CCL7 ou un inhibiteur de l'expression du récepteur CCR3 ou un inhibiteur de l'interaction CCL7/CCR3 pour leur utilisation pour prévenir ou traiter l'extension du cancer de la prostate hors de la capsule prostatique chez un sujet. L'invention concerne également une méthode de détermination du degré d'agressivité d'une tumeur du cancer de la prostate chez un sujet atteint d'un cancer de la prostate, comprenant une étape de détermination de la concentration ou du niveau d'expression du récepteur CCR3 dans un échantillon de cellules prostatiques tumorales obtenues chez ledit sujet.

Abstract translation: 本发明涉及趋化因子CCL7的表达抑制剂或受体CCR3的表达抑制剂或CCL7 / CCR3相互作用的抑制剂用于预防或治疗受试者前列腺胶囊外的前列腺癌的延伸 。 本发明还涉及一种用于确定患有前列腺癌的受试者中前列腺癌肿瘤侵袭程度的方法，其包括确定从所述前列腺癌获得的前列腺肿瘤细胞样品中受体CCR3的表达浓度或表达水平的步骤 学科。

公开(公告)号：WO2015191783A2

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：PCT/US2015/035208

申请日：2015-06-10

Applicant: ABBVIE INC. ,  CUFF, Carolyn ,  RUZEK, Melanie, C. ,  VOSS, Jeffrey, W.

Inventor： CUFF, Carolyn ,  RUZEK, Melanie, C. ,  VOSS, Jeffrey, W.

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: A61K49/0008 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/564 ,  G01N33/6863 ,  G01N33/6866 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/522 ,  G01N2333/525 ,  G01N2333/54 ,  G01N2800/102 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/60 ,  G01N2800/7095

Abstract: The invention provides methods for predicting the efficacy of anti-TNF and anti- IL-17 combination therapies in the treatment of a subject suffering from inflammatory disease by determining the level LIF, CXCL1, CXCL2, CXCL4, CXCL5, CXCL8, CXCL9, CXCL10, CCL2, CCL23, IL-Ιβ, IL-IRa, TNF, IL-6, IL-10, IL-17A, IL-17F, IL-21, IL-22, IFNγ, CXCRl, CXCR4, CXCR5, GM-CSF, GM-CSFR, G-CSF, G-CSFR protein or nucleic acid, or a homolog, portion or derivative thereof markers in a sample derived from the subject.

Abstract translation: 本发明提供了通过测定LIF，CXCL1，CXCL2，CXCL4，CXCL5，CXCL8，CXCL9，CXCL5，CXCL8，CXCL9，CXCL5， CCL2，CCL23，IL-1β，IL-1Ra，TNF，IL-6，IL-10，IL-17A，IL-17F，IL-21，IL-22，IFNγ，CXCR1，CXCR4，CXCR5，GM-CSF， GM-CSFR，G-CSF，G-CSFR蛋白或核酸，或其衍生自受试者的样品中的同源物，部分或衍生物。

公开(公告)号：WO2015188135A1

公开(公告)日：2015-12-10

申请号：PCT/US2015/034541

申请日：2015-06-05

Applicant: THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH ,  THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

Inventor： WANG, Feng ,  DU, Juanjuan ,  YOUNG, Travis ,  SCHULTZ, Peter, G.

IPC: C07K19/00 ,  C07K16/46 ,  C07K14/505 ,  C07K14/705 ,  A61K38/17 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  C12N15/63

CPC classification number: C07K16/32 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4702 ,  C07K14/505 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70546 ,  C07K14/7158 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/46 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/73 ,  C07K2319/74 ,  G01N33/573 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/6863

Abstract: Disclosed herein are antibody fusion constructs and uses thereof. The antibody fusion construct may comprise an antibody fusion protein. The antibody fusion protein may comprise a non-antibody peptide inserted into an antibody portion of the antibody fusion protein. Alternatively, the antibody fusion construct may comprise a bispecific antibody. The bispecific antibody may comprise a second antibody or antibody fragment inserted into a first antibody or antibody fragment. Insertion of the non- antibody peptide (or second antibody or antibody fragment) into the antibody portion (or first antibody or antibody fragment) may comprise replacement of one or more amino acids in a constant domain of the antibody portion (or first antibody or antibody fragment). The antibody fusion constructs disclosed herein may be used to treat a disease, such as a cancer, an autoimmune disorder or an infection.

Abstract translation: 本文公开了抗体融合构建物及其用途。 抗体融合构建体可以包含抗体融合蛋白。 抗体融合蛋白可以包含插入抗体融合蛋白抗体部分的非抗体肽。 或者，抗体融合构建体可以包含双特异性抗体。 双特异性抗体可以包含插入到第一抗体或抗体片段中的第二抗体或抗体片段。 将非抗体肽（或第二抗体或抗体片段）插入到抗体部分（或第一抗体或抗体片段）中可包括在抗体部分（或第一抗体或抗体）的恒定结构域中置换一个或多个氨基酸 分段）。 本文公开的抗体融合构建体可用于治疗疾病，例如癌症，自身免疫性疾病或感染。

公开(公告)号：WO2015106973A4

公开(公告)日：2015-12-10

申请号：PCT/EP2015050005

申请日：2015-01-02

Applicant: BAXALTA GMBH ,  BAXALTA INC

Inventor： SCHINAGL ALEXANDER ,  THIELE MICHAEL ,  DOUILLARD PATRICE ,  ANTOINE GERHARD ,  KERSCHBAUMER RANDOLF

IPC: G01N33/50

CPC classification number: G01N33/6863 ,  C07K16/42 ,  C07K16/4208 ,  G01N2333/52

Abstract: The present invention pertains to the specific detection of MIF, in particular oxMIF, and of anti-oxMIF antibodies in tissues. A detection method is provided which uses immunohistochemistry or immunofluorescence and wherein specific anti-oxMIF antibodies and specific idiotypic monoclonal rabbit antibodies are used.

Abstract translation: 本发明涉及MIF，特别是oxMIF和组织中抗oxMIF抗体的具体检测。 提供了使用免疫组化或免疫荧光的检测方法，其中使用特异性抗oxMIF抗体和特异性独特型单克隆兔抗体。

公开(公告)号：WO2015179947A1

公开(公告)日：2015-12-03

申请号：PCT/CA2015/000335

申请日：2015-05-26

Applicant: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO ,  ÉCOLE POLYTECHNIQUE FÉDÉRALE DE LAUSANNE

Inventor： HINZ, Boris ,  WIPFF, Pierre-Jean

IPC: C12Q1/02 ,  C07K17/00 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/00 ,  G01N33/48 ,  C12N5/077 ,  G01B11/16

CPC classification number: G01N33/5026 ,  A61K35/33 ,  C07K17/14 ,  C12M23/12 ,  C12M23/20 ,  C12M23/22 ,  G01N15/10 ,  G01N33/4833 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6863 ,  G01N2015/105 ,  G01N2500/10

Abstract: A method for assessing cell contraction includes adhering contractile cells to an oxidized and cellular adhesion activated surface of a biocompatible silicone elastomer film. The biocompatible silicone elastomer film allows the cells to contract and wrinkles when the cells contract. Wrinkles in the biocompatible silicone elastomer film formed by contraction of the contractile cells are analyzed to assess cell contraction.

Abstract translation: 用于评估细胞收缩的方法包括将收缩细胞粘附到生物相容性硅氧烷弹性体膜的氧化和细胞粘附活化表面。 生物相容的硅氧烷弹性体膜允许细胞在细胞收缩时收缩和皱纹。 分析通过收缩细胞收缩形成的生物相容性硅氧烷弹性体膜中的皱纹，以评估细胞收缩。