APPARATUS AND METHOD FOR GLYCOPEPTIDE ANALYSIS

    公开(公告)号:WO2019003188A1

    公开(公告)日:2019-01-03

    申请号:PCT/IB2018/054823

    申请日:2018-06-28

    Abstract: A system and method is described for characterizing glycopeptides which includes a first quadrupole mass filter, a multipole rod set of an ion guide, a lens electrode, an ExD device and a mass analyzer. The multipole rod set is adapted to receive a radial radio frequency (RF) trapping voltage and a radial dipole direct current (DC) voltage The lens electrode is adapted to receive an axial trapping alternating current (AC) voltage and a DC voltage. The ExD device performs electron capture dissociation or electron transfer dissociation, the ExD device being positioned so that an entrance of the ExD device is disposed on the other side of the lens electrode opposite the multipole rod set. The mass analyzer is positioned at an exit of the ExD device for receiving ions from the ExD device.

    イオントラップ装置
    33.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2018163950A1

    公开(公告)日:2018-09-13

    申请号:PCT/JP2018/007712

    申请日:2018-03-01

    Inventor: 狭間 一

    Abstract: イオントラップ装置を、複数の電極を有するイオントラップ2と、直流電圧を発生する電圧源41、42とスイッチング部43、44とを含み、電圧源41、42で発生した直流電圧をスイッチング部43、44でスイッチングすることにより矩形波電圧を生成して前記複数の電極の少なくとも一つに印加する矩形波電圧発生部4と、スイッチング部43、44の温度が、イオントラップ2の動作時におけるスイッチング部43、44の最高到達温度よりも高く、スイッチング部43、44の動作可能温度の上限よりも低い温度である目標温度に維持されるようスイッチング部43、44を温調するスイッチング部温調手段9、93、94、95とを備えたものとする。これにより、イオン排出の時間ドリフトの影響や、分析条件の違いによる影響を受けることなく高精度な質量測定が可能となる。

    METHOD OF SEPARATING DIFFERENT IONS HAVING SIMILAR MASS TO CHARGE RATIOS

    公开(公告)号:WO2018138484A1

    公开(公告)日:2018-08-02

    申请号:PCT/GB2018/050187

    申请日:2018-01-23

    CPC classification number: H01J49/421 G01N27/624

    Abstract: A method of filtering ions (16) is disclosed comprising: providing an ion filter (6) having an ion entrance, an ion exit and a plurality of electrodes (18); applying an AC and/or RF voltage to at least a first electrode so as to generate a pseudo-potential barrier; and urging ions towards the pseudo-potential barrier as they travel from the entrance to the exit whilst maintaining the ion filter (6) at a pressure such that first ions are repelled by the pseudo- potential barrier and so are transmitted through the filter to said exit, whereas second ions having substantially the same mass to charge ratio as the first ions but a lower mass are not capable of being repelled by the pseudo-potential barrier and reaching said exit.

    POST-SEPARATION MOBILITY ANALYSER AND METHOD FOR DETERMINING ION COLLISION CROSS-SECTIONS
    35.
    发明申请
    POST-SEPARATION MOBILITY ANALYSER AND METHOD FOR DETERMINING ION COLLISION CROSS-SECTIONS 审中-公开
    后分离运动分析仪和确定离子碰撞截面的方法

    公开(公告)号:WO2018060690A1

    公开(公告)日:2018-04-05

    申请号:PCT/GB2017/052881

    申请日:2017-09-27

    Abstract: There is provided a method comprising separating a first population of ions according to a first physico-chemical property in a first separation device, and separating one or more groups of ions emerging from the first separation device in a drift tube and sampling each group of ions using the drift tube to determine the collision cross section of ions in each group of ions, wherein each group of ions corresponds to a range of the first physico-chemical property. The drift tube is configured such that multiple groups of ions in the first population of ions can be sampled by the drift tube in a single cycle of separation of the first separation device. The step of sampling each group of ions comprises determining the mobility of ions in each group of ions by measuring their drift time through the drift tube, and determining the collision cross section of the ions in each group of ions using the determined mobility.

    Abstract translation: 提供了一种方法,该方法包括:根据第一分离装置中的第一物理化学性质分离第一离子群,并将在第一分离装置中出现的一个或多个离子群分离为 漂移管并使用漂移管对每组离子进行采样以确定每组离子中的离子的碰撞截面,其中每组离子对应于第一物理化学性质的范围。 漂移管被配置为使得第一离子群中的多组离子可以通过漂移管在第一分离装置的单个分离循环中被采样。 对每组离子进行采样的步骤包括通过测量它们通过漂移管的漂移时间来确定每组离子中离子的迁移率,并且使用所确定的迁移率确定每组离子中的离子的碰撞截面。 p>

    質量分析装置
    36.
    发明申请
    質量分析装置 审中-公开
    质谱仪

    公开(公告)号:WO2018055707A1

    公开(公告)日:2018-03-29

    申请号:PCT/JP2016/077898

    申请日:2016-09-21

    Inventor: 立石 勇介

    Abstract: 試料からイオンを生成するイオン化室(11)と、前記イオン化室(11)の後段に位置するコリジョンセル(222)と、前記コリジョンセル(222)の後段に位置する質量分離部(2412)と、前記コリジョンセル(222)と前記質量分離部(2412)の間に位置するエネルギー障壁部(223)と、前記イオン化室(11)、前記コリジョンセル(222)、及び前記エネルギー障壁部(223)にそれぞれ電圧を印加する電圧印加部(30)と、前記イオン化室(11)が第1電位に、前記コリジョンセル(222)が前記第1電位よりも低い第2電位に、前記エネルギー障壁部(223)が前記第1電位と前記第2電位の間の第3電位になるように、前記電圧印加部(30)を制御する制御部(42)とを備える質量分析装置(1)を提供する。

    Abstract translation:

    电离室以从样品(11),电离室和位于下游的(11)碰撞单元(222),位于所述碰撞室的下游产生的离子(222) 位于所述碰撞室与所述质量分离部之间的能量阻挡部;以及设置在所述电离室与所述碰撞室之间的电离室, 施加单元施加的每个电压与能量势垒部分(223)和(30)的电压,所述的电离室(11)是第一电位,所述碰撞室(222)是第二电位低于所述第一电势 以及控制部(42),用于控制电压施加部(30),使得能量阻挡部(223)成为第一电位与第二电位之间的第三电位 提供一质量分析器(1)。

    分析装置
    37.
    发明申请
    分析装置 审中-公开
    分析仪

    公开(公告)号:WO2018011861A1

    公开(公告)日:2018-01-18

    申请号:PCT/JP2016/070450

    申请日:2016-07-11

    Inventor: 朝野 夏世

    Abstract: MRMトランジションに対応した最適なコリジョンエネルギ(CE)値を自動的に決める際に、チューニング時CE値決定部(31)は所定のCE値変化範囲内でCE値の変化率が略一定になるようにMRM測定を実行する複数のCE値を決め、チューニング時制御部(32)は決められたCE値でMRM測定を実行する。従来はチューニング時のCE値のステップ幅が一定であるが、本発明ではCE値が相対的に大きい範囲では小さい範囲よりもステップ幅が大きくなる。CE値が大きい範囲ではCE値の変化に対するイオン強度の変化が緩やかになるので、ステップ幅を大きくしてもイオン強度の最大点に近いイオン強度を与えるCE値を最適値として見つけることができる。一方、CE値が大きい範囲ではステップ幅を大きくしているので、一定の小さいステップ幅でCE値を変えながらMRM測定を繰り返す場合に比べて測定回数を大幅に減らすことができ、測定の効率化を図ることができる。

    Abstract translation: 当决定对应于所述MRM跃迁

    自动最佳碰撞能量(CE)的值,CE值期间调谐确定预定CE值变化范围内的CE值的部分(31) 确定多个CE值的变化率进行测量MRM为基本上恒定的,调谐时间控制单元(32)执行CE值的MRM测量来确定。 传统上,调谐时的CE值的步长是恒定的,但是在本发明中,步长比CE值相对大的范围内的小范围大。 由于离子强度的变化变得缓和相对于所述CE值范围CE值大的变化,这是可能的,即使通过增加步长大小接近的离子强度为最佳值的最大点得到的离子强度,以找到一个CE值。 在另一方面,由于范围CE值较大时,由较大的步宽,可大大降低测量的次数与重复MRM测量而改变CE值恒定小步宽度,效率测量的情况相比 它可以实现的。

    質量分析装置及び質量分析方法
    39.
    发明申请
    質量分析装置及び質量分析方法 审中-公开
    质谱仪和质谱法

    公开(公告)号:WO2017149632A1

    公开(公告)日:2017-09-08

    申请号:PCT/JP2016/056166

    申请日:2016-03-01

    CPC classification number: G01N27/62 H01J49/42

    Abstract: 質量分析装置は、質量分析部2と、マススペクトル生成部31と、絶対強度比較部32と、ピークパターン比較部34と、目的成分判定部35とを備える。質量分析部2は、試料を直接イオン化して質量分析を行う。マススペクトル生成部31は、質量分析部2による質量分析に基づいてマススペクトルを生成する。絶対強度比較部32は、マススペクトル生成部31により生成されたマススペクトルに含まれるピークの絶対強度を閾値と比較する。ピークパターン比較部34は、マススペクトル生成部31により生成されたマススペクトルを予め定められたピークパターンと比較する。目的成分判定部35は、絶対強度比較部32による比較結果、及び、ピークパターン比較部34による比較結果に基づいて、試料中の目的成分の有無を判定する。

    Abstract translation: 质谱仪包括质量分析单元2,质谱产生单元31,绝对强度比较单元32,峰值模式比较单元34和目标分量确定单元35。 质谱部分2通过直接电离样品来执行质谱分析。 质谱生成部31基于质量分析部2的质量分析生成质谱。 绝对强度比较器32将由质谱产生器31产生的质谱中包括的峰值的绝对强度与阈值进行比较。 峰图案比较部34将由质谱生成部31生成的质谱与规定的峰图案进行比较。 目标成分确定单元35基于绝对强度比较单元32的比较结果和峰图案比较单元34的比较结果来确定样本中目标成分的存在或不存在。

    ION INJECTION METHOD INTO SIDE-ON FT-ICR MASS SPECTROMETERS
    40.
    发明申请
    ION INJECTION METHOD INTO SIDE-ON FT-ICR MASS SPECTROMETERS 审中-公开
    离子注入法在侧入式FT-ICR质谱分析仪上的应用

    公开(公告)号:WO2017130070A1

    公开(公告)日:2017-08-03

    申请号:PCT/IB2017/050107

    申请日:2017-01-10

    Inventor: BABA, Takashi

    CPC classification number: H01J49/4235 H01J49/38

    Abstract: Improvements to a side-on Penning trap include methods to stabilize ions in the trap. The ions are stabilized by injecting ions in the focusing region of the non-uniform DC fields produced by the pad electrodes of the trap. Ions are injected along an injection axis shifted from the central axis of a gap between a positively biased electrode pad and negatively biased electrode pad of the trap. Improvements also include methods to compensate for the Lorentz force that is produced when ions are injected into a side-on Penning trap. Electrodes of an ion injection device are DC biased so that the electrodes produce an electric field along the axis of the device that compensates for the Lorentz force. Finally, methods are provided to increase the m/z range of ions injected into a side-on Penning trap by pre-trapping ions just before injection of the ions into the trap.

    Abstract translation: 改进侧入式潘宁阱包括稳定阱中离子的方法。 通过将离子注入由陷阱的焊盘电极产生的非均匀DC场的聚焦区域中来稳定离子。 沿着注入轴注入离子,注入轴从阱的正偏置电极焊盘和负偏置电极焊盘之间的间隙的中心轴偏移。 改进还包括补偿在将离子注入侧向Penning阱时产生的洛伦兹力的方法。 离子注入装置的电极被直流偏置,使得电极沿着装置的轴线产生补偿洛伦兹力的电场。 最后,通过在将离子注入阱之前预先俘获离子来提供方法以增加注入到侧入式Penning阱中的离子的m / z范围。

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