DNAなどの分離精製機構
    2.
    发明申请
    DNAなどの分離精製機構 审中-公开
    分离和纯化DNA等的机理

    公开(公告)号:WO2005078088A1

    公开(公告)日:2005-08-25

    申请号:PCT/JP2004/001465

    申请日:2004-02-12

    CPC classification number: C07H21/00 C12N15/1006

    Abstract: 核酸、就中フラグメントDNAの分離精製を極めて効率化し、再現性を高く行うものであって、高濃度の塩による溶出を行わず、溶出精製の必要がない簡単な機構、方法により高純度のフラグメントを得る。この機構はモノリス構造体を使用し、核酸、就中フラグメントDNAを精製するための機構であって、ガラスやシリカにより形成されるモノリス構造体、即ち、細孔が上端から下端まで連通した開放構造を有する一体が多孔質体であって、核酸大きさ35bp(mer)から100Kbp(mer)に対応する通孔が設けられている。

    Abstract translation: 一种用于以高再现性高效分离和纯化核酸(特别是片段DNA)的简单机制和方法,而不用高浓度或洗脱/纯化的盐进行洗脱,从而得到具有高纯度的片段。 旨在使用整料结构纯化核酸(特别是片段DNA)的这种机制提供有由玻璃或二氧化硅制成的整料结构,即具有从 顶部到底部,并且穿透孔的尺寸适合核酸大小为35bp(mer)至100Kbp(mer)的尺寸。

    固相微量抽出法及び装置
    3.
    发明申请
    固相微量抽出法及び装置 审中-公开
    用于提取固相中的跟踪元件的方法和仪器

    公开(公告)号:WO2002086488A1

    公开(公告)日:2002-10-31

    申请号:PCT/JP2002/003912

    申请日:2002-04-19

    Abstract: A method for extracting a component in a sample in solid phase in order to provide means effective for pretreating a sample being introduced to a chromatograph. The method comprises a step for providing a needle at the forward end of a syringe having a tube and a plunger slidable in the tube, forming a porous body of so-called monolithic structure in the needle at least over a proper length and the entire diameter and then inserting the needle into a sample, a step for passing the sample through the needle and holding a target component in the porous body, and a step for separating the target component from the interior of the porous body.

    Abstract translation: 一种用于提取固相样品中组分的方法,以提供有效地预处理被引入色谱仪的样品的装置。 该方法包括在具有管和可在管中滑动的柱塞的注射器的前端处提供针的步骤,在针中至少在适当的长度上形成所谓的整体结构的多孔体,并且整个直径 然后将针插入样品,使样品通过针并将目标组分保持在多孔体中的步骤,以及从多孔体的内部分离目标组分的步骤。

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