公开(公告)号：WO2013040959A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：PCT/CN2012/079862

申请日：2012-08-09

Applicant: 烽火通信科技股份有限公司 ,  王莉 ,  胡媛媛 ,  田桦

Inventor： 王莉 ,  胡媛媛 ,  田桦

IPC: H04B10/08 ,  H04Q11/00

CPC classification number: H04Q11/0067 ,  H04Q2011/0079 ,  H04Q2011/0086

Abstract: 一种在无源光网络PON口间实现配置迁移的方法，涉及无源光网络领域，其特征在于，包括如下步骤：S1. 设置需要迁移的配置；S2. 对需要迁移的配置进行迁移前检查；S3. 开始迁移；S4. 记录该次成功迁移的源PON口和目的PON口，按照先后顺序保存最后32次成功完成的迁移操作；S5. 上报配置未保存告警给网管，执行保存配置；S6. 所述配置未保存告警上报后，执行同步网管数据库。所述方法使得整个系统进行了一次全新配置操作，不论配置的多少，都可以在时间内完成一次彻底的迁移过程，极大的缩短了迁移时间，保证了系统的稳定性，并大大降低了对维护工作人员的要求。

公开(公告)号：WO2013010436A1

公开(公告)日：2013-01-24

申请号：PCT/CN2012/077912

申请日：2012-06-29

Applicant: 陈峰 ,  王莉

Inventor： 陈峰 ,  王莉

IPC: H01H13/705 ,  H01H3/12 ,  G06F3/02

CPC classification number: G06F3/0202 ,  H01H3/125 ,  H01H13/705

Abstract: 一种键盘的支撑板结构以及设置有该支撑板结构的键盘装置以及生产该支撑板结构的方法，该支撑板结构包括支撑板（15）以及在支撑板上成型的、与连杆支撑结构对应连接的支撑板连接部（14），打字键区所在行的标键区对应的支撑板连接部构成的配合部沿其所在行移动一定距离后能够与支撑板上的打字键区对应的支撑板连接部构成的配合部完全重合。键盘装置包括弹性体、薄膜开关片、键帽、支撑板以及连杆支撑结构，薄膜开关片设置在支撑板上，弹性体设置在键帽和薄膜开关片之间。采用步进冲压工艺，用一副较小的步进模具沿支撑板的长度方向以步进距离小于支撑板的长度就能制造出支撑板结构及设置有该支撑板结构的键盘装置。

公开(公告)号：WO2013004092A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：PCT/CN2012/072534

申请日：2012-03-19

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 ,  李松 ,  李行舟 ,  钟武 ,  张振清 ,  张天宏 ,  肖军海 ,  王莉莉 ,  郑志兵 ,  周辛波 ,  赵国明 ,  王晓奎

Inventor： 李松 ,  李行舟 ,  钟武 ,  张振清 ,  张天宏 ,  肖军海 ,  王莉莉 ,  郑志兵 ,  周辛波 ,  赵国明 ,  王晓奎

IPC: C07D241/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16

CPC classification number: C07D241/26 ,  C07D241/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: 一种3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，式I所示的化物、其可药用盐、其水合物、或其溶剂化物，其中，R 1 为氢或卤素；R 2 和R 3 独立地选自：氢、（C 1-6 垸基酰氧基)- C 1-6 垸基、1-( C 1-6 垸基酰氧基)- C 1-6 垸基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、以及羟基或卤素取代的C 1-6 垸基；所述卤素选自氟、氯、溴、以及碘，并且当R 2 和R 3 同时为氢时，R 1 不能为氢或氟。式I化合物在体内可转化为相应的6-R1-3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨而发挥抗病毒作用。与原型药物6-R1-3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨相比，式I化合物生物利用度高、体内作用时间长。

公开(公告)号：WO2012130159A1

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：PCT/CN2012/073301

申请日：2012-03-30

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 ,  李松 ,  郑志兵 ,  樊士勇 ,  王莉莉 ,  钟武 ,  刘洪英 ,  肖军海 ,  谢云德 ,  周辛波 ,  陈伟 ,  李行舟

Inventor： 李松 ,  郑志兵 ,  樊士勇 ,  王莉莉 ,  钟武 ,  刘洪英 ,  肖军海 ,  谢云德 ,  周辛波 ,  陈伟 ,  李行舟

IPC: C07D213/72 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D213/74 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

公开(公告)号：WO2012119506A1

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：PCT/CN2012/071250

申请日：2012-02-17

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 ,  李松 ,  郑志兵 ,  吕凯 ,  王莉莉 ,  钟武 ,  陈伟 ,  肖军海 ,  谢云德 ,  周辛波 ,  李微 ,  李行舟

Inventor： 李松 ,  郑志兵 ,  吕凯 ,  王莉莉 ,  钟武 ,  陈伟 ,  肖军海 ,  谢云德 ,  周辛波 ,  李微 ,  李行舟

IPC: C07D403/06 ,  C07D209/34 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4045 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04

CPC classification number: C07D403/06 ,  C07D209/34

公开(公告)号：WO2011116501A1

公开(公告)日：2011-09-29

申请号：PCT/CN2010/000378

申请日：2010-03-26

Applicant: 四川大学华西医院 ,  成都华西海圻医药科技有限公司 ,  国家成都中药安全性评价中心 ,  陆燕蓉 ,  程惊秋 ,  邓绍平 ,  陈又南 ,  田伯乐 ,  麦刚 ,  任艳 ,  王莉 ,  李宏霞 ,  魏玲玲 ,  金熙 ,  乔超锋 ,  张文胜 ,  何斯荣 ,  曾力

Inventor： 陆燕蓉 ,  程惊秋 ,  邓绍平 ,  陈又南 ,  田伯乐 ,  麦刚 ,  任艳 ,  王莉 ,  李宏霞 ,  魏玲玲 ,  金熙 ,  乔超锋 ,  张文胜 ,  何斯荣 ,  曾力

IPC: A61K49/00 ,  A01K67/027

CPC classification number: A61K49/0008 ,  A01K67/027 ,  A01K2207/20 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0362

公开(公告)号：WO2011110028A1

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：PCT/CN2010/078622

申请日：2010-11-11

Applicant: 华为技术有限公司 ,  王莉丽 ,  何智峰

Inventor： 王莉丽 ,  何智峰

IPC: H04W28/08

CPC classification number: H04W28/08 ,  H04L63/0892 ,  H04L67/1012

公开(公告)号：WO2010060277A1

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：PCT/CN2009/001311

申请日：2009-11-24

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 ,  李松 ,  杨春玲 ,  肖军海 ,  王莉莉 ,  钟武 ,  郑志兵 ,  谢云德 ,  李行舟 ,  赵国明 ,  王晓奎 ,  周辛波 ,  刘洪英

Inventor： 李松 ,  杨春玲 ,  肖军海 ,  王莉莉 ,  钟武 ,  郑志兵 ,  谢云德 ,  李行舟 ,  赵国明 ,  王晓奎 ,  周辛波 ,  刘洪英

IPC: C07C251/88 ,  C07C249/16 ,  C07C241/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C251/86 ,  C07D241/08

公开(公告)号：WO2009092284A1

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：PCT/CN2009/000040

申请日：2009-01-12

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 ,  李松 ,  刘瑶 ,  苏靖 ,  肖军海 ,  王莉莉 ,  钟武 ,  郑志兵 ,  谢云德 ,  李行舟 ,  赵国明 ,  王晓奎 ,  周辛波 ,  刘洪英

Inventor： 李松 ,  刘瑶 ,  苏靖 ,  肖军海 ,  王莉莉 ,  钟武 ,  郑志兵 ,  谢云德 ,  李行舟 ,  赵国明 ,  王晓奎 ,  周辛波 ,  刘洪英

IPC: C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07D295/155 ,  C07D207/06 ,  C07D313/08 ,  C07D407/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/335 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/558 ,  A61P31/00 ,  A61P31/18 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P37/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D207/06 ,  C07C233/60 ,  C07C2602/12 ,  C07D295/155 ,  C07D313/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12

Abstract: Benzocycloheptene derivatives, preparing processes and pharmaceutical uses thereof. More particularly, the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates which have activity of anti-HIV, wherein the definition of each group is defined in the description, their preparing processes, the pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts or hydrates, and the uses thereof for preparation of the medicine for treating and preventing AIDS and diseases or disorders related to CCR5.

公开(公告)号：WO2009012650A1

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：PCT/CN2008/001339

申请日：2008-07-18

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 ,  李松 ,  杨彦博 ,  肖军海 ,  钟武 ,  郑志兵 ,  李行舟 ,  谢云德 ,  王莉莉 ,  刘洪英

Inventor： 李松 ,  杨彦博 ,  肖军海 ,  钟武 ,  郑志兵 ,  李行舟 ,  谢云德 ,  王莉莉 ,  刘洪英

IPC: C07D239/24 ,  A61K31/505 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P5/48

CPC classification number: C07D239/26

Abstract: Compounds represented by general formula I or their pharmaceutically acceptable salts or solvates, in which the definitions of substituents are as same as those in description and pharmaceutical compositions containing the aforementioned compounds. Their preparation methods and uses in preparing medicaments which are used to treat and/or prophylaxis various diseases and risk factor relating to human peroxidase growth factor activated receptor d (abbr. hPPARd).