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公开(公告)号：WO2018049459A1
公开(公告)日：2018-03-22
申请号：PCT/AU2016/050998
申请日：2016-10-24
Applicant: GRIFFITH UNIVERSITY
Inventor： GOOD, Michael , STANISIC, Danielle , LOW, Leanne
IPC: A61K39/015 , A61K39/018 , A61P33/02 , A61P33/06
CPC classification number: A61K39/018 , A01K67/0273 , A01K2207/12 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K31/435 , A61K31/65 , A61K31/7056 , A61K39/002 , A61K39/015 , A61K2039/521 , A61K2039/70 , A61P33/02 , A61P33/06 , Y02A50/412
Abstract: Apicomplexan parasites or red blood cells infected with apicomplexan parasites are administered to an animal in combination with a delayed death agent that initially allows parasite replication but subsequently kills the apicomplexan parasites. This allows the elicitation of an immune response by the animal while preventing the parasites producing a serious infection of the animal. The apicomplexan parasites may be malaria or babesia parasites. The delayed death agent may be a tetracycline class antibiotic, a macrolide antibiotic or a lincosamide antibiotic.
Abstract translation:
将Apicomplexan寄生虫或感染了apicomplexan寄生虫的红细胞与延迟死亡剂联合给予动物，最初允许寄生虫复制，但随后杀死apicomplexan寄生虫。 这允许动物引发免疫应答，同时防止寄生虫产生严重的动物感染。 apicomplexan寄生虫可能是疟疾或巴贝虫寄生虫。 延迟死亡剂可以是四环素类抗生素，大环内酯类抗生素或林可酰胺类抗生素。
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2.发明申请
公开(公告)号：WO2016134246A3
公开(公告)日：2016-11-03
申请号：PCT/US2016018657
申请日：2016-02-19
Applicant: UNIV JOHNS HOPKINS
Inventor： WANG JIOU , PERIZ GORAN
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC classification number: A61K39/395 , A01K67/0336 , A01K2207/05 , A01K2207/20 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Y603/02
Abstract: The present invention relates to the field of protein conformational diseases. More specifically, the present invention provides compositions and methods for treating protein conformational diseases including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In one embodiment, a method comprises the step of administering to a patient an effective amount of a Ube4B inhibitor and a LSD1 inhibitor. In another embodiment, the method further comprises the step of administering a p53 agonist.
Abstract translation: 本发明涉及蛋白质构象疾病领域。 更具体地，本发明提供了用于治疗包括肌萎缩性侧索硬化（ALS）在内的蛋白质构象疾病的组合物和方法。 在一个实施方案中，一种方法包括向患者施用有效量的Ube4B抑制剂和LSD1抑制剂的步骤。 在另一个实施方案中，该方法还包括施用p53激动剂的步骤。
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公开(公告)号：WO2016009225A2
公开(公告)日：2016-01-21
申请号：PCT/GB2015052087
申请日：2015-07-17
Applicant: UNIV LONDON QUEEN MARY
Inventor： SHEER DENISE , AARUM JOHAN
IPC: C07K1/113
CPC classification number: A61K33/24 , A01K67/027 , A01K67/0275 , A01K2207/05 , A01K2207/10 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0306 , A61K31/28 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/7125 , A61K31/713 , C07K1/1136 , C12Q1/6809 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118
Abstract: The present invention relates to a method for treating and/or preventing a disease associated with protein aggregation which comprises the step of preventing protein aggregation associated with RNA removal, by stabilising RNA; or reversing protein aggregation associated with RNA removal, by effectively replacing removed RNA.
Abstract translation: 本发明涉及一种治疗和/或预防与蛋白质聚集相关的疾病的方法，其包括通过稳定RNA来防止与RNA去除有关的蛋白质聚集的步骤; 或通过有效地取代去除的RNA来逆转与RNA去除相关的蛋白聚集。
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公开(公告)号：WO2015027539A1
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：PCT/CN2013/084043
申请日：2013-09-24
Applicant: 成都医学院
IPC: A61K35/12 , A61K49/00 , A61K31/565 , A61K31/575
CPC classification number: A61K49/0008 , A01K67/027 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/035 , A61K35/12
Abstract: 痰瘀互结型卵巢囊肿动物模型的制备方法，包括如下步骤：（1）将苯甲酸雌二醇溶液施用于发情期大鼠，施用剂量为1.5ml/100g，每5天施用一次，连续4次，所述苯甲酸雌二醇溶液的浓度为3.75mg/ml；（2）从第一次施用苯甲酸雌二醇溶液当天开始，灌胃1ml/100g的高脂乳，每天灌胃一次，连续20次，所述高脂乳每100ml包含如下重量配比的原料：胆固醇20g、胆酸钠3g、动物油脂35g、丙二醇20ml、吐温-80 10ml，其余为水。
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公开(公告)号：WO2014031979A1
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：PCT/US2013/056428
申请日：2013-08-23
Applicant: DYER, Cheryl, A. , MAYER, Lorretta, P.
Inventor： MAYER, Lorretta, P.
IPC: A01K67/00 , A61K31/336 , A61K31/665
CPC classification number: A61K31/665 , A01K2207/20 , A61K31/336 , A61K31/343 , A61K31/585 , A61K2300/00
Abstract: Provided are compositions and methods for reducing the reproductive capacity of mammals. The compositions and methods involve the use and administration of (a) a diterpenoid epoxide comprising a triptolide skeleton and which causes ovarian follicle depletion in female mammals and (b) an organic diepoxide which causes ovarian follicle depletion in female mammals.
Abstract translation: 提供了用于降低哺乳动物的繁殖能力的组合物和方法。 组合物和方法涉及（a）包含雷公藤内酯骨架的二萜类环氧化物的使用和给药，其导致雌性哺乳动物的卵泡消耗，和（b）导致雌性哺乳动物卵巢卵泡消耗的有机二环氧化物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2011014721A2
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/US2010/043817
申请日：2010-07-30
Inventor： OSTERTAG, Eric , CRAWFORD, John, Stuart
IPC: G01N33/68
CPC classification number: A01K67/0278 , A01K67/0271 , A01K67/0276 , A01K2207/05 , A01K2207/12 , A01K2207/15 , A01K2207/20 , A01K2217/052 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2227/10 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0306 , C07K14/705 , C12N15/8509 , C12N2800/90 , G01N33/5088 , G01N33/94 , G01N2500/04 , G01N2500/10
Abstract: The present invention provides a desired rat or a rat cell which contains a predefined, specific and desired alteration rendering the rat or rat cell predisposed to drug transport sensitivity or resistance drug transport resistance or sensitivity. Specifically, the invention pertains to a genetically altered rat, or a rat cell in culture, that is defective in at least one of two alleles of a drug transporter gene such as the Slc7all (NC_005101.2) gene, the Abcbl (NC_005103.2) gene, etc. The present invention also provides a desired rat or a rat cell which contains a predefined, specific and desired alteration rendering the rat or rat cell predisposed to drug transport sensitivity or resistancedrug transport resistance or sensitivity. Specifically, the invention pertains to a genetically altered rat, or a rat cell in culture, that is defective in at least one of two alleles of a drug transporter gene.
Abstract translation: 本发明提供了所需的大鼠或大鼠细胞，其含有预定的，特异的和期望的改变，使得大鼠或大鼠细胞倾向于药物转运敏感性或耐药性转运耐药性或敏感性。 具体而言，本发明涉及遗传改变的大鼠或培养的大鼠细胞，其在药物转运蛋白基因的两个等位基因如Slc7all（NC_005101.2）基因中的至少一个中有缺陷 ，Abcb1（NC_005103.2）基因等。本发明还提供了所需的大鼠或大鼠细胞，其含有预定的，特异的和期望的改变，使大鼠或大鼠细胞倾向于药物转运 敏感性或耐药性运输阻力或敏感性。 具体而言，本发明涉及遗传改变的大鼠或培养的大鼠细胞，其在药物转运蛋白基因的两个等位基因中的至少一个中是有缺陷的。
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公开(公告)号：WO2009143387A2
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：PCT/US2009/044916
申请日：2009-05-21
Applicant: ISIS PHARMACEUTICALS, INC. , PANDEY, Sanjay, K. , BHANOT, Sanjay , MARCUSSON, Eric, G. , FREIER, Susan, M.
Inventor： PANDEY, Sanjay, K. , BHANOT, Sanjay , MARCUSSON, Eric, G. , FREIER, Susan, M.
IPC: A61K48/00
CPC classification number: A01K67/027 , A01K2207/20 , A01K2207/25 , A01K2227/105 , A01K2267/035 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/3341 , C12N2310/341 , C12N2310/346 , C12N2310/3525
Abstract: Disclosed herein are compounds and methods for decreasing SMRT and treating metabolic and/or cardiovascular diseases in an individual in need thereof. Examples of disease conditions that can be ameliorated with the administration of antisense compounds targeted to SMRT include obesity, diabetes, dyslipidemia, and hypothyroidism.
Abstract translation: 本文公开了用于在有需要的个体中降低SMRT并治疗代谢和/或心血管疾病的化合物和方法。 通过施用靶向SMRT的反义化合物可以改善的疾病状况的实例包括肥胖，糖尿病，血脂异常和甲状腺功能减退。
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8.发明申请OBTENTION DE MOLLUSQUES BIVALVES TETRAPLOÏDES A PARTIR DU CROISEMENT DE FEMELLES DIPLOÏDES ET DE MALES TETRAPLOÏDES 审中-公开从交叉雌性二倍体和四倍体雄性昆虫获取四倍体B M鱼
公开(公告)号：WO2008132349A2
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：PCT/FR2008/000361
申请日：2008-03-19
Applicant: INSTITUT FRANCAIS DE LA RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER (IFREMER) , BENABDELMOUNA, Abdellah , LEDU, Christophe , GERARD, André
Inventor： BENABDELMOUNA, Abdellah , LEDU, Christophe , GERARD, André
IPC: A01K67/033
CPC classification number: A01K67/0334 , A01K2207/20 , A01K2217/00 , A01K2227/70 , A01K2267/02
Abstract: L'invention est relative à un procédé d'obtention de mollusques bivalves tétraploïdes viables, par fécondation d'ovocytes de femelles diploïdes par du sperme de males tétraploïdes, suivie de l'induction de la rétention du second corps polaire des œufs fécondés, de l'isolement à partir des larves obtenues, d'une sous-population larvaire enrichie en tétraploïdes, et de l'élevage sélectif de cette sous-population.
Abstract translation:
本发明涉及 程序d＆oacute; 通过雄性四倍体的精子孵育二倍体雌性的卵母细胞获得活的双壳贝类，然后诱导第二极体 鸡蛋，狐狸，隔离。 幼虫获得，四倍体富集的幼虫亚群，以及该亚群的选择性增加。
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公开(公告)号：WO2005037211A2
公开(公告)日：2005-04-28
申请号：PCT/US2004/033871
申请日：2004-10-14
Applicant: NEUROLOGIX RESEARCH, INC. , DURING, Matthew, J. , VEZZANI, Annamaria
Inventor： DURING, Matthew, J. , VEZZANI, Annamaria
IPC: A61K
CPC classification number: C12N15/86 , A01K2207/05 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/0356 , A61K48/00 , C07K14/57545 , C12N9/88 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2810/6027 , C12N2830/008
Abstract: The present invention relates to a method for delivering a nucleic acid sequence encoding neuropeptide Y, or a derivative or functional fragment thereof, to a mammalian nervous system target cell. The expression of exogenous NPY, or a derivative or a functional fragment thereof in the target cell(s) provides therapeutic benefit for subjects afflicted with a neurological disorder.
Abstract translation: 本发明涉及将编码神经肽Y或其衍生物或功能片段的核酸序列递送至哺乳动物神经系统靶细胞的方法。 在靶细胞中外源NPY或其衍生物或功能片段的表达为受神经障碍患者提供治疗益处。
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10.发明申请抗不整脈剤、心房細動抑制剤、持続性心房細動モデル及びその製造方法、並びに、心房細動抑制剤のスクリーニング方法 审中-公开抗精神病药，ATRIAL FIBRILLATION抑制剂，持续性ATRIAL FIBRILLATION的模型及其生产方法，以及筛选ATRIAL FIBRILLATION抑制剂的方法
公开(公告)号：WO2012147902A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/JP2012/061314
申请日：2012-04-27
Inventor： 杉山 篤
IPC: A61K31/215 , A01K67/027 , A61K31/231 , A61P9/06 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: A61B5/042 , A01K2207/20 , A61K31/196 , A61K31/215 , A61K31/7028 , G01N33/5088 , G01N2800/326
Abstract: 下記構造式（Ｉ）から（ＶＩ）のいずれかで表される化合物又はその薬理学的に許容し得る塩を含有し心房細動を抑制する心房細動抑制剤である。 ただし、前記構造式（ＩＩＩ）において、Ｇｌｕｃは、グルクロン酸を表す。
Abstract translation: 1.一种心房颤动抑制剂，其包含由结构式（I）〜（VI）中任一项所示的化合物或其药理学上可接受的盐，并抑制心房颤动。 结构式（I）结构式（II）结构式（III）结构式（IV）结构式（V）结构式（VI）结构式（III）中，Gluc表示葡糖醛酸。
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