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    SYNTHESIS OF ZEOLITE SSZ-16
    1.
    发明申请
    SYNTHESIS OF ZEOLITE SSZ-16 审中-公开
    沸石SSZ-16的合成

    公开(公告)号：WO2017200607A1

    公开(公告)日：2017-11-23

    申请号：PCT/US2017/017984

    申请日：2017-02-15

    申请人： CHEVRON U.S.A. INC.

    发明人： ELOMARI, Saleh Ali ,  DAVIS, Tracy Margaret

    IPC分类号： C01B39/48 ,  C07C211/63 ,  C01B39/02

    CPC分类号： C01B39/48 ,  B01J29/70 ,  B01J37/0018 ,  B01J37/04 ,  C01B39/026 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/03 ,  C07D207/06 ,  C07D211/26

    摘要： A method is disclosed for synthesizing a zeolite having the framework structure of SSZ-16 using a structure directing agent comprising a dication selected from one or more of 1,1'-(1,4-cyclohexylenedimethylene)bis[1-methylpiperidinium]; 1,1'-(1,4-cyclohexylenedimethylene)bis[1-ethylpiperidinium]; 1,1'-(1,4-cyclohexylenedimethylene)bis[1-methylpyrrolidinium]; and 1,1'-(1,4-cyclohexylenedimethylene)bis[1-ethylpyrrolidinium].

    摘要翻译： 公开了一种使用结构导向剂合成具有SSZ-16骨架结构的沸石的方法，所述结构导向剂包含选自1,1' - （1,4-亚环己基二亚甲基） 双[1-甲基哌啶]; 1,1' - （1,4-环己烷二甲醇）双[1-乙基哌啶鎓]; 1,1' - （1,4-环己烷二甲醇）双[1-甲基吡咯烷]; 和1,1' - （1,4-亚环己基二亚甲基）双[1-乙基吡咯烷鎓]

    FLOUROALKYL, FLOUROALKOXY, PHENOXY, HETEROARYLOXY, ALKOXY, AND AMINE 1,4-BENZOQUINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS
    2.
    发明申请
    FLOUROALKYL, FLOUROALKOXY, PHENOXY, HETEROARYLOXY, ALKOXY, AND AMINE 1,4-BENZOQUINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS 审中-公开
    FLOUROALKYL，FLOUROALKOXY，PHENOXY，HETEROARYLOXY，ALKOXY和胺1,4-苯醌衍生物用于治疗氧化应激障碍

    公开(公告)号：WO2017106803A1

    公开(公告)日：2017-06-22

    申请号：PCT/US2016/067404

    申请日：2016-12-17

    申请人： BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION

    发明人： HINMAN, Andrew W. ,  RICHARDS, Steven J.

    IPC分类号： A61K31/122 ,  C07C50/24 ,  C07C50/28 ,  C07D207/06 ,  A61K31/40

    CPC分类号： C07D207/06 ,  C07C50/24 ,  C07C50/28

    摘要： Disclosed herein are compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging, or for modulating one or more energy biomarkers, normalizing one or more energy biomarkers, or enhancing one or more energy biomarkers, wherein the compounds are tocopherol quinone derivatives. Further disclosed are compounds, compositions, and methods for treatment of, or prophylaxis against, radiation exposure.

    摘要翻译： 本文公开了使用此类化合物治疗或抑制氧化应激障碍（包括线粒体障碍，能量加工障碍受损，神经退行性疾病和衰老疾病）或用于调节一种或多种能量生物标志物的化合物和方法 ，使一种或多种能量生物标志物标准化，或增强一种或多种能量生物标志物，其中所述化合物是生育酚醌衍生物。 还公开了用于治疗或预防辐射暴露的化合物，组合物和方法。

    SYNTHETIC SPHINGOLIPID-LIKE MOLECULES, DRUGS, METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND METHODS OF TREATMENT
    3.
    发明申请
    SYNTHETIC SPHINGOLIPID-LIKE MOLECULES, DRUGS, METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND METHODS OF TREATMENT 审中-公开
    合成类鞘磷脂样分子，药物及其合成方法及治疗方法

    公开(公告)号：WO2017053990A1

    公开(公告)日：2017-03-30

    申请号：PCT/US2016/053815

    申请日：2016-09-26

    申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA ,  THE UNIVERSITE DE MONTREAL

    发明人： EDINGER, Aimee ,  HANESSIAN, Stephen

    IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/08

    CPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08

    摘要： Small molecules comprised of azacyclic constrained sphingolipid-like compounds and methods of their synthesis are provided. Formulations and medicaments are also provided that are directed to the treatment of disease, such as, for example, neoplasms, cancers, and other diseases. Therapeutics are also provided containing a therapeutically effective dose of one or more small molecule compounds, present either as pharmaceutically effective salt or in pure form, including, but not limited to, formulations for oral, intravenous, or intramuscular administration.

    摘要翻译： 提供了由azacyclic约束鞘脂类化合物组成的小分子及其合成方法。 还提供了旨在治疗疾病，例如肿瘤，癌症和其它疾病的制剂和药物。 还提供治疗剂，其含有治疗有效剂量的一种或多种小分子化合物，其以药物有效盐或纯形式存在，包括但不限于用于口服，静脉内或肌内给药的制剂。

    AMINO MODIFIED HYDROCARBONS
    5.
    发明申请
    AMINO MODIFIED HYDROCARBONS 审中-公开
    AMINO改性油

    公开(公告)号：WO2016126408A1

    公开(公告)日：2016-08-11

    申请号：PCT/US2016/013817

    申请日：2016-01-19

    申请人： THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

    发明人： SCHUBERT, Beth, Ann ,  ZANNONI, Luke, Andrew ,  MCCHAIN, Robert, Joseph

    IPC分类号： C07D207/412 ,  C07D207/06 ,  A61K8/49 ,  A61K8/06 ,  A61Q19/00 ,  C10L1/00

    CPC分类号： C08F8/32 ,  A61K8/06 ,  A61K8/4913 ,  A61Q19/00 ,  C07D207/06 ,  C07D207/412 ,  C11D3/0015 ,  C11D3/3749

    摘要： A chemical composition, and formulated products selected from the group consisting of: hair conditioners, fabric softeners, skin moisturizers, shampoos, paper product additives, cosmetics, personal cleansing products, shave preparation products, detergents, non-woven additives, oral care products, and assembled products comprising treated paper or non-woven components, and comprising the chemical composition having the formula: R-C-Z-W wherein R comprises a hydrocarbon, C comprises a cyclic connector; Z comprises an amine; and W comprises a functional group, wherein functional group W is substantially free of oxygen in the instance where the cyclic connector, C, further comprises a carbonyl group.

    摘要翻译： 化妆品组合物和选自以下的配制产品：头发调理剂，织物柔软剂，皮肤保湿剂，洗发剂，纸制品添加剂，化妆品，个人清洁产品，剃须制剂产品，洗涤剂，非织造添加剂，口腔护理产品， 并且包括经处理的纸或非织造组分的组合产品，并且包含具有下式的化学组合物：RCZW其中R包括烃，C包括环状连接体; Z包含胺; 并且W包括官能团，其中在环状连接体C还包含羰基的情况下，官能团W基本上不含氧。

    SEMI-SYNTHESIS PROCEDURES
    6.
    发明申请
    SEMI-SYNTHESIS PROCEDURES 审中-公开
    半合成程序

    公开(公告)号：WO2016065290A1

    公开(公告)日：2016-04-28

    申请号：PCT/US2015/057167

    申请日：2015-10-23

    申请人： TETRAPHASE PHARMACEUTICALS, INC.

    发明人： ZHANG, Wu-Yan ,  LAFRANCE, Danny ,  RONN, Magnus, P.

    IPC分类号： C07D207/06 ,  C07C231/12 ,  C07C245/20 ,  C07C237/26

    CPC分类号： C07D295/15 ,  C07C231/12 ,  C07C237/26 ,  C07C245/20 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/06

    摘要： Provided herein are improved processes tor convening C7-amino-substituted tetracyclines to C7-fluoro-substituted tetracyclines, as well as intermediates produced by or used in these processes. In one embodiment, a thermal fluorination method is provided in which a suspension comprising a non-polar organic solvent and a C7-diazo-substituted tetracycline hexafluorophosphate, hexafluoarsenate or hexafluorosilicate salt, or a salt, solvate or combination thereof, is healed to provide a C7-fluoro-substituted tetracycline, or salt, solvate or combination thereof. In another embodiment, a photolytic fluorination is provided in which a solution comprising an ionic liquid and a C-7diazo-substituted tetracycline tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, hexafluoroarsenate or hexafluorosilicate salt, or a salt, solvate or combination thereof, is irradiated to provide a C7-fluoro-substituted tetracycline, or salt, solvate or combination thereof.

    摘要翻译： 本文提供了将C7-氨基取代的四环素转化为C7-氟取代的四环素的改进方法，以及由这些方法制备或用于其中的中间体。 在一个实施方案中，提供了一种热氟化方法，其中包含非极性有机溶剂和C7-重氮取代的四环素六氟磷酸盐，六氟代砷酸盐或六氟硅酸盐或其盐，溶剂合物或其组合的悬浮液被愈合以提供 C7-氟取代的四环素，或其盐，溶剂合物或其组合。 在另一个实施方案中，提供光解氟化，其中照射包含离子液体和C-7重氮取代的四氟环四氟硼酸盐，六氟磷酸盐，六氟砷酸盐或六氟硅酸盐或其盐，溶剂合物或其组合的溶液，以提供C7- 氟取代的四环素或其盐，溶剂合物或其组合。