公开(公告)号：WO2013032206A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：PCT/KR2012/006850

申请日：2012-08-28

Applicant: 한국유나이티드제약 주식회사 ,  최연웅 ,  민병구 ,  조상민 ,  기도형 ,  박영민

Inventor： 최연웅 ,  민병구 ,  조상민 ,  기도형 ,  박영민

IPC: A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K31/166 ,  A61K9/2054

Abstract: 본 발명은 활성물질로서 이토프라이드 염산염을 함유하는 서방성 정제의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 1일 1회 복용이 가능하도록 용출을 연장 시켜 하루 3번 먹는 기존의 시판 제제보다 복용의 편의성 및 복약 순응도을 향상 시킬 수 있는 서방정을 제공한다. 본 발명에 따른 이토프라이드 서방정은 용출편차 없이 0차에 가까운 속도로 24시간 동안 이토프라이드 염산염을 효과적으로 방출 제어할 수 있으며, 그로 인해 기존의 하루 3번 먹는 불편함을 하루 1번 먹음으로써 해결할 수 있으며, 1정당 중량이 450mg 이므로 정제 크기가 작아 환자의 복약 순응도가 높기 때문에 약효의 소실이나 증상의 악화를 방지할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及含有伊曲必利盐酸盐作为活性成分的延长释放片剂的制备方法，更具体地说，本发明提供延长释放片剂，其中溶出延长以使每天能够施用一剂，从而改善给药 与现有的商业制剂相比，每天采用三次，方便和合规。 根据本发明的伊曲肽延长释放片剂可以以接近零级的速度有效地控制盐酸伊曲必利的释放24小时而没有溶解的偏离，因此每天服用三个剂量的不便可以通过仅仅解决 每天一剂。 此外，由于每片重量为450mg，片剂的体积小，所以患者的依从性高，从而防止功效的丧失或症状的恶化。

公开(公告)号：WO2011037281A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：PCT/KR2009/005420

申请日：2009-09-23

Applicant: 한국유나이티드제약 주식회사 ,  최연웅 ,  민병구 ,  조상민

Inventor： 최연웅 ,  민병구 ,  조상민

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/41 ,  A61K47/38 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K47/38 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/4709 ,  A61K47/32

Abstract: 본 발명은 포스포디에스테라제 타입(phosphodiesterase type) 를 저해함으로써 혈소판응집을 억제하고 혈관의 이완을 촉진하는 효능이 있는 약리학적 유효성분인 실로스타졸의 서방정에 대한 발명으로서, 구체적으로, 복용의 편리성을 위해 1일 1회 복용이 가능하도록 용출 시간을 연장하고, 기존의 실로스타졸 제제 복용 시 부작용인 두통의 발현을 최소화하여 여성이나 노인, 아동의 복용편의성을 향상시킨 실로스타졸 서방정을 제공한다. 또한 히드록시프로필메틸셀룰로오스와 카보머의 혼합물을 방출제어용 고분자로 사용함으로써, 약물의 방출을 지연시키는 효과와 더불어 위장에서 pH에 따른 용출율의 변화없이 일정한 용출 패턴을 보이는 실로스타졸 서방정을 제공한다.

Abstract translation: 本发明涉及西洛他唑缓释片，其为抑制血小板聚集和通过抑制磷酸二酯酶类促进血管松弛有效的药理活性成分; 更具体地说，提供了缓释西洛他唑片剂，其洗脱时间延长，使得每天服用一次，以方便药物服用，并且最大限度地减少了头痛的发生，这是在 服用现有技术的西洛他唑制剂，从而提高妇女，老人和儿童吸毒的便利性。 还提供了一种缓释西洛他唑片剂，其除了通过使用释放控制聚合物组成的释放控制聚合物之外，还显示出根据胃中的pH而洗脱的百分比没有任何变化的稳定的洗脱图案 的羟丙基甲基纤维素和卡波姆的混合物。

公开(公告)号：WO2012148181A2

公开(公告)日：2012-11-01

申请号：PCT/KR2012/003223

申请日：2012-04-26

Applicant: 한국유나이티드제약 주식회사 ,  최연웅 ,  조상민 ,  민병구 ,  박진하 ,  김보경

Inventor： 최연웅 ,  조상민 ,  민병구 ,  박진하 ,  김보경

IPC: A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K9/2054 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027

Abstract: 본 발명은 약물 방출제어용 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명의 약물 방출제어용 조성물은 매트릭스 유형의 서방용 고분자가 기본 골격을 이루고, pH에 따라 졸-겔 변환이 일어나는 카보머로 상기 서방용 고분자의 방출제어능을 확충한다. 본 발명은 특히 방출 대상인 약물이 고난용성인 경우에 적합하도록 가용화제를, 그리고 충분한 초기 방출을 위해 붕해제를 추가로 함유함을 특징으로 한다. 본 발명의 약물 방출제어용 조성물은 서방용 고분자가 갖는 종래 매트릭스 구조의 서방성을 보유하면서, 졸-겔 변환성질을 가진 카보머를 도입하여 용출 후기 매트릭스 구조의 붕괴로 인한 약물의 급격한 방출을 예방할 수 있다. 아울러, 가용화제의 도입으로 인해 고난용성의 약물이 방출 이후에도 용해되지 않는 문제점을 해결하였으며, 붕해제를 도입하여 서방성 제제의 한계인 초기 방출속도를 향상시켰다.

Abstract translation: 本发明涉及用于控制药物释放的组合物。 具体而言，本发明的控释组合物的药物是完成基本帧中，根据pH值溶胶 - 凝胶转化的矩阵型持续释放聚合物发生羰meoro扩大为缓释聚合物的排放控制能力。 本发明的特征还在于，其进一步包含增溶剂，以适用于待释放药物具有高度溶解性的情况以及足够初始释放的崩解剂。 同时保持传统的点阵结构的药物用于本发明的控释组合物持续释放具有持续释放聚合物，溶胶 - 导入用凝胶变换属性的卡波姆，以防止药物的快速释放，由于洗脱的下降中的评论矩阵结构 有。 另外，分辨率不溶于，药物被释放由于引入增溶剂，通过引入的崩解剂即使可用性痛苦的问题提高了持续释放制剂的初始释放速率的极限。

公开(公告)号：WO2011152652A3

公开(公告)日：2011-12-08

申请号：PCT/KR2011/003989

申请日：2011-06-01

Applicant: 한국유나이티드제약 주식회사 ,  이범진 ,  정원태 ,  최연웅 ,  남규열 ,  조상민 ,  장재상 ,  최민지

Inventor： 이범진 ,  정원태 ,  최연웅 ,  남규열 ,  조상민 ,  장재상 ,  최민지

IPC: A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K31/216

Abstract: 본 발명은 아세클로페낙, 수용성 첨가제, 불용성 첨가제, 가용화제, 붕해제, 충진제를 포함하는 속방층과 아세클로페낙, 서방화기제, 붕해제, 결합제, 충진제, 유동화제, 가용화제, 활택제를 포함하는 서방층으로 구성된 이층정, 이중정 및 다층정을 특징으로 하는 최적의 약리학적 임상효과를 발현하는 1일 1회 경구투여 제어방출형 제제에 관한 것이다.

公开(公告)号：WO2013077533A1

公开(公告)日：2013-05-30

申请号：PCT/KR2012/006856

申请日：2012-08-28

Applicant: 한국유나이티드제약 주식회사 ,  최연웅 ,  민병구 ,  조상민 ,  기도형 ,  이병훈

Inventor： 최연웅 ,  민병구 ,  조상민 ,  기도형 ,  이병훈

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K31/519 ,  A61K47/40

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054

Abstract: 본 발명은 발기부전 치료제인 실데나필 시트레이트의 쓴맛을 차폐하여 복용이 간편한 저작정을 제조하는 방법에 관한 것으로, 카르복실기를 가지는 이온교환수지를 사용하여 쓴 맛을 차폐한 실데나필 시트레이트 저작정을 제공한다. 본 발명에 따라서 제조된 실데나필 시트레이트염의 저작정은 용출의 신속함과 쓴맛이 마스킹측면에서 우수하고, 복용이 간편하므로 환자에게 투여시 매우 유용할 것으로 기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种生产柠檬酸西地那非的咀嚼片，一种勃起功能障碍治疗剂，其中西地那非柠檬酸盐的苦味被掩盖并易于服用，本发明提供了咀嚼西地那非柠檬酸盐片剂，其中， 通过使用具有羧基的离子交换树脂掩蔽苦味。 根据本发明制备的咀嚼西地那非柠檬酸盐片剂在洗脱的快速性和苦味隐藏方面是突出的，并且容易服用，因此可以预期在给予患者时非常有用。

公开(公告)号：WO2013065936A1

公开(公告)日：2013-05-10

申请号：PCT/KR2012/006316

申请日：2012-08-08

Applicant: 한국유나이티드제약 주식회사 ,  정원태 ,  최연웅 ,  남규열 ,  박상만 ,  하대철 ,  도남혁 ,  이성능 ,  신경도

Inventor： 정원태 ,  최연웅 ,  남규열 ,  박상만 ,  하대철 ,  도남혁 ,  이성능 ,  신경도

IPC: A61K9/48 ,  A61K9/16 ,  A61K31/4743

CPC classification number: A61K31/4365 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/616 ,  A61K2300/00

Abstract: 본 발명은 클로피도그렐과 아스피린을 포함하는 복합제제에 관한 것으로, 클로피도그렐 층을 속방보호층으로 코팅한 과립과 아스피린층을 장용층으로 코팅한 아스피린 과립을 캡슐에 담은 복합제제에 관한 것이다. 본 발명은 클로피도그렐과 아스피린이 물리적 접촉을 차단함으로써, 공융 (eutectic)현상을 원천적으로 차단하여, 단기적으로 제제의 함량, 용출특성, 생물학적 동등성 (bioequivalence)의 변화를 방지하고, 장기적으로 제제의 안정성을 제고할 뿐만 아니라, 아스피린을 장용층으로 코팅하여 위벽 손상을 예방하는 효과가 있다.

Abstract translation: 本发明涉及氯吡格雷和阿司匹林的复合剂，更具体地说，涉及包含通过将氯吡格雷层与用于防止快速释放的层进行涂层而获得的颗粒的复合剂，以及通过涂布阿司匹林获得的阿司匹林颗粒 层与肠溶层。 氯吡格雷和阿司匹林之间的物理接触可能被阻断，共晶现象可能被根本阻止。 在短期内，可以防止药剂的量，洗脱性质和生物等效性的变化，从长期来看，可以确保药剂的稳定性。 此外，通过用肠溶层涂布阿司匹林可以防止对胃壁的损伤。

公开(公告)号：WO2009148245A3

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：PCT/KR2009/002923

申请日：2009-06-02

Applicant: 주식회사 서울제약 ,  최연웅 ,  민병구 ,  조상민 ,  김종일 ,  김대욱 ,  정용미 ,  장재상 ,  류병환

Inventor： 최연웅 ,  민병구 ,  조상민 ,  김종일 ,  김대욱 ,  정용미 ,  장재상 ,  류병환

IPC: A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K9/26

Abstract: 본 발명은 나이아신을 함유한 제어방출형 제제에 관한 것으로, 보다 자세하게는 나이아신; 하이드록시프로필메틸셀룰로오스; 카르복시비닐폴리머; 첨가제; 붕해제 및 활택제를 포함하되, 카르복시비닐 폴리머 및 하이드록시프로필메틸셀룰로오스는 카르복시비닐 폴리머 : HPMC가 1:1 내지 1:100인 중량비로 포함되는 나이아신 제어방출형 제제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 나이아신 제어방출형 제제에 HMG-CoA 환원 효소 억제제를 추가로 포함하는 복합 제제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.