公开(公告)号：WO1996012729A2

公开(公告)日：1996-05-02

申请号：PCT/FR1995001380

申请日：1995-10-19

Applicant: UNIVERSITE MONTPELLIER II SCIENCES ET TECHNIQUES DU LANGUEDOC ,  COMMEYRAS, Auguste ,  COLLET, Hélène ,  MION, Louis ,  BENEFICE, Sylvie ,  CALAS, Patrick ,  CHOUKROUN, Henri ,  TAILLADES, Jacques ,  BIED, Catherine

Inventor： UNIVERSITE MONTPELLIER II SCIENCES ET TECHNIQUES DU LANGUEDOC

IPC: C07K01/08

CPC classification number: C07D263/44 ,  C07K1/084 ,  C07K1/10

Abstract: Novel method for peptide synthesis using an N-[N'-nitroso-(R')carbamoyl]amino acid as the starting compound. The compound is separated into N2, R'OH and N-carboxyanhydride of formula (II). The compound (II) together with an amino acid or peptide with at least one free alpha -amino function is introduced into a reactive medium to obtain a dipeptide or a higher peptide than the added peptide.

Abstract translation: 使用N- [N'-亚硝基 - （R'）氨基甲酰基]氨基酸作为起始化合物的肽合成的新方法。 将化合物分离成式（II）的N 2，R'OH和N-羧酸酐。 将化合物（II）与具有至少一个游离α-氨基功能的氨基酸或肽一起引入反应介质中以获得比加入的肽更多的二肽或更高的肽。

公开(公告)号：WO9612729A3

公开(公告)日：1996-09-06

申请号：PCT/FR9501380

申请日：1995-10-19

Applicant: UNIV MONTPELLIER II ,  COMMEYRAS AUGUSTE ,  COLLET HELENE ,  MION LOUIS ,  BENEFICE SYLVIE ,  CALAS PATRICK ,  CHOUKROUN HENRI ,  TAILLADES JACQUES ,  BIED CATHERINE

Inventor： COMMEYRAS AUGUSTE ,  COLLET HELENE ,  MION LOUIS ,  BENEFICE SYLVIE ,  CALAS PATRICK ,  CHOUKROUN HENRI ,  TAILLADES JACQUES ,  BIED CATHERINE

IPC: C07D263/44 ,  C07K1/06 ,  C07K1/08 ,  C07K1/10 ,  C07K5/062

CPC classification number: C07D263/44 ,  C07K1/084 ,  C07K1/10

Abstract: Novel method for peptide synthesis using an N-[N'-nitroso-(R')carbamoyl]amino acid as the starting compound. The compound is separated into N2, R'OH and N-carboxyanhydride of formula (II). The compound (II) together with an amino acid or peptide with at least one free alpha -amino function is introduced into a reactive medium to obtain a dipeptide or a higher peptide than the added peptide. 00000

Abstract translation: 使用N- [N'-亚硝基 - （R'）氨基甲酰基]氨基酸作为起始化合物的肽合成的新方法。 将化合物分离成式（II）的N 2，R'OH和N-羧酸酐。 将化合物（II）与具有至少一个游离α-氨基功能的氨基酸或肽一起引入反应介质中以获得比加入的肽更多的二肽或更高的肽。 00000