PEPTIDES AND DERIVATIVES THEREOF, THE MANUFACTURING THEREOF AS WELL AS THEIR USE FOR PREPARING A THERAPEUTICALLY AND/OR PREVENTIVELY ACTIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    3.
    发明申请
    PEPTIDES AND DERIVATIVES THEREOF, THE MANUFACTURING THEREOF AS WELL AS THEIR USE FOR PREPARING A THERAPEUTICALLY AND/OR PREVENTIVELY ACTIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITION 审中-公开
    其制备方法及其衍生物,其制备方法及其用于制备治疗性和/或预防性活性药物组合物的用途

    公开(公告)号:WO2009137852A1

    公开(公告)日:2009-11-19

    申请号:PCT/AT2009/000160

    申请日:2009-04-21

    CPC classification number: C07K14/75 A61K38/00

    Abstract: Peptides and derivatives thereof of the following general formula (I): H 2 N-GHRPX 1 X 2 PX 3 X 4 X 5 PX 6 PPPX 7 X 8 X 9 X 10 B(1)B(2)B(3)-X 11 , wherein: B(1) denotes either a chemical bond or the amino acid G; B(2) denotes either a chemical bond or the amino acid Y; B(3) denotes either a chemical bond or the amino acid R. X 1 - X 10 denote one of the 20 genetically encoded amino acids, X 11 denotes OR 1 with R 1 = hydrogen or (C 1 -C 10 -alkyl), or NR 2 R 3 , R 2 and R 3 being identical or different and denoting hydrogen, (C 1 -C 10 )-alkyl, or a residue -PEG 5-60K , wherein the PEG-residue is linked to the N atom via a spacer, or a residue NH-Y-Z-PEG 5-60K , wherein Y denotes a chemical bond or a genetically coded amino acid from among the group of S, C, K or R, and Z denotes a spacer by way of which a polyethylene glycol (PEG)-residue may be linked, as well as the physiologically acceptable salts thereof.

    Abstract translation: 下列通式(I)的肽及其衍生物:H2N-GHRPX1X2PX3X4X5PX6PPPX7X8X9X10B(1)B(2)B(3)-X11,其中:B(1)表示化学键或氨基酸G; B(2)表示化学键或氨基酸Y; B(3)表示化学键或氨基酸R. X1-X10表示20个遗传编码氨基酸之一,X11表示OR1,R1 =氢或(C1-C10-烷基)或NR2R3,R2和R3 相同或不同,表示氢,(C1-C10) - 烷基或残基-PEG5-60K,其中PEG残基通过间隔基或残基NH-YZ-PEG5-60K与N原子连接, 其中Y表示S,C,K或R组中的化学键或遗传编码氨基酸,Z表示可以连接聚乙二醇(PEG)残基的间隔基,以及 其生理上可接受的盐。

    PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEHANDLUNG VON HÄMORRHAGISCHEM SCHOCK UND SEINEN FOLGEERSCHEINUNGEN
    6.
    发明申请
    PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEHANDLUNG VON HÄMORRHAGISCHEM SCHOCK UND SEINEN FOLGEERSCHEINUNGEN 审中-公开
    用于治疗出血性休克的药物组合物及其后果

    公开(公告)号:WO2007070899A2

    公开(公告)日:2007-06-28

    申请号:PCT/AT2006/000465

    申请日:2006-11-10

    CPC classification number: A61K38/16 Y02A50/411

    Abstract: Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Peptids, umfassend die N-terminale Sequenz Gly-His-Arg-Pro-Leu-Asp-Lys-Lys-Arg-Glu-Glu-Ala-Pro-Ser-Leu-Arg-Pro-Ala- Pro-Pro-Pro-Ile-Ser-Gly-Gly-Gly-Tyr-Arg oder irgendeiner allelen Variante oder Derivats dieses Peptids, welche bzw. welches die biologische Eigenschaft besitzt, mit dem induzierbaren VE-Cadherin-Bindungsmotiv an der Bβ-Kette (d.h. Bβ 15-42 ) des menschlichen Fibrins zusammenzupassen, für die Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von Schock, genauer gesagt eines hämorrhagischen Schocks.

    Abstract translation:

    本发明涉及使用包含N末端序列Gly-His的基-Arg-Pro-LEU-ASP-赖氨酸 - 赖氨酸 - 精氨酸 - GLU-GLU-丙氨酸 - 脯氨酸 - 丝氨酸的肽的 亮氨酸 - 精氨酸 - 脯氨酸 - 丙氨酸 - 脯氨酸 - 脯氨酸 - 脯氨酸 - 异亮氨酸 - 丝氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 酪氨酸 - 精氨酸或该肽的任何等位变体或衍生物,其中的任一个具有相匹配的可诱导的生物学特性VE 在B.beta链钙粘蛋白结合基序(即B.beta <子> 15-42 )一起人纤维蛋白,F导航的使用,具体地,用于治疗休克的药物组合物的制备准确地R A手中。失血性休克

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