公开(公告)号：WO2006037032A3

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：PCT/US2005034791

申请日：2005-09-27

申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO ,  KIM KYOUNG S ,  LEE FRANCIS Y ,  LOMBARDO LOUIS J ,  LUO FENG ROGER ,  WITYAK JOHN

发明人： KIM KYOUNG S ,  LEE FRANCIS Y ,  LOMBARDO LOUIS J ,  LUO FENG ROGER ,  WITYAK JOHN

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Novel compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as oncologic and immunologic disorders.

摘要翻译： 新颖的化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病例如肿瘤和免疫疾病的方法。

公开(公告)号：WO2006037032A2

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：PCT/US2005/034791

申请日：2005-09-27

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  KIM, Kyoung, S. ,  LEE, Francis, Y. ,  LOMBARDO, Louis, J. ,  LUO, Feng, Roger ,  WITYAK, John

发明人： KIM, Kyoung, S. ,  LEE, Francis, Y. ,  LOMBARDO, Louis, J. ,  LUO, Feng, Roger ,  WITYAK, John

IPC分类号： A61K31/506

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Novel compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as oncologic and immunologic disorders.

摘要翻译： 新型化合物及其盐，含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关病症如肿瘤和免疫性疾病的方法。

公开(公告)号：WO2006004833A3

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：PCT/US2005/023099

申请日：2005-06-28

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  BORZILLERI, Robert, M. ,  CHEN, Zhong ,  HUNT, John, T. ,  HUYNH, Tram, N. ,  POSS, Michael, A. ,  SCHROEDER, Gretchen, M. ,  VACCARO, Wayne ,  WONG, Tai, W. ,  CHEN, Xiao Tao ,  KIM, Kyoung, S.

发明人： BORZILLERI, Robert, M. ,  CHEN, Zhong ,  HUNT, John, T. ,  HUYNH, Tram, N. ,  POSS, Michael, A. ,  SCHROEDER, Gretchen, M. ,  VACCARO, Wayne ,  WONG, Tai, W. ,  CHEN, Xiao Tao ,  KIM, Kyoung, S.

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  C07D253/10 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00

摘要： In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

公开(公告)号：WO2003099286A1

公开(公告)日：2003-12-04

申请号：PCT/US2003/016179

申请日：2003-05-20

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  LOMBARDO, Louis, J. ,  BHIDE, Rajeev, S. ,  KIM, Kyoung, S. ,  LU, Songfeng

发明人： LOMBARDO, Louis, J. ,  BHIDE, Rajeev, S. ,  KIM, Kyoung, S. ,  LU, Songfeng

IPC分类号： A61K31/53

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其可用于诱导有丝分裂停滞，从而使其可用作抗癌剂和可通过诱导有丝分裂停止治疗的其它疾病。

公开(公告)号：WO8707273A3

公开(公告)日：1987-12-17

申请号：PCT/US8701047

申请日：1987-05-08

申请人： UPJOHN CO ,  KIM KYOUNG S ,  MAGERLEIN BARNEY J

发明人： KIM KYOUNG S ,  MAGERLEIN BARNEY J

IPC分类号： C07D401/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P31/04 ,  C07D205/085 ,  C07D401/14 ,  C07D417/00 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D205/085 ,  C07D417/14

摘要： Novel 2-azetidinone compounds as shown in formula (I), which are useful as antibacterial agents to eradicate or control susceptible microbes. These compounds have a (5-hydroxy-4-pyridone-2-yl)carbonylamino-1-(2-imidazolidone-3-yl)sulfonylaminocarbonyl group at the N-1 position, and a carbonate-type substituent or an amino acid derivative at the C-4 position via an ester linkage. Intermediates and processes for making these compounds are also disclosed.

公开(公告)号：WO2004106492A3

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：PCT/US2004015972

申请日：2004-05-21

申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO ,  KIM KYOUNG S ,  LU SONGFENG ,  SHENG CHRISTOPHER X ,  CREWS ALVIN DONALD JR

发明人： KIM KYOUNG S ,  LU SONGFENG ,  SHENG CHRISTOPHER X ,  CREWS ALVIN DONALD JR

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D513/04

摘要： The present invention is directed to dihydropyrimidones having formula (I) or (II) and methods of using them to induce mitotic arrest, thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inducing mitotic arrest.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）或（II）的二氢嘧啶酮以及它们用于诱导有丝分裂停滞的方法，从而使其可用作可通过诱导有丝分裂停止治疗的抗癌剂和其它疾病。

公开(公告)号：WO1990006307A2

公开(公告)日：1990-06-14

申请号：PCT/US1989005213

申请日：1989-11-24

申请人： THE UPJOHN COMPANY ,  GAMMILL, Ronald, B. ,  BISAHA, Sharon, N. ,  TIMKO, Joseph, M. ,  JUDGE, Thomas, M. ,  BARBACHYN, Michael, R. ,  KIM, Kyoung, S.

发明人： THE UPJOHN COMPANY

IPC分类号： C07D401/04

CPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： A quinolone compound of formula (I) as defined herein having antibacteria properties, pharmaceutical compositions containing the quinoline compound and method for treating bacterial infections in animals including humans.

摘要翻译： 本文定义的具有抗菌特性的式（I）的喹诺酮化合物，含有喹啉化合物的药物组合物和用于治疗包括人在内的动物的细菌感染的方法。

公开(公告)号：WO1987007273A2

公开(公告)日：1987-12-03

申请号：PCT/US1987001047

申请日：1987-05-08

申请人： THE UPJOHN COMPANY ,  KIM, Kyoung, S. ,  MAGERLEIN, Barney, J.

发明人： THE UPJOHN COMPANY

IPC分类号： C07D417/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D205/085 ,  C07D417/14

摘要： Novel 2-azetidinone compounds as shown in formula (I), which are useful as antibacterial agents to eradicate or control susceptible microbes. These compounds have a (5-hydroxy-4-pyridone-2-yl)carbonylamino-1-(2-imidazolidone-3-yl)sulfo nylaminocarbonyl group at the N-1 position, and a carbonate-type substituent or an amino acid derivative at the C-4 position via an ester linkage. Intermediates and processes for making these compounds are also disclosed.

摘要翻译： 如式（I）所示的新型2-氮杂环丁酮化合物，其可用作消除或控制敏感微生物的抗菌剂。 这些化合物在N-1位具有（5-羟基-4-吡啶酮-2-基）羰基氨基-1-（2-咪唑烷酮-3-基）磺基氨基羰基，碳酸酯型取代基或氨基酸 衍生物通过酯键在C-4位置。 还公开了制备这些化合物的中间体和方法。

公开(公告)号：WO2009152082A1

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：PCT/US2009/046579

申请日：2009-06-08

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  KIM, Kyoung, S. ,  BORZILLERI, Robert, M. ,  CAI, Zhen-wei ,  YEUNG, Kap-sun

发明人： KIM, Kyoung, S. ,  BORZILLERI, Robert, M. ,  CAI, Zhen-wei ,  YEUNG, Kap-sun

IPC分类号： C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D213/81 ,  C07D213/40 ,  C07D277/64 ,  C07D403/04 ,  C07C15/04 ,  A61K31/4406 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D277/64 ,  C07D403/04

摘要： The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在本文中定义。 式（I）化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：WO2004106492A2

公开(公告)日：2004-12-09

申请号：PCT/US2004/015972

申请日：2004-05-21

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  KIM, Kyoung, S. ,  LU, Songfeng ,  SHENG, Christopher, X. ,  CREWS, Alvin, Donald, Jr.

发明人： KIM, Kyoung, S. ,  LU, Songfeng ,  SHENG, Christopher, X. ,  CREWS, Alvin, Donald, Jr.

IPC分类号： C12N

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D513/04

摘要： The present invention is directed to dihydropyrimidones having formula (I) or (II) and methods of using them to induce mitotic arrest, thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inducing mitotic arrest.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）或（II）的二氢嘧啶酮以及它们用于诱导有丝分裂停滞的方法，从而使其可用作可通过诱导有丝分裂停止治疗的抗癌剂和其它疾病。