公开(公告)号：WO2011088380A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：PCT/US2011/021382

申请日：2011-01-14

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  MCGOVERN, Dermot, P. ,  ROTTER, Jerome, I. ,  TARGAN, Stephan, R. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  GUO, Xiuqing

发明人： MCGOVERN, Dermot, P. ,  ROTTER, Jerome, I. ,  TARGAN, Stephan, R. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  GUO, Xiuqing

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The present invention relates to prognosing, diagnosing and treating of Crohn's disease. The invention also provides prognosis, diagnosis, and treatment that are based upon the presence of one or more genetic risk factors at the FUT2 genetic locus.

摘要翻译： 本发明涉及克罗恩病的预后，诊断和治疗。 本发明还提供了基于在FUT2遗传基因座处存在一种或多种遗传危险因素的预后，诊断和治疗。

公开(公告)号：WO2011088306A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：PCT/US2011/021282

申请日：2011-01-14

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  TARGAN, Stephan R.

发明人： ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  TARGAN, Stephan R.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

摘要： The present invention relates to prognosing, diagnosing, and treating of Crohn's disease. The invention also provides prognosis, diagnosis, and treatment that are based upon the presence of one or more genetic risk factors including NOD2 variants.

摘要翻译： 本发明涉及克罗恩病的预后，诊断和治疗。 本发明还提供了基于一种或多种遗传危险因素（包括NOD2变体）的存在的预后，诊断和治疗。

公开(公告)号：WO2010118210A1

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：PCT/US2010/030359

申请日：2010-04-08

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  DUBINSKY, Marla

发明人： ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  DUBINSKY, Marla

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

摘要： The present invention relates to prognosing, diagnosing and treating an aggressive form of Crohn's disease characterized by rapid progression to complication and/or surgery from the time of diagnosis. In one embodiment, the prognosis, diagnosis and treatment is based upon the presence of one or more genetic risk factors.

摘要翻译： 本发明涉及预测，诊断和治疗克罗恩病的攻击性形式，其特征在于从诊断时快速进展为并发症和/或手术。 在一个实施方案中，预后，诊断和治疗是基于一种或多种遗传危险因素的存在。

公开(公告)号：WO2010075584A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：PCT/US2009/069541

申请日：2009-12-24

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  TARGAN, Stephan, R.

发明人： ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  TARGAN, Stephan, R.

IPC分类号： G01N33/53

CPC分类号： G01N33/56961 ,  G01N33/56916 ,  G01N2333/21 ,  G01N2333/245 ,  G01N2333/395 ,  G01N2800/065

摘要： The present invention relates to the discovery that there is a different pathophysiology of inflammatory bowel disease in rural vs. urban areas. In one embodiment, a clean environment is positively associated with ASCA expression, but negatively associated with anti-OmpC and anti-I2 expression in subjects with Crohn's Disease. In another embodiment, the present invention provides a method of diagnosing susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of risk factors, including serological profiles and sanitary conditions during the individual's childhood.

摘要翻译： 本发明涉及在农村与城市地区存在炎症性肠病的不同病理生理学的发现。 在一个实施方案中，清洁环境与ASCA表达正相关，但与克罗恩病患者的抗OmpC和抗I2表达呈负相关。 在另一个实施方案中，本发明提供了一种通过确定个体儿童期期间存在或不存在危险因素（包括血清学特征和卫生条件）来诊断个体中克罗恩病易感性的方法。

公开(公告)号：WO2010062960A2

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：PCT/US2009/065928

申请日：2009-11-25

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  ROTTER, Jerome, I. ,  DUBINSKY, Marla ,  TARGAN, Stephan, R. ,  TAYLOR, Kent, D.

发明人： ROTTER, Jerome, I. ,  DUBINSKY, Marla ,  TARGAN, Stephan, R. ,  TAYLOR, Kent, D.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The present invention relates to methods of prognosing responsiveness to anti-TNFα therapy by determining the presence or absence of risk factors in the individual. In one embodiment, the risk factors are genetic markers, serological markers and/or clinical phenotypes associated with non-responsiveness to treatment with anti-TNFα therapy in an individual diagnosed with IBD.

摘要翻译： 本发明涉及通过确定个体中存在或不存在危险因素来预测对抗TNFα治疗的反应性的方法。 在一个实施方案中，危险因素是与诊断为IBD的个体中用抗TNFa治疗的非反应性相关的遗传标记，血清学标志物和/或临床表型。

公开(公告)号：WO2010051483A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：PCT/US2009/062835

申请日：2009-10-30

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent. D. ,  GUO, Xiuqing ,  GOODARZI, Mark, O. ,  CHEN, Yii-Der, I. ,  RAFFEL, Leslie, J. ,  UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA ,  BUCHANAN, Tom ,  XIANG, Anny

发明人： ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent. D. ,  GUO, Xiuqing ,  GOODARZI, Mark, O. ,  CHEN, Yii-Der, I. ,  RAFFEL, Leslie, J. ,  BUCHANAN, Tom ,  XIANG, Anny

IPC分类号： G01N33/48

CPC分类号： G01N33/6875 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/92 ,  G01N2800/042

摘要： Methods of diagnosing susceptibility to metabolic insulin resistance and other related conditions are dislcosed. The method provides means of diagnosing susceptibility to insulin resistance in Hispanic Americans by determining the presence of a risk haplotype at the LPL locus, the LPIN1 locus, and/or elevated levels of gamma-glutamyl transferase.

摘要翻译： 诊断代谢性胰岛素抵抗和其他相关病症易感性的方法不适用。 该方法通过确定在LPL基因座，LPIN1基因座和/或γ-谷氨酰转移酶水平升高的风险单倍型的存在来提供诊断西班牙裔美国人胰岛素抵抗的易感性的方法。

公开(公告)号：WO2010039931A2

公开(公告)日：2010-04-08

申请号：PCT/US2009/059190

申请日：2009-10-01

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  TARGAN, Stephan, R. ,  MCGOVERN, Dermot, P. ,  MEI, Ling

发明人： ROTTER, Jerome, I. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  TARGAN, Stephan, R. ,  MCGOVERN, Dermot, P. ,  MEI, Ling

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： The present invention relates to methods of diagnosing susceptibility to Crohn's Diseaese by determining the presence or absence of susceptibility variants at the IL17RD locus. In one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4, where the presence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4 is indicative of susceptibility to Crohn's Disease.

摘要翻译： 本发明涉及通过测定IL17RD基因座上易感性变体的存在或不存在来诊断对克罗恩病的易感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过测定IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2单倍型2和/或IL12RB2单倍型4之间存在或不存在相互作用来诊断和/或预测克罗恩病易感性的方法，其中 IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2之间的相互作用存在单倍型2和/或IL12RB2单倍型4表示对克罗恩病的易感性。

公开(公告)号：WO2009055596A3

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：PCT/US2008080996

申请日：2008-10-23

申请人： CEDARS SINAI MEDICAL CENTER ,  ROTTER JEROME I ,  TAYLOR KENT D ,  CHEN YI DER I ,  GOODARZI MARK O ,  GUO XIUQING ,  YU JANET ,  HARITUNIANS TALIN

发明人： ROTTER JEROME I ,  TAYLOR KENT D ,  CHEN YI DER I ,  GOODARZI MARK O ,  GUO XIUQING ,  YU JANET ,  HARITUNIANS TALIN

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The present invention relates to method of diagnosing metabolic syndrome and associated traits. In one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing susceptibility to metabolic syndrome and/or cardiovascular disease by determining the presence of a risk variant from the CMYA3 locus, NTN1 locus, TGFß2 locus, SMAD3 locus and/or THSD7B locus in an individual.

摘要翻译： 本发明涉及诊断代谢综合征和相关性状的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定个体中CMYA3基因座，NTN1基因座，TGFβ2基因座，SMAD3基因座和/或THSD7B基因座的风险变体的存在来诊断对代谢综合征和/或心血管疾病的易感性的方法 。

公开(公告)号：WO2008121802A2

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：PCT/US2008/058623

申请日：2008-03-28

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  GOODARZI, Mark, O. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  SCHEUNER, Maren, T. ,  GUO, Xiuqing ,  SHAH, Prediman, K. ,  ROTTER, Jerome, I.

发明人： GOODARZI, Mark, O. ,  TAYLOR, Kent, D. ,  SCHEUNER, Maren, T. ,  GUO, Xiuqing ,  SHAH, Prediman, K. ,  ROTTER, Jerome, I.

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention provides methods of treating and prognosing atherosclerosis and lipid response to statin treatment by determining the presence or absence of haplotypes at the lipoprotein lipase locus. In one embodiment, the invention is practiced by evaluating the prognosis of vascular grafts in an individual undergoing statin treatment by determining the presence or absence of haplotypes at the lipoprotein locus.

摘要翻译： 本发明提供了通过测定脂蛋白脂肪酶基因座上单倍型的存在或不存在来治疗和预测动脉粥样硬化和对他汀类药物治疗的脂质反应的方法。 在一个实施方案中，本发明通过评估在接受他汀类药物治疗的个体中血管移植物的预后来确定脂蛋白基因座上单体型的存在或不存在来实施。

公开(公告)号：WO2012135144A3

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：PCT/US2012/030614

申请日：2012-03-26

申请人： CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER ,  MCGOVERN, Dermot P. ,  DUBINSKY, Marla C. ,  TAYLOR, Kent D. ,  TARGAN, Stephan R. ,  ROTTER, Jerome I.

发明人： MCGOVERN, Dermot P. ,  DUBINSKY, Marla C. ,  TAYLOR, Kent D. ,  TARGAN, Stephan R. ,  ROTTER, Jerome I.

IPC分类号： G01N33/48

摘要： Methods of diagnosing inflammatory bowel disease (IBD) in an individual by determining the presence of at least one risk genetic variant and/or at least one risk serological marker are presented. The presence of at least one risk genetic variant is indicative of granuloma. In addition, the presence of at least one risk genetic variant is indicative of low bone density (LBD).