분자클론 추출 및 확인 방법
    2.
    发明申请
    분자클론 추출 및 확인 방법 审中-公开
    分子克隆提取和鉴定方法

    公开(公告)号:WO2017078484A1

    公开(公告)日:2017-05-11

    申请号:PCT/KR2016/012699

    申请日:2016-11-04

    CPC classification number: C12N15/10 C12Q1/68 C40B40/06 C40B40/08 G01N33/68

    Abstract: 분자클론들이 형성된 기판을 제공하는 단계; 상기 분자클론들 중 원하는 분자클론에 비접촉식으로 에너지를 인가하여 상기 원하는 분자클론을 상기 기판으로부터 추출하는 단계; 상기 추출한 분자클론의 염기서열과 DNA 바코드를 화학적으로 연결하는 단계; 및 상기 DNA 바코드가 연결된 염기서열을 병렬적 염기서열 분석방법으로 분석하는 단계를 포함하는 분자클론 추출 및 확인 방법이 제공된다.

    Abstract translation: 提供其上形成分子克隆的底物; 以非接触方式在分子克隆间接触所需的分子克隆以从基底中提取所需的分子克隆; 将提取的分子克隆的碱基序列与DNA条形码化学连接; 并通过平行碱基序列分析方法分析DNA条形码所连接的碱基序列。

    표적 핵산 분자를 생성하는 방법 및 조성물

    公开(公告)号:WO2018151574A1

    公开(公告)日:2018-08-23

    申请号:PCT/KR2018/002049

    申请日:2018-02-20

    Abstract: 본 발명은 (a) 표적 서열 영역, 상기 표적 서열 영역의 5' 말단에 연결되고 하나 이상의 탈아미노화 염기(deaminated base)를 함유하는 제1 인접 서열(flanking sequence) 영역 및 상기 표적 서열 영역의 3' 말단에 연결되는 제2 인접 서열 영역을 포함하는 이중 가닥 핵산 분자를 제공하는 단계; 및 (b) 상기 핵산 분자 및 상기 탈아미노화 염기-특이 엔도뉴클레아제를 인큐베이팅하여 상기 표적 서열 영역의 5' 말단과 가장 근접한 탈아미노화 염기로부터 상기 핵산 분자의 5' 말단까지의 제1 인접 서열 영역을 제거하는 단계를 포함하는, 표적 핵산 분자를 생성하는 방법을 제공한다. 또한, 상기 이중 가닥 핵산 분자 및 탈아미노화 염기-특이 엔도뉴클레아제를 포함하는, 표적 핵산 분자 생성용 조성물을 제공한다.

    간소화된 차세대 염기서열 분석 라이브러리 전처리 방법

    公开(公告)号:WO2022216133A1

    公开(公告)日:2022-10-13

    申请号:PCT/KR2022/005202

    申请日:2022-04-11

    Abstract: 본 명세서에 개시된 기술은 두 가지 효소만을 사용하는 간소화된 차세대 염기서열 분석 라이브러리 전처리 방법에 관한 것으로서, 핵산 분자를 제공하는 단계; 전이효소(transposase)와 단 한 종류의 염기서열을 갖는 외부 DNA를 결합하여 트랜스포좀을 생성하는 단계; 상기 핵산 분자와 상기 트랜스포좀을 혼합하여 양 말단이 상기 한 종류의 염기서열로 구성된 파편화된 핵산 분자를 생성하는 단계; 및 상기 파편화된 핵산 분자를 서로 다른 서열의 프라이머(primer)로 부유화(enrichment)하여 차세대 염기서열 분석 라이브러리를 생성하는 단계를 포함하는 간소화된 차세대 염기서열 분석 라이브러리 전처리 방법이 제공된다.

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