公开(公告)号：WO2002098555A1

公开(公告)日：2002-12-12

申请号：PCT/EP2002/005770

申请日：2002-05-25

Applicant: CARBOTECH-AKTIVKOHLEN GMBH ,  SCHRÖTER, Hans-Jürgen ,  TARNOW, Ferdinand

Inventor： SCHRÖTER, Hans-Jürgen ,  TARNOW, Ferdinand

IPC: B01J20/20

CPC classification number: B01D53/02 ,  B01D2253/102 ,  B01D2256/12 ,  B01D2257/102 ,  B01J20/20 ,  C01B21/0461 ,  C01B32/306

Abstract: Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmolekularsieben für die Gewinnung von Stickstoff aus Luft, bei dem ein Vorprodukt bei Temperaturen von 800 - 900 °C mit Wasserdampf schwach aktiviert und das schwach aktivierte Produkt bei 750 - 850 °C mit Kohlenstoff abspaltenden Kohlenwasserstoffen behandelt wird, wobei ein handelsübliches, auf der Basis von Kokosnussschalen hergestelltes Kohlenstoffmolekularsieb bei Temperaturen von ca. 800 °C mit Wasserdampf aktiviert wird und anschließenden bei der gleichen Temperatur mit Kohlenstoff abspaltenden.

Abstract translation: 一种生产碳分子筛用于从空气中在温度为800〜900℃下用蒸汽弱激活和弱活化产物在750-850℃下的中间产物分裂出烃生产氮的方法与碳处理，用可商购的 中，在约800℃的温度下的椰子壳的基础上产生的碳分子筛与水蒸汽和在与碳相同的温度下随后的分离断激活。

公开(公告)号：WO2008047700A1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：PCT/JP2007/069927

申请日：2007-10-12

Applicant: エア・ウォーター株式会社 ,  吉永 直人 ,  若山 善治 ,  茨木 敏 ,  下村 淳 ,  村外 栄己 ,  塩見 仁郎 ,  小谷 善信 ,  池田 孝臣

Inventor： 吉永 直人 ,  若山 善治 ,  茨木 敏 ,  下村 淳 ,  村外 栄己 ,  塩見 仁郎 ,  小谷 善信 ,  池田 孝臣

IPC: C08G8/10 ,  C08J3/14 ,  C08L63/00 ,  C09J161/06 ,  C09J163/00

CPC classification number: B01J20/20 ,  B01J20/28004 ,  B01J20/3078 ,  C01B13/0266 ,  C01B21/0461 ,  C01B2210/0046 ,  C08G8/10 ,  C08G59/621 ,  C08J3/12 ,  C08J2361/06 ,  H01G11/24 ,  H01G11/38 ,  H01G11/42 ,  H01M4/133 ,  H01M4/587 ,  Y02E60/13 ,  Y10T428/2982

Abstract: 　平均粒径が２０μｍ以下、単粒子率が０．７以上であり、好ましくは塩素含有量が５００ｐｐｍ以下である非熱溶融性粒状フェノール樹脂が提供される。かかる本発明の非熱溶融性粒状フェノール樹脂は、半導体用封止材および半導体用接着剤などの有機フィラーとして、または分子篩炭素、炭素電極材等の機能性炭素材料の前駆体などとして有用である。

Abstract translation: 公开了平均粒径不大于20μm，单粒子比不小于0.7的非热熔性颗粒状酚醛树脂。 该非热熔性粒状酚醛树脂的氯含量优选为500ppm以下。 该非热熔性颗粒状酚醛树脂可用作半导体用密封材料和半导体用粘合剂的有机填料。 非热熔性颗粒状酚醛树脂也可用作分子筛碳和碳电极材料等官能碳材料的前体。

公开(公告)号：WO2003018189A1

公开(公告)日：2003-03-06

申请号：PCT/JP2002/008729

申请日：2002-08-29

Applicant: 日本酸素株式会社 ,  中村 章寛 ,  川井 雅人 ,  林田 政嘉 ,  渡辺 良紀 ,  丸茂 信一

Inventor： 中村 章寛 ,  川井 雅人 ,  林田 政嘉 ,  渡辺 良紀 ,  丸茂 信一

IPC: B01J20/20

CPC classification number: C01B21/0461 ,  B01D53/02 ,  B01D53/047 ,  B01D2253/102 ,  B01D2256/10 ,  B01D2257/104 ,  B01J20/20 ,  B01J20/28011 ,  B01J20/28078 ,  B01J20/28088 ,  C01B13/0266 ,  C01B2210/0045 ,  C01B2210/0046 ,  Y10S95/903

Abstract: An adsorbent for separating nitrogen from a mixed gas of oxygen and nitrogen, characterized in that it is a MSC (molecular sieving carbon) satisfying the following formula: (t 95 /t 50 ) 35 wherein &agr; represents a separation ratio of oxygen and nitrogen, t 50 represents the time required for adsorbing 50 % of an equilibrium adsorption amount of oxygen, and t 95 represents the time required for adsorbing 95 % of an equilibrium adsorption amount of oxygen; and a method for separating nitrogen from a mixed gas of oxygen and nitrogen which employs the PSA (pressure swing adsorption) method and uses the absorbent. The method allows the reduction of the amount of an adsorbent used for a given amount of nitrogen generated, which leads to the saving of an equipment cost, the miniaturization of an apparatus and the reduction of a power consumption.

Abstract translation: 一种用于从氧和氮的混合气体中分离氮气的吸附剂，其特征在于它是满足下列公式的MSC（分子筛）：（t≤7.4）/ t 50b >）<0.4 X（＆agr。 - 24），条件是＆agr > 35其中＆agr; 表示氧和氮的分离比，t≤50表示吸附50％的平衡吸附量的氧所需的时间，t≤95表示吸附所需的时间 95％的平衡吸附量的氧气; 以及使用PSA（变压吸附）法从氮和氮的混合气体中分离氮气并使用吸收剂的方法。 该方法允许减少用于所产生的给定量的氮的吸附剂的量，这导致设备成本的降低，设备的小型化和功率消耗的降低。

公开(公告)号：WO2016207793A1

公开(公告)日：2016-12-29

申请号：PCT/IB2016/053688

申请日：2016-06-21

Applicant: ERAMET & COMILOG CHEMICALS SPRL

Inventor： REBMANN, Guillaume, B. ,  SCHILLING, Oliver ,  SOUPART, Jean-Bruno, R. B.

IPC: C01G45/02

CPC classification number: C01G45/1221 ,  B01J23/002 ,  B01J23/34 ,  B01J35/002 ,  B01J35/1014 ,  B01J37/0045 ,  B01J37/009 ,  B01J37/031 ,  B01J37/06 ,  B01J37/12 ,  B01J2523/00 ,  C01B13/326 ,  C01B21/0461 ,  C01B21/0472 ,  C01B2210/0045 ,  C01B2210/0048 ,  C01G45/02 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/80 ,  C02F1/42 ,  C08K3/24 ,  B01J2523/12 ,  B01J2523/13 ,  B01J2523/22 ,  B01J2523/23

Abstract: A method of producing an oxide of manganese including reacting, in a first aqueous solution, a manganese salt and an alkali agent to form manganese hydroxide; separating the manganese hydroxide from the first solution; mixing the manganese hydroxide into an aqueous medium to form a manganese hydroxide suspension; mixing the manganese hydroxide suspension with alkali metal hydroxide to form a second aqueous solution; and oxidizing the manganese hydroxide in the second aqueous solution to form an oxide of manganese. The dried oxide of manganese includes birnessite, a maximum of 20% hausmannite, and a maximum of 10% feitknechtite, may further include a maximum of 400 ppm of anions, may have a specific surface area of at least 25 m2/g, and may have an average oxidation state of greater than 3.5.

Abstract translation: 一种制造锰氧化物的方法，包括在第一水溶液中使锰盐和碱剂反应形成氢氧化锰; 从第一溶液中分离氢氧化锰; 将氢氧化锰混合到水性介质中以形成氢氧化锰悬浮液; 将氢氧化锰悬浮液与碱金属氢氧化物混合以形成第二水溶液; 并在第二水溶液中氧化氢氧化锰以形成锰的氧化物。 干燥的锰的氧化物包括二水合磷，最多20％的哈曼曼石，最多10％的钛铁矿，可以进一步包括最多400ppm的阴离子，可以具有至少25m 2 / g的比表面积，并且可以 平均氧化态大于3.5。

公开(公告)号：WO2006025198A1

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：PCT/JP2005/014583

申请日：2005-08-09

Applicant: クラレケミカル株式会社 ,  太田 幸人

Inventor： 太田 幸人

IPC: C01B21/04 ,  B01D53/04 ,  B01J20/20 ,  C01B31/02 ,  C01B37/00

CPC classification number: B01D53/047 ,  B01D53/02 ,  B01D53/053 ,  B01D2253/102 ,  B01D2253/116 ,  B01D2253/25 ,  B01D2253/304 ,  B01D2253/34 ,  B01D2256/10 ,  B01D2257/102 ,  B01D2257/104 ,  B01D2258/0216 ,  B01D2259/40007 ,  B01D2259/402 ,  C01B21/0461 ,  C01B32/306

Abstract: 分子ふるい炭素の使用量が少なく、しかも使用する原料空気が少ない工業的に有利なＰＳＡ法を提供すること。分子ふるい炭素として強熱残分０．７重量％以下で、下記（Ｉ）及び（ＩＩ）式を満足する分子ふるい炭素を使用してＰＳＡ法を実施することにより上記課題を達成することができる。 （１）ｌｎＣ≦０．３２５＋５．１４×ｌｎ｛（０．６４＋０．０９８）×Ｑ／（Ｐ＋０．０９８）｝　　（Ｉ） （２）ｌｎＵ≦２．１２４－０．１３５×ｌｎＣ　　（ＩＩ） 式中、Ｃは製品窒素ガス中の酸素濃度（ｐｐｍ）、Ｑは１分間に製造される吸着塔１基の有効容積あたりの窒素ガス量、Ｐは吸着圧力（ＭＰａ）、Ｕは製造される窒素ガス量に対する原料空気量の割合である。      

Abstract translation: 使用的分子筛碳量少的工业上有利的PSA方法和使用的进料空气量小。 通过使用点火残渣含量为0.7重量％以下的分子筛碳，满足以下关系（I）和（II），进行PSA法。 （1）lnC = 0.325 + 5.14×ln {（0.64 + 0.098）×Q /（P + 0.098）}（I）（2）lnU = 2.124-0.135×lnC（II）在关系中，C是氧浓度 （ppm）; Q是每单位有效体积的一个吸附塔产生的氮气量; P是吸附压力（MPa）; U是进料空气量相对于氮气产生量的比例。

公开(公告)号：WO1996033801A1

公开(公告)日：1996-10-31

申请号：PCT/JP1996001152

申请日：1996-04-26

Applicant: NIPPON SANSO CORPORATION ,  OHSAKI, Takushi ,  INUI, Takashi ,  YANAGITA, Katsuyoshi ,  HAYASHIDA, Misayoshi ,  TOMITA, Nobuyasu ,  NAKAMURA, Fusao ,  SAWAGUCHI, Satoshi ,  WAKAIZUMI, Akira ,  MIYAKE, Hiroyuki

Inventor： NIPPON SANSO CORPORATION

IPC: B01J20/20

CPC classification number: C01B3/56 ,  B01D53/02 ,  B01D2253/102 ,  B01J20/20 ,  C01B21/0461 ,  C01B2203/043 ,  C01B2203/047 ,  C01B2203/0475 ,  C01B2203/048 ,  C01B2203/0495 ,  Y02C10/08 ,  Y02P20/152

Abstract: An adsorbent for nitrogen separation comprising molecular-sieve carbon prepared by the halogenation, dehalogenation followed by micropore adjustment of carbonized coal. The adsorbent can increase the quantity of nitrogen generated per unit quantity thereof, enhance the nitrogen yield, and reduce the nitrogen production cost. An adsorbent for carbon dioxide or methane comprising activated carbon prepared by the halogenation, dehalogenation followed by activation of carbonized coal can adsorb the gas in an increased quantity.

Abstract translation: 用于氮分离的吸附剂包括通过卤化制备的分子筛碳，脱卤，随后碳化煤的微孔调节。 吸附剂可以增加其每单位量产生的氮量，提高氮产量，降低氮生产成本。 包含活性炭的二氧化碳或甲烷的吸附剂，其通过卤化，脱卤，随后的碳化煤活化而制备，可以以更大的量吸附气体。

公开(公告)号：WO1991008823A1

公开(公告)日：1991-06-27

申请号：PCT/EP1990002140

申请日：1990-12-10

Applicant: BERGWERKSVERBAND GMBH ,  SCHRÖTER, Hans, Jürgen ,  SCHULTE-SCHULZE BERNDT, Alfons ,  HEIMBACH, Heinrich ,  TARNOW, Ferdinand

Inventor： BERGWERKSVERBAND GMBH

IPC: B01D53/04

CPC classification number: B01D53/02 ,  B01D53/04 ,  B01D53/047 ,  B01D2253/102 ,  B01D2253/302 ,  B01D2256/10 ,  B01D2257/104 ,  B01D2259/402 ,  B01J20/20 ,  C01B21/0461

Abstract: Process for obtaining nitrogen from air or nitrogen-containing gases by pressure exchange adsorption and desorption on two alternately operated adsorbers filled with carbon molecular sieves, whereby air is passed through the adsorber so that the oxygen is adsorbed and enriched nitrogen is obtained, while at the same time the other adsorber is regenerated by pressure relief, whereby in a first carbon molecular sieve layer (on the air intake side) of the two adsorbers, making up 1/20 to 1/2 of the entire carbon molecular sieve layer, a carbon molecular sieve A is inserted serving at the same time to take the residual moisture and for gas separation, and in a second carbon molecular sieve layer (on the air outlet side) a carbon molecular sieve B is inserted serving solely for gas separation, and carbon molecular sieve A has a relative volume of 3.0 to 3.4 while B has a relative volume of 2.3 to 2.95.

公开(公告)号：WO2013184012A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：PCT/PL2013000075

申请日：2013-06-07

Applicant: POLITECHNIKA WARSZAWSKA ,  MACULEWICZ SLAWOMIR ANDRZEJ

Inventor： MACULEWICZ SLAWOMIR ANDRZEJ ,  RAROG-PILECKA WIOLETTA ,  PODSIADLO SLAWOMIR ,  LENKIEWICZ DARIUSZ

IPC: C01C1/02 ,  C01B3/02 ,  C01B3/56 ,  C01B21/04 ,  C01B32/40

CPC classification number: C01B3/56 ,  C01B3/025 ,  C01B21/0455 ,  C01B21/0461 ,  C01B2203/042 ,  C01B2203/048 ,  C01B2203/0495 ,  C01B2203/068 ,  C01B2203/147 ,  C01B2210/0062 ,  C01B2210/007 ,  C01C1/024

Abstract: Method for purification of ammonia or mixtures of nitrogen and hydrogen, or nitrogen, hydrogen and ammonia, according to which: a) ammonia or a mixture of gases under pressure of from 0.1 to 25 MPa is passed through a column packed with aluminium oxide with a large specific surface area; b) the ammonia or mixture of gases is then passed through a column packed with CaO, NaOH, KOH or an NaOH/KOH melt, separately or in a mixture, at 20 to 70°C and under pressure of from 0.1 to 25 MPa; c) next, the ammonia or mixture of gases is passed through a column packed with activated carbon having a specific area of 100÷3000 m2 /g with sodium, potassium, caesium, magnesium, calcium, strontium, barium or cerium nitrates(V) or nitrates(III) deposited on its surface, separately or in a mixture; the aforementioned steps being realised in a serial process at a gas stream flow rate in the range of 100 dm3/h to 1000 m3/h.

Abstract translation: 纯化氨或氮气和氢气或氮气，氢气和氨的混合物的方法，其中：a）将氨或气体在0.1-25MPa压力下的混合物通过填充有氧化铝的柱， 大比表面积; b）然后在20至70℃和0.1至25MPa的压力下，氨或气体混合物分别或混合物中通过填充有CaO，NaOH，KOH或NaOH / KOH熔体的柱; c）接下来，将氨或气体混合物通过用钠，钾，铯，镁，钙，锶，钡或铈的硝酸盐（V）填充特定面积为100÷3000m 2 / g的活性炭的柱子， 或硝酸盐（III），分别或混合物沉积在其表面上; 上述步骤是以100dm 3 / h至1000m 3 / h范围内的气流流速在串联方法中实现的。

公开(公告)号：WO2013069768A1

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：PCT/JP2012/079119

申请日：2012-11-09

Applicant: 大陽日酸株式会社

Inventor： 国分　磨希也 ,  坂本　英久

IPC: C01B21/04 ,  B01D53/04

CPC classification number: C01B21/0461 ,  B01D53/047 ,  B01D53/053 ,  B01D2253/102 ,  B01D2253/116 ,  B01D2256/10 ,  B01D2257/104 ,  B01D2259/40013 ,  B01D2259/4002 ,  B01D2259/40028 ,  B01D2259/40035 ,  B01D2259/40043 ,  B01D2259/40062 ,  B01D2259/402 ,  B01D2259/403 ,  B01D2259/414 ,  C01B21/045 ,  C01B21/0455 ,  C01B2210/0045

Abstract: 　ＰＳＡ方式によって原料ガスから窒素ガスを製造する方法であって、第１吸着剤が充填された２つの主吸着槽を接続するラインに設けられた副吸着槽に充填された第２吸着剤により、減圧均圧工程にある主吸着槽から導出された回収ガス中の酸素濃度を低減して、前記ガスを加圧均圧工程にある主吸着槽へ導入することを特徴とする窒素ガス製造方法を提供する。

Abstract translation: 使用PSA法从原料生产氮气的方法的特征在于，使用装在辅助吸附罐中的第二吸附剂排成一行，连接装有第一吸附剂的两个主吸附罐，将回收气中的氧浓度抽出 从减压平衡下运行的主吸附罐减少，并将所述气体传导到在加压均衡下运行的主吸附罐。

公开(公告)号：WO2008079858A1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：PCT/US2007/088078

申请日：2007-12-19

Applicant: THE BOC GROUP INC. ,  LACAVA, Alberto ,  FITCH, Frank, R. ,  SHIRLEY, Arthur, I.

Inventor： LACAVA, Alberto ,  FITCH, Frank, R. ,  SHIRLEY, Arthur, I.

IPC: B01D53/02

CPC classification number: B01D53/0476 ,  B01D2253/108 ,  B01D2257/104 ,  B01D2257/11 ,  B01D2259/40013 ,  B01D2259/40028 ,  B01D2259/40035 ,  B01D2259/40043 ,  B01D2259/4006 ,  B01D2259/40062 ,  B01D2259/40064 ,  B01D2259/404 ,  B01D2259/4065 ,  B01D2259/4067 ,  C01B13/0259 ,  C01B21/045 ,  C01B21/0461 ,  C01B21/0466 ,  C01B23/0052 ,  C01B23/0063 ,  C01B23/0068 ,  C01B2210/0026 ,  C01B2210/0029 ,  C01B2210/0031 ,  C01B2210/0034 ,  C01B2210/0046

Abstract: A method for concentrating a single gas component from a gas mixture is disclosed. The method utilizes concentration units and recovery units to concentrate the single gas component which is often at very low concentrations in the gas mixture. This method allows for the recovery of a valuable gas depending upon application such as oxygen and Ar-40.

Abstract translation: 公开了一种从气体混合物中浓缩单一气体组分的方法。 该方法利用浓缩单元和回收单元来浓缩气体混合物中通常浓度非常低的单一气体组分。 该方法允许根据诸如氧气和Ar-40的应用来回收有价值的气体。