公开(公告)号：WO2016121810A1

公开(公告)日：2016-08-04

申请号：PCT/JP2016/052311

申请日：2016-01-27

Applicant: 協和発酵バイオ株式会社

Inventor： 福本　一成

IPC: C07H7/027

CPC classification number: C07H5/06 ,  C07B2200/13 ,  C07H13/04

Abstract: 　本発明によれば、Ｎ－アセチルノイラミン酸アンモニウム塩・無水和物の結晶、および、ｐＨが３．０～９．０であるアンモニウム含有化合物を含むＮ－アセチルノイラミン酸の水溶液に、アルコール類およびケトン類からなる群より選ばれる溶媒を添加または滴下することによりＮ－アセチルノイラミン酸アンモニウム塩・無水和物の結晶を析出させ、該水溶液からＮ－アセチルノイラミン酸アンモニウム塩・無水和物の結晶を採取することを特徴とする、Ｎ－アセチルノイラミン酸アンモニウム塩・無水和物の結晶の製造法を提供することができる。

Abstract translation: 本发明使得可以提供：N-乙酰神经氨酸铵盐水合物的晶体; 以及N-乙酰神经氨酸铵盐水合物的晶体的制造方法，其特征在于，将N-乙酰神经氨酸铵盐无水物的结晶添加或滴加由醇和酮组成的组中的溶剂沉淀， 从该水溶液中收集含有pH为3.0〜9.0的含铵化合物的N-乙酰神经氨酸水溶液和N-乙酰神经氨酸铵盐无水物的结晶。

公开(公告)号：WO2015067640A1

公开(公告)日：2015-05-14

申请号：PCT/EP2014/073784

申请日：2014-11-05

Applicant: NESTEC S.A.

Inventor： HUSSON, Jwanro ,  COURTOIS, Didier

IPC: C07H1/08 ,  C07H5/06 ,  A23L1/052 ,  A61K8/97

CPC classification number: C07H5/06 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/60 ,  A61K8/97 ,  A61K31/7008 ,  A61Q19/08 ,  C07H1/08 ,  A23V2200/306 ,  A23V2250/308

Abstract: The invention relates to an efficient and reproducible process for generating glucosamine from plants which allows high glucosamine content to be obtained while reducing the content of residual ammonium or sulfate ions. The invention also concerns food compositions or cosmetic compositions which comprise the obtained glucosamine-enriched plant compositions.

Abstract translation: 本发明涉及从植物产生葡糖胺的有效和可重复的方法，其允许在降低残留的铵或硫酸根离子的含量的同时获得高葡糖胺含量。 本发明还涉及包含所获得的富含葡萄糖胺的植物组合物的食物组合物或化妆品组合物。

公开(公告)号：WO2014151567A1

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：PCT/US2014/026013

申请日：2014-03-13

Applicant: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY ,  THE FORSYTH INSTITUTE

Inventor： SCHAEFFER-KORBYLO, Lyndsay ,  FRIAS-LOPEZ, Jorge

IPC: C07H3/08 ,  A61K8/49 ,  A61Q11/00 ,  C07H5/02 ,  C07H5/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/7008 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K8/60 ,  A61K8/69 ,  A61K2800/591 ,  A61Q11/00 ,  C07H3/08 ,  C07H5/02 ,  C07H5/06

Abstract: Described herein are oral care compositions comprising a deoxy sugar antimetabolite and methods of inhibiting microbial biofilm formation and/or degrading a microbial biofilm in a subject.

Abstract translation: 本文描述了包含脱氧糖抗代谢物的口腔护理组合物和抑制受试者中微生物生物膜形成和/或降解微生物生物膜的方法。

公开(公告)号：WO2014126885A1

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：PCT/US2014/015703

申请日：2014-02-11

Applicant: MYLARI, Banavara, L.

Inventor： MYLARI, Banavara, L.

IPC: A61K31/5025

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C215/10 ,  C07C229/24 ,  C07C229/26 ,  C07C279/14 ,  C07C279/26 ,  C07D417/06 ,  C07H5/06

Abstract: The present invention relates to pharmaceutically acceptable water soluble salts of aldose reductase inhibitors, 2-(8~oxo~7~((5~trifiuromethyl)-I H-benzo[d] imidayol-2-yl)methyl)7,8- dihydropyrazin[2,3-d]pyridazin~5-yl)acetic acid and [4-oxo-(5-trifluoromethyl-benzothaiazol-2- ylmethyl)-3,4-dihydro-phthalazin-I -yl]-acetic acid (also known as zopolrestat), pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diabetic complications in mammals comprising administering to mammals these salt and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及醛糖还原酶抑制剂的药学上可接受的水溶性盐，2-（8-氧代-7 - （（5-三氟甲基）-1H-苯并[d]咪唑啉-2-基）甲基） 二氢吡嗪并[2,3-d]哒嗪-5-基）乙酸和[4-氧代 - （5-三氟甲基 - 苯并噻唑-2-基甲基）-3,4-二氢 - 二氮杂萘-1-基] - 乙酸 也称为唑泊司他），其药物组合物和治疗哺乳动物糖尿病并发症的方法，其包括对哺乳动物施用这些盐和组合物。

公开(公告)号：WO2012006321A3

公开(公告)日：2013-08-01

申请号：PCT/US2011043028

申请日：2011-07-06

Applicant: ALBANY MOLECULAR RES INC ,  CARR GRANT J ,  MANNING DAVID D ,  YANG ZHICAI ,  GUO CHENG ,  MAENG JUN-HO ,  RABENSTEIN JOHN ,  MICHELS PETER C ,  CHASE MATTHEW W

Inventor： CARR GRANT J ,  MANNING DAVID D ,  YANG ZHICAI ,  GUO CHENG ,  MAENG JUN-HO ,  RABENSTEIN JOHN ,  MICHELS PETER C ,  CHASE MATTHEW W

IPC: C07C50/22

CPC classification number: C07H15/252 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  C07H5/06 ,  C12P7/66 ,  C12P19/28 ,  C12R1/465

Abstract: The present invention relates to novel therapeutics with antibacterial activity, processes for their preparation, and pharmaceutical, veterinary and nutritional compositions containing them as active ingredients. The present invention also relates to uses of the novel therapeutics, for example, as medicants or food additives in the treatment of bacterial infections or to aid body mass gain in a subject.

Abstract translation: 本发明涉及具有抗菌活性的新型治疗剂，其制备方法以及含有它们作为活性成分的药物，兽医和营养组合物。 本发明还涉及新型治疗剂例如用作治疗细菌感染的药物或食品添加剂或帮助受试者体内体重增加的用途。

公开(公告)号：WO2012097052A2

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：PCT/US2012/020920

申请日：2012-01-11

Applicant: INTERTECH BIO, LLC ,  PRIEBE, Waldemar

Inventor： PRIEBE, Waldemar

IPC: A61K31/7004 ,  C07H3/02 ,  C07H7/02 ,  A61P17/00

CPC classification number: C07H3/02 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/7008 ,  A61K45/06 ,  C07H5/02 ,  C07H5/06 ,  C07H7/02 ,  C07H9/04 ,  C07H13/06 ,  C07H15/02 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of glycolysis, inhibitors of protein glycosylation, anti-virals, and down-regulators of insulin receptor and IGF- 1 receptor for the treatment or prevention of inflammatory dermatological diseases or proliferative dermatological diseases.

Abstract translation: 本发明涉及可用作糖酵解抑制剂，蛋白质糖基化抑制剂，抗病毒剂，以及胰岛素受体和IGF-1受体的下调剂的化合物和方法，用于治疗或 预防炎症性皮肤病或增生性皮肤病。

公开(公告)号：WO2012066546A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：PCT/IL2011/000889

申请日：2011-11-17

Applicant: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. ,  BAASOV, Timor ,  ATIA-GLIKIN, Dana ,  KANDASAMY, Jeyakumar ,  BELAKHOV, Valery

Inventor： BAASOV, Timor ,  ATIA-GLIKIN, Dana ,  KANDASAMY, Jeyakumar ,  BELAKHOV, Valery

IPC: C07H5/06 ,  C07H13/04 ,  A61K31/702 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/7036 ,  A61K45/06 ,  B65D79/00 ,  C07H1/00 ,  C07H5/06 ,  C07H13/04 ,  C07H15/23

Abstract: A new class of pseudo-trisaccharide aminoglycosides having an alkyl group at the 5'' position, exhibiting efficient stop codon mutation readthrough activity, low cytotoxicity and high selectivity towards eukaryotic translation systems are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and uses thereof in the treatment of genetic disorders, as well as processes of preparing these aminoglycosides. The disclosed aminoglycosides can be represented by the general formula I: formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl and aryl; and all other variables and features are as described in the specification.

Abstract translation: 提供了一类新的具有烷基“5”位的假三糖氨基糖苷类，显示出有效的终止密码子突变的复制活性，低的细胞毒性和对真核翻译系统的高选择性。 还提供了含有该组合物的药物组合物及其在治疗遗传疾病中的用途，以及制备这些氨基糖苷类的方法。 所公开的氨基糖苷类可以由通式I：式I或其药学上可接受的盐表示，其中R 1选自烷基，环烷基和芳基; 并且所有其他变量和特征如说明书中所述。

公开(公告)号：WO2012006321A2

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：PCT/US2011/043028

申请日：2011-07-06

Applicant: ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC. ,  CARR, Grant, J. ,  MANNING, David, D. ,  YANG, Zhicai ,  GUO, Cheng ,  MAENG, Jun-Ho ,  RABENSTEIN, John ,  MICHELS, Peter, C. ,  CHASE, Matthew, W.

Inventor： CARR, Grant, J. ,  MANNING, David, D. ,  YANG, Zhicai ,  GUO, Cheng ,  MAENG, Jun-Ho ,  RABENSTEIN, John ,  MICHELS, Peter, C. ,  CHASE, Matthew, W.

IPC: A61K31/706 ,  C07H5/06 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C12P19/28 ,  C12N1/20

CPC classification number: C07H15/252 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  C07H5/06 ,  C12P7/66 ,  C12P19/28 ,  C12R1/465

Abstract: The present invention relates to novel therapeutics with antibacterial activity, processes for their preparation, and pharmaceutical, veterinary and nutritional compositions containing them as active ingredients. The present invention also relates to uses of the novel therapeutics, for example, as medicants or food additives in the treatment of bacterial infections or to aid body mass gain in a subject.

Abstract translation: 本发明涉及具有抗菌活性的新型治疗剂，其制备方法以及含有它们作为活性成分的药物，兽医和营养组合物。 本发明还涉及新型治疗剂例如用作治疗细菌感染的药物或食品添加剂或帮助受试者体内体重增加的用途。

公开(公告)号：WO2011158388A1

公开(公告)日：2011-12-22

申请号：PCT/JP2010/065985

申请日：2010-09-15

Applicant: 東光薬品工業株式会社 ,  学校法人北里研究所 ,  寺林 隆志 ,  森田 稔

Inventor： 寺林　隆志 ,  森田　稔

IPC: C07H5/06 ,  A61K31/702 ,  A61P31/16 ,  B01D39/14

CPC classification number: C07H17/04 ,  C07H5/06

Abstract: 　一方の末端にシアル酸を含有するシアル酸含有糖鎖のシアル酸末端以外の末端に、スフィンゴ脂質を除く炭素数１４～１８の脂肪酸がアミド結合してなり、かつ分子量が４００～１，４００であることを特徴とするシアル酸含有糖鎖複合体、該複合体を有効成分とする抗インフルエンザウイルス剤、該抗インフルエンザウイルス剤を担持するフィルター。

Abstract translation: 含有唾液酸的糖链复合物，其特征在于包含通过酰胺键与除唾液酸糖链的唾液酸末端以外的末端结合的不含鞘脂的C14-18脂肪酸，其中 在一端含有唾液酸，分子量为400-1,400; 包含所述复合物作为活性成分的抗流感病毒剂; 和携带所述抗流感病毒剂的过滤器。

公开(公告)号：WO2011149778A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：PCT/US2011/037364

申请日：2011-05-20

Applicant: ANCORA PHARMACEUTICALS INC. ,  CAMPBELL, A., Steward ,  PLANTE, Obadiah, J. ,  LI, Wenju

Inventor： CAMPBELL, A., Steward ,  PLANTE, Obadiah, J. ,  LI, Wenju

IPC: C07H5/06 ,  A61K39/395 ,  G01N33/50

CPC classification number: C07H5/06 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/6081 ,  G01N33/56911 ,  G01N2333/22 ,  G01N2400/02 ,  G01N2469/10

Abstract: The present invention provides synthetic oligosaccharides and conjugates thereof. The oligosaccharides may be synthesized by a chemical assembly methodology relying on a limited number of monosaccharide and disaccharide building blocks. The invention further provides immunogenic and immunoprotective compositions and antibodies derived therefrom for diagnosing, treating, and preventing infections caused by N. meningitidis.

Abstract translation: 本发明提供合成的寡糖及其共轭物。 寡糖可以通过依靠有限数量的单糖和二糖结构单元的化学组装方法来合成。 本发明还提供免疫原性和免疫保护性组合物及其衍生的抗体，用于诊断，治疗和预防由脑膜炎奈瑟菌引起的感染。