レチノイドの副作用に対する感受性の決定方法

    公开(公告)号:WO2019044852A1

    公开(公告)日:2019-03-07

    申请号:PCT/JP2018/031823

    申请日:2018-08-28

    摘要: SNP解析により遺伝要素に基づいて対象のレチノイドの副作用に対する感受性を決定する方法、レチノイドの副作用に対する感受性を決定するコンピュータ、及び当該コンピュータを制御するプログラムの提供。決定された対象のレチノイドの副作用に対する感受性に基づいて、感受性を緩和する方法の開発、美容の指導サービス、化粧料の選択法の開発が求められている。以下の:rs117761959、rs35515429、rs35736558、rs61840347、rs12754142、rs9290978、rs28501222、rs117675886、rs117758125、rs875705、rs58310152、rs58286474、rs112273273、rs73380909、rs73380910、rs73380913、rs12655922、rs17068781、rs278015、rs17068796、rs73381002、rs59490468、rs117142738、rs10086126、rs145653129、rs1903895、rs2574810、rs6480852、rs497578、rs562187、rs531402、rs2574801、rs2247887、rs2247880、rs814014、rs137908383、rs186198501、rs7933887、rs80067170、rs78606856、rs12100559、rs150171951、rs2060609、rs2060608、rs1349250、rs145745344、rs57595200、rs8008945、rs12907778、rs151092710、rs28363677、rs16948876、rs17753299、rs150302670、及びrs763038からなる群から選ばれる、少なくとも1のSNPを検出することに基づいてレチノイドの副作用に対する感受性を決定することができる。

    細胞含有試料中の間葉系幹細胞の含有量を評価する方法
    7.
    发明申请
    細胞含有試料中の間葉系幹細胞の含有量を評価する方法 审中-公开
    评估含细胞样品中细胞干细胞含量的方法

    公开(公告)号:WO2017043637A1

    公开(公告)日:2017-03-16

    申请号:PCT/JP2016/076647

    申请日:2016-09-09

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/09

    摘要: 本発明は、脂肪組織等の各種形態の細胞含有試料において間葉系幹細胞の含有量を直接的に評価するための手段を提供することを課題とする。 本発明は、細胞を含む試料における間葉系幹細胞の含有量を評価する方法であって、前記試料から取得したゲノムDNAに含まれるCD31プロモーター又はその相補鎖の塩基配列中の、他の細胞よりも間葉系幹細胞においてメチル化されている割合が高いCpG部位を少なくとも1つ含む塩基配列を検出する核酸検出工程を有する方法に関する。

    摘要翻译: 本发明解决了提供用于直接评价含有细胞的样品中含有间充质干细胞的各种形式例如脂肪组织的方法的问题。 本发明涉及用于评估含细胞样品中间充质干细胞含量的方法,所述方法包括用于检测碱基序列的核酸检测步骤,所述核酸检测步骤含有至少一个在间充质中较高程度甲基化的CpG位点 干细胞比来自样品中得到的基因组DNA中包含的CD31启动子或其互补链的碱基序列的其它细胞。

    METHODS FOR DIRECT MEASUREMENT OF MICRORNA INHIBITION AND MIMICRY
    8.
    发明申请
    METHODS FOR DIRECT MEASUREMENT OF MICRORNA INHIBITION AND MIMICRY 审中-公开
    用于直接测量微波抑制和MIMICRY的方法

    公开(公告)号:WO2017040950A1

    公开(公告)日:2017-03-09

    申请号:PCT/US2016/050136

    申请日:2016-09-02

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N33/50

    摘要: The disclosure includes methods of determining the activity of an inhibitor of a target microRNA (miRNA) or of a mimic of a target microRNA. Determination of polysome occupancy in treated and control samples followed by comparing the occupancies can be used to determine a displacement value for the inhibitor or mimic of the target miRNA. The displacement value reflects the extent of a change in the levels of the target miRNA (which may include the mimic if applicable) in polysomal and non-polysomal compartments of a sample or a shift of the target miRNA between polysomal and non-polysomal compartments of a sample and can indicate the activity of the inhibitor toward the target miRNA or of the mimic toward a target RNA.

    摘要翻译: 本公开包括确定靶微RNA(miRNA)抑制剂或目标微小RNA模拟物的活性的方法。 测定经处理和对照样品中的多聚体占有率,然后比较占用率可用于确定抑制剂的位移值或模拟靶miRNA。 位移值反映了样品多核糖体和非多糖单位区域中目标miRNA水平的变化(如果适用的话可能包括模拟物)的变化程度,或者目标miRNA在多聚糖和非多糖单位隔室 一个样品,并且可以指示抑制剂朝向目标miRNA或模拟物向靶RNA的活性。

    ACTIVATORS OF UC.291 FOR USE FOR IMPROVING SKIN BARRIER FUNCTION AND/OR FOR PREVENTING AND/OR ATTENUATING SKIN AGEING AND/OR FOR HYDRATING SKIN
    9.
    发明申请
    ACTIVATORS OF UC.291 FOR USE FOR IMPROVING SKIN BARRIER FUNCTION AND/OR FOR PREVENTING AND/OR ATTENUATING SKIN AGEING AND/OR FOR HYDRATING SKIN 审中-公开
    UC.291的激活剂用于改善皮肤屏障功能和/或预防和/或衰老皮肤老化和/或用于水分肌肤

    公开(公告)号:WO2017017094A1

    公开(公告)日:2017-02-02

    申请号:PCT/EP2016/067784

    申请日:2016-07-26

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: The invention relates to the identification and the use of compounds which activate the expression or activity of uc.291 for improving skin barrier function, and/or for preventing and/or attenuating ageing, and/or for hydrating skin. The invention thus relates to an in vitro method for screening for candidate compounds for improving skin barrier function, and/or for preventing and/or attenuating ageing of the skin, and/or for hydrating the skin, comprising the following steps: a. bringing at least one test compound in contact with a sample of keratinocytes; b. measuring the expression or the activity of uc.291 in said keratinocytes; c. selecting the compounds for which an activation of at least 20%, preferably at least 30%, preferably at least 40 % of the expression or an activation of at least 20%, preferably at least 30%, preferably at least 40 % of the activity of uc.291 is measured in the keratinocytes treated in a. compared with the untreated keratinocytes.

    摘要翻译: 本发明涉及确定和使用激活uc.291的表达或活性以改善皮肤屏障功能和/或预防和/或减弱衰老和/或保湿皮肤的化合物。 因此,本发明涉及用于筛选候选化合物以改善皮肤屏障功能和/或用于预防和/或减弱皮肤老化和/或使皮肤保湿的体外方法,包括以下步骤:a。 使至少一种测试化合物与角化细胞样品接触; 湾 测量所述角质形成细胞中uc.291的表达或活性; C。 选择其活性至少为表达活性的至少20%,优选至少30%,优选至少40%或活性为至少20%,优选至少30%,优选至少40%的活性的化合物 的uc.291在角质形成细胞中测量。 与未处理的角质形成细胞相比。

    EVOLUTION OF SITE-SPECIFIC RECOMBINASES
    10.
    发明申请
    EVOLUTION OF SITE-SPECIFIC RECOMBINASES 审中-公开
    网站特定重组的演变

    公开(公告)号:WO2017015545A1

    公开(公告)日:2017-01-26

    申请号:PCT/US2016/043513

    申请日:2016-07-22

    IPC分类号: C12N9/22 C12N15/85 C12N15/90

    摘要: Some aspects of the present disclosure provide methods for evolving recombinases to recognize target sequences that differ from the canonical recognition sequences. Some aspects of this disclosure provide evolved recombinases, e.g., recombinases that bind and recombine naturally-occurring target sequences, such as, e.g., target sequences within the human Rosa26 locus. Methods for using such recombinases for genetically engineering nucleic acid molecules in vitro and in vivo are also provided. Some aspects of this disclosure also provide libraries and screening methods for assessing the target site preferences of recombinases, as well as methods for selecting recombinases that bind and recombine a non- canonical target sequence with high specificity.

    摘要翻译: 本公开的一些方面提供了用于进化重组酶以识别不同于规范识别序列的靶序列的方法。 本公开的一些方面提供了进化的重组酶,例如重组酶,其结合并重组天然存在的靶序列,例如人类Rosa26基因座内的靶序列。 还提供了在体外和体内使用这些重组酶用于遗传工程核酸分子的方法。 本公开的一些方面还提供用于评估重组酶的靶位点偏好的文库和筛选方法,以及用于选择以高特异性结合和重组非标准靶序列的重组酶的方法。