公开(公告)号：WO2016106334A3

公开(公告)日：2016-10-27

申请号：PCT/US2015067412

申请日：2015-12-22

申请人： UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

发明人： COHEN MICHAEL ,  BARRETT RUTH ,  JIN HAIHONG

IPC分类号： C07D473/32 ,  A01K67/027 ,  C07D407/04 ,  C12N9/78 ,  C12N15/85 ,  G01N27/62 ,  G01N33/58

CPC分类号： C07K1/13 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/105 ,  C07H19/16 ,  C12N9/84 ,  C12N15/8509 ,  C12Y305/01011

摘要： Disclosed herein are compositions comprising blocked puromycin analogs that are converted into active puromycin analogs upon the activity of a penicillin acylase. Also disclosed are methods of using blocked puromycin analogs to label proteins in a selected cell type in vivo in a transgenic multicellular organism that expresses a penicillin acylase within the selected cell type. Also disclosed are transgenic mice expressing a penicillin acylase within a selected cell type.

摘要翻译： 本文公开了包含封闭的嘌呤霉素类似物的组合物，其在青霉素酰基转移酶的活性上被转化为活性嘌呤霉素类似物。 还公开了使用封闭的嘌呤霉素类似物在所选择的细胞类型中表达青霉素酰基转移酶的转基因多细胞生物体内在体内选择的细胞类型中标记蛋白质的方法。 还公开了在所选细胞类型内表达青霉素酰基转移酶的转基因小鼠。

公开(公告)号：WO2011073166A2

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：PCT/EP2010/069575

申请日：2010-12-14

申请人： DSM IP ASSETS B.V. ,  MOODY, Harold, Monro ,  DOOREN, VAN, Theodorus, Johannes, Godfried, Maria

发明人： MOODY, Harold, Monro ,  DOOREN, VAN, Theodorus, Johannes, Godfried, Maria

IPC分类号： C12P35/04

CPC分类号： C12P35/04 ,  C12Y305/01011

摘要： The invention relates to a process for preparing cephradine, said process comprising converting D-dihydrophenylglycine (DHPG) into an activated form (DHPGa); and reacting 7-aminodesacetoxy-cephalosporanic acid (7-ADCA) with D- dihydrophenylglycine in activated form (DHPGa) in the presence of an enzyme in an aqueous reaction mixture to form cephradine characterized in that at least step (a) and step (b) of the process are carried out under anaerobic conditions.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备头孢拉定的方法，所述方法包括将D-二氢苯基甘氨酸（DHPG）转化为活化形式（DHPGa）; 并在酶水解反应混合物中使7-氨基二乙酰氧基 - 头孢菌酸（7-ADCA）与活性形式的D-二氢苯基甘氨酸（DHPGa）反应，形成头孢拉定，其特征在于至少步骤（a）和步骤（b ）的过程在厌氧条件下进行。

公开(公告)号：WO2008093351A1

公开(公告)日：2008-08-07

申请号：PCT/IN2007/000193

申请日：2007-05-15

申请人： FERMENTA BIOTECH LIMITED ,  MIKROBIOLOGICKY USTAC AVCR v.v.i. ,  KYSLIK, Pavel ,  STEPANEK, Vaclav ,  HOLLEROVA, Lenka ,  BECKA, Stanislav ,  VYASARAYANI, Williams, Rajasekar ,  ANUPAMA, Datla ,  PLHACKOVA, Kamila ,  MARSALEK, Jaroslav

发明人： KYSLIK, Pavel ,  STEPANEK, Vaclav ,  HOLLEROVA, Lenka ,  BECKA, Stanislav ,  VYASARAYANI, Williams, Rajasekar ,  ANUPAMA, Datla ,  PLHACKOVA, Kamila ,  MARSALEK, Jaroslav

IPC分类号： C12N15/55 ,  C12N9/84

CPC分类号： C12N9/84 ,  C12Y305/01011

摘要： The invention consists in a nucleotide sequence having the size of (2646) bp, wherein the order of nucleotides is identical to the order of the nucleotide sequence encoding penicillin acylase from Achromobacter sp. CCM 4824 (formerly Comamonas testosteroni CCM 4824), eventually of the fragments of this sequence having the length of at least 150 nucleotides. The sequence can be used in the formation of a DNA construct, eventually the construct having at least one regulatory sequence regulating the expression of the gene and the production of a polypeptide with the penicillin acylase activity. The sequence can form part of a recombinant expression vector, which consists of the above- mentioned construct, promoter, translational start signal, translational and transcriptional stop signal. Further, the invention concerns a recombinant host cell, containing the nucleic acid construct carried by the vector or integrated into the cell chromosome, and the E. coli BL21 strain containing said sequence of the nucleotides encoding the penicillin acylase carried in the pKXIPl, the pKLP3 or the pKLP6 plasmid.

摘要翻译： 本发明包括具有（2646）bp大小的核苷酸序列，其中核苷酸的顺序与编码来自无色杆菌属的青霉素酰基转移酶的核苷酸序列的顺序相同。 CCM 4824（以前的Comamonas testosteroni CCM 4824），最终具有长度至少为150个核苷酸的该序列的片段。 该序列可以用于DNA构建体的形成，最终具有至少一个调节基因表达调节序列和具有青霉素酰基转移酶活性的多肽的产生的构建体。 序列可以形成重组表达载体的一部分，其由上述构建体，启动子，翻译起始信号，翻译和转录停止信号组成。 此外，本发明涉及包含载体携带或整合入细胞染色体的核酸构建体的重组宿主细胞，以及含有编码pKXIP1携带的青霉素酰基转移酶的核苷酸序列的大肠杆菌BL21菌株，pKLP3 或pKLP6质粒。

公开(公告)号：WO1991016435A1

公开(公告)日：1991-10-31

申请号：PCT/NL1991000062

申请日：1991-04-18

申请人： GIST-BROCADES N.V. ,  QUAX, Wilhelmus, J. ,  MISSET, Onno ,  VAN DER LAAN, Jan, Metske ,  LENTING, Herman, B., M.

发明人： GIST-BROCADES N.V.

IPC分类号： C12N15/55

CPC分类号： C12N9/84 ,  C12Y305/01011

摘要： New mutant β-lactam acylases are provided exhibiting altered substrate specificities. These β-lactam acylases are obtained by expression of a gene encoding said β-lactam acylase and having an amino acid sequence which differs at least in one amino acid from the wild-type β-lactam acylase.

公开(公告)号：WO2016046055A1

公开(公告)日：2016-03-31

申请号：PCT/EP2015/071324

申请日：2015-09-17

申请人： DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V.

发明人： DOES, VAN DER, Thomas

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C227/42 ,  C07D499/00 ,  C07D501/00 ,  C12P35/04 ,  C12P35/06 ,  C12P37/04

CPC分类号： C12P35/04 ,  C07C227/18 ,  C07C227/42 ,  C07C229/36 ,  C07D499/00 ,  C07D501/00 ,  C12Y305/01011

摘要： The present invention relates to the hemi sulfuric acid salt of D-phenylglycine methyl ester, to a method for the preparation of said salt and to the use of said salt in the enzymatic synthesis of antibiotics and of D-phenylglycine methyl ester free base.

摘要翻译： 本发明涉及D-苯基甘氨酸甲酯的半硫酸盐，所述盐的制备方法和所述盐在抗生素的酶合成和D-苯基甘氨酸甲酯游离碱中的用途。

公开(公告)号：WO2006053929A1

公开(公告)日：2006-05-26

申请号：PCT/ES2005/070027

申请日：2005-03-15

申请人： ANTIBIÓTICOS, S.A.U. ,  ACEBAL SARABIA, Carmen ,  DE LA MATA RIESCO, Isabel ,  TORRES BACETE, Jesús ,  BARREDO FUENTE, José Luis ,  GARCÍA LOPEZ, José Luis ,  LOPEZ ORTÍZ, Juan Francisco ,  CASTILLÓN BORREGUERO, María Pilar ,  RODRÍGUEZ SÁIZ, Marta ,  MORENO VALLE, Miguel Ángel ,  ARROYO SÁNCHEZ, Miguel ,  TORRES GUZMAN, Raquel ,  CABRI, Walter

发明人： ACEBAL SARABIA, Carmen ,  DE LA MATA RIESCO, Isabel ,  TORRES BACETE, Jesús ,  BARREDO FUENTE, José Luis ,  GARCÍA LOPEZ, José Luis ,  LOPEZ ORTÍZ, Juan Francisco ,  CASTILLÓN BORREGUERO, María Pilar ,  RODRÍGUEZ SÁIZ, Marta ,  MORENO VALLE, Miguel Ángel ,  ARROYO SÁNCHEZ, Miguel ,  TORRES GUZMAN, Raquel ,  CABRI, Walter

IPC分类号： C12N15/55 ,  C12N9/14 ,  C12N1/21

CPC分类号： C12N9/84 ,  C12Y305/01011

摘要： Procedimiento para producir la enzima penicilina V acilasa de Streptomyces lavendulae en microorganismos recombinantes . El procedimiento de producción de la enzima comprende: (1) identificación del ADN correspondiente al gen pva, el cual codifica la enzima penicilina V acilasa de 5. lavendulae ATCC 13664, (2) clonación del citado gen en un vector apropiado para la célula hospedadora utilizada, (3) cultivo de las células hospedadoras recombinantes portadoras del gen pva y (4) recuperación de la enzima a partir del cultivo de las células. La enzima PVA obtenida se utiliza en la producción individual de antibióticos β-lactámicos, particularmente del ácido 6-aminopenicilánico (6 -APA) a partir de penicilina V, pero también puede utilizar otras penicilinas (K, F, y dihidro F) como sustrato.

摘要翻译： 本发明涉及一种在重组微生物中从链霉菌（Streptomyces lavendulae）生产青霉素V酰基转移酶的方法。 本发明的酶生产方法包括以下步骤：（1）鉴定编码来自痢疾杆菌ATCC 13664的青霉素V酰基转移酶的pva基因相应的DNA，（2）将所述基因克隆在适于 宿主细胞，（3）培养携带pva基因的重组宿主细胞，（4）从细胞培养物中回收酶。 由此得到的PVA酶用于单独生产β-内酰胺抗生素，特别是来自青霉素V的6-氨基青霉素（6-APA）酸，尽管其它青霉素（K，F和二氢-F）也可用作 基质。

公开(公告)号：WO2005066336A1

公开(公告)日：2005-07-21

申请号：PCT/IB2003/006198

申请日：2003-12-24

申请人： COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH ,  UNIVERSITY OF YORK ,  SIVARAMAN, Hephzibah ,  PUNDLE, Archana, Vishnu ,  SURESH, Cheravakkattu, Gopalan ,  DODSON, George, Guy ,  BRANNIGAN, James, Antony

发明人： SIVARAMAN, Hephzibah ,  PUNDLE, Archana, Vishnu ,  SURESH, Cheravakkattu, Gopalan ,  DODSON, George, Guy ,  BRANNIGAN, James, Antony

IPC分类号： C12N9/14

CPC分类号： C12N9/80 ,  C12N9/84 ,  C12Y305/01011

摘要： The present invention relates to a recombinant plasmid of figure 1, wherein (1) is pET- 26b(+) cloning/expression region with SEQ ID No. 1 cloned between BamH I site 198 and Nde I site 288, (2) is lac I coding sequence, (3) is pBR322 origin, (4) is Kan coding sequence, and (5) is f1 origin; a recombinant E.Coli strain PTA 2456; and lastly, a process for the production of large amount of Penicillin V acylase using recombinant E.Coli strain PTA 2456.

摘要翻译： 本发明涉及图1的重组质粒，其中（1）是克隆在BamH I位点198和Nde I位点288之间的SEQ ID No.1的pET-26b（+）克隆/表达区，（2）是lac I编码序列，（3）是pBR322起源，（4）是Kan编码序列，（5）是f1起点; 重组大肠杆菌菌株PTA 2456; 最后，使用重组大肠杆菌菌株PTA 2456生产大量的青霉素V酰基转移酶的方法。

公开(公告)号：WO2016106334A2

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：PCT/US2015/067412

申请日：2015-12-22

申请人： OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

发明人： COHEN, Michael ,  BARRETT, Ruth ,  JIN, Haihong

IPC分类号： C07D473/32 ,  C07D407/04 ,  C12N15/85 ,  C12N9/78 ,  G01N33/58 ,  G01N27/62 ,  A01K67/027

CPC分类号： C07K1/13 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0278 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0362 ,  A01K2267/0393 ,  C07H19/16 ,  C12N9/84 ,  C12N15/8509 ,  C12Y305/01011

摘要： Disclosed herein are compositions comprising blocked puromycin analogs that are converted into active puromycin analogs upon the activity of a penicillin acylase. Also disclosed are methods of using blocked puromycin analogs to label proteins in a selected cell type in vivo in a transgenic multicellular organism that expresses a penicillin acylase within the selected cell type. Also disclosed are transgenic mice expressing a penicillin acylase within a selected cell type.

摘要翻译： 本文公开了包含封闭的嘌呤霉素类似物的组合物，其在青霉素酰化酶的活性下转化为活性嘌呤霉素类似物。 还公开了使用封闭的嘌呤霉素类似物在选择的细胞类型内表达青霉素酰化酶的转基因多细胞生物体内选择体内选定细胞类型的蛋白质的方法。 还公开了在选择的细胞类型内表达青霉素酰化酶的转基因小鼠。

公开(公告)号：WO2006000343A3

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：PCT/EP2005006540

申请日：2005-06-17

申请人： HENKEL KGAA ,  BESSLER CORNELIUS ,  FEESCHE JOERG ,  EVERS STEFAN ,  MAURER KARL-HEINZ ,  EHRENREICH ARMIN ,  VEITH BIRGIT ,  LIESEGANG HEIKO ,  HENNE ANKE ,  HERZBERG CHRISTINA ,  GOTTSCHALK GERHARD

发明人： BESSLER CORNELIUS ,  FEESCHE JOERG ,  EVERS STEFAN ,  MAURER KARL-HEINZ ,  EHRENREICH ARMIN ,  VEITH BIRGIT ,  LIESEGANG HEIKO ,  HENNE ANKE ,  HERZBERG CHRISTINA ,  GOTTSCHALK GERHARD

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N9/02 ,  C12N9/04 ,  C12N9/06 ,  C12N9/10 ,  C12N9/12 ,  C12N9/78 ,  C12N9/88

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/001 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/1025 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/1096 ,  C12N9/1217 ,  C12N9/16 ,  C12N9/78 ,  C12N9/80 ,  C12N9/84 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/75 ,  C12P7/16 ,  C12P7/40 ,  C12P7/42 ,  C12P7/52 ,  C12P13/001 ,  C12Y101/01 ,  C12Y101/01035 ,  C12Y101/01157 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y103/99 ,  C12Y203/01019 ,  C12Y206/01042 ,  C12Y207/02007 ,  C12Y305/01001 ,  C12Y305/01011 ,  C12Y401/01018 ,  C12Y401/01019 ,  C12Y402/01017 ,  C12Y402/01055 ,  C12Y602/01 ,  C12Y602/01001 ,  Y02E50/10 ,  Y02P20/52

摘要： The present invention relates to 25 hitherto undescribed genes of B. licheniformis and gene products derived therefrom and all sufficiently homologous nucleic acids and proteins thereof. They occur in five different metabolic pathways for the formation of odorous substances. The metabolic pathways in question are for the synthesis of: 1) isovalerian acid (as part of the catabolism of leucine), 2) 2-methylbutyric acid and/or isobutyric acid (as part of the catabolism of valine and/or isoleucine), 3) butanol and/or butyric acid (as part of the metabolism of butyric acid), 4) propyl acid (as part of the metabolism of propionate) and/or 5) cadaverine and/or putrescine (as parts of the catabolism of lysine and/or arginine). The identification of these genes allows biotechnological production methods to be developed that are improved to the extent that, to assist these nucleic acids, the formation of the odorous substances synthesised via these metabolic pathways can be reduced by deactivating the corresponding genes in the micro-organism used for the biotechnological production. In addition, these gene products are thus available for preparing reactions or for methods according to their respective biochemical properties.

摘要翻译： 本申请涉及先前未描述的地衣芽孢杆菌的25个基因

公开(公告)号：WO2006000343A2

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：PCT/EP2005/006540

申请日：2005-06-17

申请人： HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN ,  BESSLER, Cornelius ,  FEESCHE, Jörg ,  EVERS, Stefan ,  MAURER, Karl-Heinz ,  EHRENREICH, Armin ,  VEITH, Birgit ,  LIESEGANG, Heiko ,  HENNE, Anke ,  HERZBERG, Christina ,  GOTTSCHALK, Gerhard

发明人： BESSLER, Cornelius ,  FEESCHE, Jörg ,  EVERS, Stefan ,  MAURER, Karl-Heinz ,  EHRENREICH, Armin ,  VEITH, Birgit ,  LIESEGANG, Heiko ,  HENNE, Anke ,  HERZBERG, Christina ,  GOTTSCHALK, Gerhard

IPC分类号： C12N15/52

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/001 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/1025 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/1096 ,  C12N9/1217 ,  C12N9/16 ,  C12N9/78 ,  C12N9/80 ,  C12N9/84 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/75 ,  C12P7/16 ,  C12P7/40 ,  C12P7/42 ,  C12P7/52 ,  C12P13/001 ,  C12Y101/01 ,  C12Y101/01035 ,  C12Y101/01157 ,  C12Y102/04002 ,  C12Y103/99 ,  C12Y203/01019 ,  C12Y206/01042 ,  C12Y207/02007 ,  C12Y305/01001 ,  C12Y305/01011 ,  C12Y401/01018 ,  C12Y401/01019 ,  C12Y402/01017 ,  C12Y402/01055 ,  C12Y602/01 ,  C12Y602/01001 ,  Y02E50/10 ,  Y02P20/52

摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft 25 zuvor nicht beschriebene Gene von B. licheniformis und davon abgeleitete Genprodukte sowie alle hinreichend homologen Nukleinsäuren und Proteine hierzu. Sie liegen auf fünf verschiedenen Stoffwechselwegen zur Bildung von Geruchsstoffen. Es handelt sich dabei um Stoffwechselwege zur Synthese von: 1) Isovaleriansäure (als Teil des Leucin-Katabolismus), 2) von 2-Methylbuttersäure und/oder Isobuttersäure (als Teil des Valin- und/oder Isoleucin-Katabolismus), 3) von Butanol und/oder Buttersäure (als Teil des Buttersäure-Metabolismus), 4) von Propylsäure (als Teil des Propionat-Metabolismus) und/oder 5) von Cadaverin und/oder Putrescin (als Teile des Lysin- und/oder Arginin-Katabolismus). Die Identifizierung dieser Gene ermöglicht biotechnologische Produktionsverfahren, die insofern verbessert sind, als mithilfe dieser Nukleinsäuren die Bildung der über diese Stoffwechselwege synthetisierten Geruchsstoffe durch Inaktivierung der zugehörigen Gene in dem für die biotechnologische Produktion verwendeten Mikroorganismus verringert werden kann. Zudem stehen diese Genprodukte damit für Reaktionsansätze oder Verfahren entsprechend ihrer jeweiligen biochemischen Eigenschaften zur Verfügung.

摘要翻译： 本申请涉及到B的25个基因不地衣先前描述