公开(公告)号：WO2023014160A1

公开(公告)日：2023-02-09

申请号：PCT/KR2022/011648

申请日：2022-08-05

申请人： (주)바이오팜솔루션즈

发明人： 최용문

IPC分类号： C07C271/08 ,  C07C269/08 ,  A61K31/27 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00

摘要： 본 발명은 페닐카바메이트 유도체 화합물의 결정형과 그 용도에 대한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 열역학적으로 더욱 안정된 결정형인 패턴 1 결정형 및 이의 제조 방법에 대한 것으로서, 다양한 용매를 이용하여 비정형 및 결정형을 제조하고, 이중에서 역학적으로 안정된 패턴 1 결정형 및 상기 결정형의 약학적 용도를 제공한다.

公开(公告)号：WO2021250067A2

公开(公告)日：2021-12-16

申请号：PCT/EP2021/065403

申请日：2021-06-09

申请人： FLAMMA SPA

发明人： CHIESA, Francesco ,  VAHDATI, Leila ,  SCOTTI, Mario ,  COMI, Daniela ,  CREMONESI, Paolo ,  ARGESE, Maria ,  VERZINI, Massimo ,  HE, Wei

IPC分类号： C07C269/08 ,  C07C271/12

摘要： The present invention relates to a process for the purification of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate in perspective of the subsequent conversion in the corresponding HCl salt (SOLRIAMFETOL). The invention further relates to the process for preparing a batch of purified solriamfetol, as well as to the purified (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate or its hydrochloride salt.

公开(公告)号：WO2019107818A1

公开(公告)日：2019-06-06

申请号：PCT/KR2018/014200

申请日：2018-11-19

申请人： 한국화학연구원

发明人： 박지훈 ,  장태선 ,  유영우 ,  허일정 ,  이진희 ,  한슬기 ,  정관용

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C269/08 ,  C07C271/12 ,  B01J23/44

摘要： 본 발명은 다이아민 화합물로부터 다이카바메이트 화합물을 직접 제조하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 금속 산화물 또는 준금속 산화물 담체에 팔라듐(Pd) 활성금속이 담지된 Pd/MO x 촉매를 사용하여, 일산화탄소(CO)와 산소(O 2 )의 혼합가스 분위기 하에서 다이아민 화합물과 알코올 화합물을 반응시켜 다이카바메이트 화합물을 직접 제조하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：WO2019045355A1

公开(公告)日：2019-03-07

申请号：PCT/KR2018/009661

申请日：2018-08-22

申请人： 대원제약 주식회사

发明人： 김철우 ,  안지영 ,  박상욱 ,  손세일

IPC分类号： C07C269/06 ,  C07C269/08 ,  C07C271/52 ,  A61K31/27

CPC分类号： A61K31/27 ,  C07C269/06 ,  C07C269/08 ,  C07C271/52

摘要： 리바스티그민 파모산염(rivastigmine pamoate)를 제조하는 신규한 방법을 개시한다.

公开(公告)号：WO2011092556A1

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：PCT/IB2010/055560

申请日：2010-12-03

申请人： CHEMI SPA ,  TURCHETTA, Stefano ,  ZENONI, Maurizio

发明人： TURCHETTA, Stefano ,  ZENONI, Maurizio

IPC分类号： A61K31/27 ,  C07C269/08 ,  C07C271/28

CPC分类号： C07C271/28 ,  A61K31/27

摘要： Herein described is a novel crystalline form of the hydrochloride of the (4- hydroxycarbamoyl-pheny3)-carbamic acid (6-dimethylamino methyl-2- naphtalenyl) ester. In particular, herein described is a polymorph of the hydrochloride of the (4- hydroxycarbamoyl-phenyl)-carbamic acid (6-dimethylamino methyl-2- naphtalenyl) ester, characterized by a Powder X Ray Diffraction spectrum as indicated in Figure 1, and/or by a DSC profile as indicated in figure 2, and/or by a TGA profile as indicated in figure 3 and/or by an IR spectrum as indicated in figure 4.

摘要翻译： 本文描述了（4-羟基氨基甲酰基 - 苯基） - 氨基甲酸（6-二甲基氨基甲基-2-萘基）酯的盐酸盐的新结晶形式。 特别地，本文描述的是（4-羟基氨基甲酰基 - 苯基） - 氨基甲酸（6-二甲基氨基甲基-2-萘基）酯的盐酸盐的多晶型物，其特征在于如图1所示的粉末X射线衍射光谱，以及 /或通过如图2所示的DSC轮廓和/或如图3所示的TGA轮廓和/或如图4所示的IR光谱。

公开(公告)号：WO2009094563A3

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：PCT/US2009031867

申请日：2009-01-23

申请人： XENOPORT INC ,  GALLOP MARK A ,  YAO FENMEI ,  BARRETT RONALD W ,  VIRSIK PETER A

发明人： GALLOP MARK A ,  YAO FENMEI ,  BARRETT RONALD W ,  VIRSIK PETER A

IPC分类号： C07C269/08 ,  A61K31/325 ,  A61P25/00 ,  C07C271/22

CPC分类号： C07C271/22 ,  A61K31/325 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C329/06 ,  C12P11/00 ,  C12P41/005

摘要： A crystalline form of Ca-salts of (3S) -aminomethyl-5-hexanoic acids and methods of preparing a crystalline form of a (3S) -aminomethyl-5-hexanoic acid and methods of using a crystalline form of a (3S) -aminomethyl-5-hexanoic acid are provided.

摘要翻译： （3S） - 氨基甲基-5-己酸的Ca-盐的结晶形式和（3S） - 氨基甲基-5-己酸的结晶形式的制备方法和使用（3S） - 提供氨基甲基-5-己酸。

公开(公告)号：WO2009094563A2

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：PCT/US2009/031867

申请日：2009-01-23

申请人： XENOPORT, INC. ,  BARRETT, Ronald W. ,  VIRSIK, Peter A. ,  GALLOP, Mark A. ,  YAO, Fenmei

发明人： BARRETT, Ronald W. ,  VIRSIK, Peter A. ,  GALLOP, Mark A. ,  YAO, Fenmei

IPC分类号： C07C269/08 ,  C07C271/22 ,  A61K31/325 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C271/22 ,  A61K31/325 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C329/06 ,  C12P11/00 ,  C12P41/005

摘要： A crystalline form of a (3S)-aminomethyl-5-hexanoic acid prodrug and methods of preparing a crystalline form of a (3S)-aminomethyl-5-hexanoic acid prodrug, and methods of using a crystalline form of a (3S)-aminomethyl-5-hexanoic acid prodrug are provided.

摘要翻译： （3S） - 氨基甲基-5-己酸前药的结晶形式和（3S） - 氨基甲基-5-己酸前药的结晶形式的制备方法，以及使用（3S） - 提供氨基甲基-5-己酸前药。

公开(公告)号：WO2008139467A3

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：PCT/IL2008/000651

申请日：2008-05-11

申请人： BIOLAB LTD. ,  NASVAX LTD. ,  YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM ,  GARZON, Aaron ,  HILDESHEIM, Jean

发明人： GARZON, Aaron ,  HILDESHEIM, Jean

IPC分类号： C07D263/14 ,  C07D319/04 ,  A61K47/16 ,  A61K47/22 ,  C07C269/04 ,  C07C269/08 ,  C07C271/20

摘要： The present disclosure provides processes for the preparation of lipid conjugated cyclic carbonate derivatives. More specifically, the present disclosure is based on the finding that reacting lipids, such as, ceramides, with N,N'-disuccinimidyl derivative, resulted in the formation of, isolatable, substituted cyclic [1,3] dioxan-2-one and [1,3]-dioxan-2-thione compounds. These isolatable cyclic substituted compounds and derivatives thereof may be used for various applications, such as in vaccination.

公开(公告)号：WO98041489A1

公开(公告)日：1998-09-24

申请号：PCT/US1998/005366

申请日：1998-03-18

IPC分类号： C07C213/10 ,  C07C215/60 ,  C07C217/30 ,  C07C227/34 ,  C07C229/08 ,  C07C269/08 ,  C07C271/22 ,  C07D207/16 ,  C07B55/00

CPC分类号： C07C213/10 ,  C07C227/34 ,  C07C269/08 ,  C07D207/16 ,  C07C215/60 ,  C07C217/30 ,  C07C229/08 ,  C07C271/22

摘要： An enantiomeric mixture of a chiral amino acid is separated into its respective enantiomers through chromatography on a chiral polysaccharide stationary phase eluting with a mobile phase comprising (i) a liquid lower alkanol and (ii) a carboxylic acid soluble in the lower alkanol. The mobile phase may also contain a liquid hydrocarbon.

摘要翻译： 手性氨基酸的对映异构体混合物通过色谱法在手性多糖固定相上分离成其各自的对映体，用流动相洗脱，流动相包含（i）液体低级链烷醇和（ii）可溶于低级烷醇的羧酸。 流动相也可以含有液体烃。

公开(公告)号：WO2021195671A1

公开(公告)日：2021-09-30

申请号：PCT/US2021/070320

申请日：2021-03-26

申请人： JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY ,  COUGHLIN, Daniel J.

发明人： WILT, Jeremy C.

IPC分类号： C07C209/68 ,  C07C269/08 ,  C07C271/20 ,  C07C211/13

摘要： The present invention relates to a process for preparing trientine dihydrochloride as an active pharmaceutical ingredient (API). The present invention relates to a process for the preparation of trientine dihydrochloride with a pharmaceutical grade of purity. The invention also relates to novel intermediates used in the preparation of trientine dihydrochloride.