公开(公告)号：WO2022010759A2

公开(公告)日：2022-01-13

申请号：PCT/US2021/040231

申请日：2021-07-02

Applicant: UT-BATTELLE, LLC ,  BATTELLE ENERGY ALLIANCE, LLC ,  JANSONE-POPOVA, Santa ,  LYON, Kevin L. ,  POPOVS, Ilja ,  MOYER, Bruce A.

Inventor： JANSONE-POPOVA, Santa ,  LYON, Kevin L. ,  POPOVS, Ilja ,  MOYER, Bruce A.

IPC: C07C235/06 ,  C01F17/17 ,  C22B3/26 ,  C22B59/00 ,  C07C235/04 ,  B01D11/02 ,  C22B60/02 ,  B01D11/0492 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/42 ,  C07D211/76 ,  C22B3/282 ,  C22B7/007

Abstract: A method for extracting rare earth elements from aqueous solution, comprising: (i) acidifying an aqueous solution containing said rare earth elements with an inorganic acid to result in an acidified aqueous solution containing said rare earth elements and containing the inorganic acid in a concentration of 1-12 M, wherein said rare earth elements are selected from lanthanides, actinides, or combination thereof; and (ii) contacting the acidified aqueous solution with an aqueous-insoluble hydrophobic solution comprising a rare earth extractant compound dissolved in an aqueous-insoluble hydrophobic solvent to result in extraction of one or more of the rare earth elements into the aqueous-insoluble hydrophobic solution by binding of the rare earth extractant compound to the one or more rare earth elements, wherein the rare earth extractant compound has the structure of Formula (1) provided that at least one of the conditions (a)-(d) applies.

公开(公告)号：WO2020047424A1

公开(公告)日：2020-03-05

申请号：PCT/US2019/049087

申请日：2019-08-30

Applicant: AMGEN, INC.

Inventor： CAILLE, Sebastien ,  CORBETT, Michael ,  SMITH, Austin

IPC: A61K31/45 ,  C07D211/76 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

Abstract: The present invention provides commercial processes for preparing 2- ((3R,5R,6S)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-l-((S)-l-(isopropylsulfonyl)-3-methylbutan-2-yl)-3 -m ethyl-2-oxopiperi din-3 -yl)acetic acid as well as intermediates thereof.

公开(公告)号：WO2019213074A1

公开(公告)日：2019-11-07

申请号：PCT/US2019/029906

申请日：2019-04-30

Applicant: KARTOS THERAPEUTICS, INC.

Inventor： ROTHBAUM, Wayne

IPC: A61K31/451 ,  C07D211/76 ,  A61P35/00

Abstract: Therapeutic methods and pharmaceutical compositions for treating cancer including a myeloproliferative neoplasm (MPN), including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis in a human subject are described. In certain embodiments, the invention includes therapeutic methods of treating a MPN using a MDM2 inhibitor of Formula (I) or Formula (II).

公开(公告)号：WO2018227061A1

公开(公告)日：2018-12-13

申请号：PCT/US2018/036627

申请日：2018-06-08

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

Inventor： SHIRUDE, Pravin Sudhakar ,  CHATTOPADHYAY, Amit Kumar ,  WURTZ, Nicholas R.

IPC: C07D401/12 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D211/76 ,  A61P9/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/451

Abstract: The disclosure relates to compounds of formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPRl) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, and related diseases.

公开(公告)号：WO2016056565A1

公开(公告)日：2016-04-14

申请号：PCT/JP2015/078393

申请日：2015-10-06

Applicant: 石原産業株式会社

Inventor： 大野　研 ,  大北　達哉 ,  小森　冴香 ,  堀谷　拓未 ,  井櫻　賢二

IPC: C07D211/76 ,  A01N43/40 ,  A01P13/00

CPC classification number: A01N43/40 ,  C07D211/76

Abstract: 　望ましくない植物への著しい除草活性を示す新規な除草剤を提供する。　一般式（I）： [式中、R 1 はハロC 1 -C 6 アルキルであり；R 2 は水素原子、C 1 -C 6 アルキル、ハロC 1 -C 6 アルキルなどであり；R 3 はハロゲン、C 1 -C 6 アルキルなどであり；R 4 及びR 5 は、各々独立に、水素原子、C 1 -C 6 アルキルなどであり；Tはハロゲン、C 1 -C 6 アルキルなどであり；WはO又はSであり；Xは-O-Y、-S-Z 1 、-SO-Z 2 又は-SO 2 -Z 3 であり；YはAで置換されたC 1 -C 6 アルキル、Aで置換されたC 1 -C 6 アルキルカルボニルなどであり；Z 1 はH、ヒドロキシC 1 -C 6 アルキル、C 1 -C 6 アルコキシC 1 -C 6 アルキルなどであり；Z 2 はC 1 -C 6 アルキル、ハロC 1 -C 6 アルキルなどであり；Z 3 はヒドロキシC 1 -C 6 アルキル、C 1 -C 6 アルコキシC 1 -C 6 アルキルなどであり；Aは-OH、C 1 -C 6 アルコキシ、ハロC 1 -C 6 アルコキシなどであり；mは0～4の整数であり；nは0～5の整数である。] で表されるアリールスルホンアミド系化合物又はその塩。

Abstract translation: 提供了一种对不期望的植物表现出显着的除草活性的新型除草剂。 还提供了由式（I）表示的芳基磺酰胺化合物或其盐（在该式中，R 1是卤代C 1 -C 6烷基，R 2是氢原子，C 1 -C 6烷基，卤代C 1 -C 6烷基或 R 3是卤素，C 1 -C 6烷基等，R 4和R 5各自独立地表示氢原子，C 1 -C 6烷基等，T是卤素，C 1 -C 6烷基或 W是O或S，X是-OY，-S-Z1，-SO-Z2或-SO2-Z3，Y是被A取代的C1-C6烷基，被A取代的C1-C6烷基羰基 等，Z 1是H，羟基C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基C 1 -C 6烷基等，Z 2是C 1 -C 6烷基，卤代C 1 -C 6烷基等，Z 3 是羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基等，A是-OH，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基等，m是整数0 -4，n为0-5的整数）。

公开(公告)号：WO2016020711A1

公开(公告)日：2016-02-11

申请号：PCT/HU2015/050004

申请日：2015-08-03

Applicant: EGIS GYÓGYSZERGYÁR ZRT.

Inventor： MRÁVIK, András ,  NAGY, Tamás ,  FARAGÓ, János ,  VOLK, Balázs ,  LUKÁCS, Gyula ,  NÉMETH, Gábor ,  CZOBORNÉ HATVÁRI, Ilona ,  SLÉGEL, Péter ,  CSONKA-KIS, Győző ,  KORMÁNY, Róbert

IPC: C07D471/04 ,  C07D211/76 ,  C07D211/88

CPC classification number: C07D211/76 ,  C07D211/88 ,  C07D471/04

Abstract: The object of the invention is a process for the preparation of 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4- (2-oxopiperidin- 1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1 H -pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid amide of formula 1 (apixaban), as well as the intermediates used in the process.

Abstract translation: 本发明的目的是制备1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6- [4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基] -4,5,6,7-四氢化合物的方法 -1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酸酰胺（阿哌沙班），以及该方法中使用的中间体。

公开(公告)号：WO2014044107A1

公开(公告)日：2014-03-27

申请号：PCT/CN2013/082020

申请日：2013-08-22

Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 ,  江苏恒瑞医药股份有限公司

Inventor： 许建烟 ,  吕贺军 ,  屈博磊 ,  董庆

IPC: C07D413/14 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D401/14 ,  C07D213/81 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4418 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D211/76 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/444 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为Xa因子抑制剂和在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：WO2011028860A3

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：PCT/US2010047615

申请日：2010-09-02

Applicant: CANTHERA THERAPEUTICS INC ,  FOLEY MICHAEL ANDREW ,  GOULD ROBERT ,  ELLIOT PETER ,  MANDINOVA ANNA ,  LEE SAM

Inventor： FOLEY MICHAEL ANDREW ,  GOULD ROBERT ,  ELLIOT PETER ,  MANDINOVA ANNA ,  LEE SAM

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D211/76

CPC classification number: C07D211/86 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/5377

Abstract: The invention relates to compounds and composition for the treatment and prevention of cancer. The invention also covers all diseases that may be treated by selective modulation of levels of reactive oxygen species in diseased cells versus normal cells. Methods for the preparation and administration of such compositions are also disclosed.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗和预防癌症的化合物和组合物。 本发明还涵盖可以通过选择性调节患病细胞中的活性氧水平与正常细胞来治疗的所有疾病。 还公开了制备和施用这些组合物的方法。

公开(公告)号：WO2011000992A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：PCT/ES2010/070446

申请日：2010-06-30

Applicant: INSTITUT UNIV. DE CIÈNCIA I TECNOLOGIA, S.A. ,  CASTELLS BOLIART, Josep ,  MIGUEL CENTENO, David Enrique ,  PASCUAL GILABERT, Marta

Inventor： CASTELLS BOLIART, Josep ,  MIGUEL CENTENO, David Enrique ,  PASCUAL GILABERT, Marta

IPC: C07D211/76 ,  C07C237/04 ,  A61K31/451 ,  A61K31/167

CPC classification number: C07D211/76 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

Abstract: Bibliotecas de N-(1-Fenil-2-oxo-3-piperidil)sulfonamidas para la identificación de actividad biológica y farmacológica. Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-(1-Fenil-2-oxo-3-piperidil)sulfonamidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica.

Abstract translation: 不断寻求新的化合物用于治疗和预防疾病。 本发明涉及可以在生物学和药理学上追踪的N-（1-苯基-2-氧代-3-哌啶基）磺酰胺，以便用于寻找和鉴定可以调节功能的新的铅化合物 生物目标的活动。

公开(公告)号：WO2010144371A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：PCT/US2010/037647

申请日：2010-06-07

Applicant: GILEAD COLORADO, INC. ,  GRAUPE, Michael ,  VENKATARAMANI, Chandrasekar

Inventor： GRAUPE, Michael ,  VENKATARAMANI, Chandrasekar

IPC: C07C271/22 ,  C07D211/76 ,  C07D333/46 ,  C07D207/27 ,  C07D295/108 ,  C07D295/125 ,  A61K31/4965

CPC classification number: C07C271/22 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/475 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/573 ,  A61K31/655 ,  A61K31/661 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  C07D207/27 ,  C07D211/76 ,  C07D295/108 ,  C07D295/125 ,  C07D333/46

Abstract: The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

Abstract translation: 本发明提供具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制活性的通式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物和可用于使用该化合物治疗疾病的方法。