公开(公告)号：WO2021252555A1

公开(公告)日：2021-12-16

申请号：PCT/US2021/036505

申请日：2021-06-09

申请人： ANIMA BIOTECH INC.

发明人： SHEPPARD, David, William ,  TIERNEY, Jason, Paul ,  MANDABI, Aviad ,  SCHMIDT, Wolfgang ,  LEVANTO, Stefano ,  HAMBLIN, Julie, Nicole ,  BULL, Richard, James ,  ALROY, Iris ,  MANSOUR, Wissam ,  KLEPFISH, Moty ,  WANG, Yaode ,  LI, Haitang

IPC分类号： C07D417/00 ,  C07D263/30 ,  C07D277/44 ,  C07D487/00 ,  C07D471/00 ,  A61K31/42

摘要： The present invention relates to novel Collagen 1 translation inhibitors, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating Fibrosis including lung, liver, kidney, cardiac and dermal fibrosis, IPF, wound healing, scarring and Gingival fibromatosis, Systemic Sclerosis, and alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

公开(公告)号：WO2021073643A1

公开(公告)日：2021-04-22

申请号：PCT/CN2020/121958

申请日：2020-10-19

申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司

发明人： 田心 ,  张喜全

IPC分类号： A61K31/33 ,  C07D231/10 ,  C07D233/54 ,  C07D261/06 ,  C07D263/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  A61P1/16

摘要： 本申请属于医药领域，涉及一类用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，具体而言，涉及一类用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的联环化合物。更具体而言，涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的用途。

公开(公告)号：WO2019200314A3

公开(公告)日：2019-10-17

申请号：PCT/US2019/027314

申请日：2019-04-12

申请人： THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

发明人： BURKE, Martin, D. ,  GRILLO, Anthony, S. ,  CIOFFI, Alexander, G. ,  SANTAMARIA, Anna ,  BLAIR, Daniel ,  BLAKE, Andrew

IPC分类号： A61P7/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  C07D263/02 ,  C07D263/20 ,  C07D263/30 ,  C07D263/34 ,  C07D263/38

摘要： Disclosed are analogues of hinokitiol, methods for preparing them, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods for their use in treating iron-related diseases.

公开(公告)号：WO2016082930A1

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：PCT/EP2015/002362

申请日：2015-11-24

申请人： GRÜNENTHAL GMBH

发明人： FRANK-FOLTYN, Robert ,  HABERMANN, Christopher ,  BAHRENBERG, Gregor ,  LESCH, Bernhard ,  DAMANN, Nils ,  SCHIENE, Klaus ,  STOCKHAUSEN, Hannelore ,  CHRISTOPH, Thomas ,  FRORMANN, Sven ,  SAUNDERS, Derek ,  LEE, Jewoo

IPC分类号： C07D277/28 ,  C07D263/32 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61P29/00 ,  C07D263/30 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to oxazole and thiazole-based carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

摘要翻译： 本发明涉及作为香草素受体配体的恶唑和噻唑基甲酰胺和脲衍生物，涉及含有这些化合物的药物组合物，并且还涉及用于治疗和/或预防疼痛的药物组合物，并且进一步涉及 疾病和/或病症。

公开(公告)号：WO2016065583A1

公开(公告)日：2016-05-06

申请号：PCT/CN2014/089931

申请日：2014-10-30

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  KUDUK, Scott D. ,  LIVERTON, Nigel ,  LUO, Yunfu

发明人： KUDUK, Scott D. ,  LIVERTON, Nigel ,  LUO, Yunfu

IPC分类号： C07D263/30 ,  C07D413/02 ,  C07D413/14 ,  A61K31/421 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D263/32 ,  C07D413/12

摘要： Oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors, pharmaceutical compositions thereof and their uses in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved are provided.

摘要翻译： 提供食欲素受体的拮抗剂的恶唑化合物，其药物组合物及其在潜在的治疗或预防神经性和精神疾病以及食欲肽受体所涉及的疾病中的用途。

公开(公告)号：WO2011088015A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：PCT/US2011/020767

申请日：2011-01-11

申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ,  BARTOLOZZI, Alessandra ,  BERRY, Angela ,  RIETHER, Doris ,  ERMANN, Monika ,  JENKINS, James Edward ,  MUSHI, Innocent

发明人： BARTOLOZZI, Alessandra ,  BERRY, Angela ,  RIETHER, Doris ,  ERMANN, Monika ,  JENKINS, James Edward ,  MUSHI, Innocent

IPC分类号： C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07D211/54 ,  C07D261/08 ,  C07D263/30 ,  C07D309/04 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D413/12 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C323/41 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D211/54 ,  C07D213/40 ,  C07D261/08 ,  C07D265/30 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D309/04 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

摘要翻译： 公开了式（I）的化合物。 根据本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂，拮抗剂或反向激动剂，并且可用于治疗炎症。 作为激动剂的那些化合物另外可用于治疗疼痛。

公开(公告)号：WO1995001967A1

公开(公告)日：1995-01-19

申请号：PCT/SE1994000664

申请日：1994-07-05

申请人： ASTRA AKTIEBOLAG ,  BOAR, Bernard, Robin ,  CROSS, Alan, John ,  GRAY, Duncan, Alastair ,  GREEN, Alfred, Richard

发明人： ASTRA AKTIEBOLAG

IPC分类号： C07D263/30

CPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds having general formula (1) wherein: X is O, S, Se, or NR2; and A is (a) or (b) wherein W is O, S, NH or N-lower alkyl; with the proviso that when X is N-H or N-(aryl-methyl), then A is neither (c) or (d) and with the proviso that the following compound is excluded: 1-(1,2-dimethyl-4-imidazolyl)-1-phenylethanol; geometric and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（1）的新型杂环化合物，其中：X为O，S，Se或NR 2; 和A是（a）或（b），其中W是O，S，NH或N-低级烷基; 条件是当X是NH或N-（芳基 - 甲基）时，则A不是（c）或（d），条件是排除下列化合物：1-（1,2-二甲基-4- 咪唑基）-1-苯基乙醇; 其中存在这些异构体的几何和旋光异构体及其外消旋体，以及其药学上可接受的酸加成盐和具有治疗活性的溶剂合物，其制备方法和中间体，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物的药用。

公开(公告)号：WO2021076691A1

公开(公告)日：2021-04-22

申请号：PCT/US2020/055672

申请日：2020-10-15

申请人： CHEMOCENTRYX, INC.

发明人： FAN, Pingchen ,  LANGE, Christopher W. ,  LUI, Rebecca M. ,  MCMURTRIE, Darren J. ,  SCAMP, Ryan J. ,  YANG, Ju ,  ZHANG, Penglie

IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/495 ,  C07D239/52 ,  C07D263/02 ,  C07D263/30

摘要： Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

公开(公告)号：WO2016015593A1

公开(公告)日：2016-02-04

申请号：PCT/CN2015/084937

申请日：2015-07-23

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  LIU, Weiguo ,  EDMONDSON, Scott D. ,  GUO, Zhuyan ,  SO, Sung-Sau ,  OGAWA, Anthony K. ,  KUANG, Rongze ,  WU, Heping ,  ALI, Amjad ,  GAO, Ying-Duo ,  JIANG, Yu ,  LI, Chunsing ,  YU, Tingting ,  PANDYA, Bhuamik ,  LIPPA, Blaise ,  ZHANG, Xin ,  BABER, Jon Christian ,  ROMERO, Jan Antoinette C. ,  ZHANG, Jing

发明人： LIU, Weiguo ,  EDMONDSON, Scott D. ,  GUO, Zhuyan ,  SO, Sung-Sau ,  OGAWA, Anthony K. ,  KUANG, Rongze ,  WU, Heping ,  ALI, Amjad ,  GAO, Ying-Duo ,  JIANG, Yu ,  LI, Chunsing ,  YU, Tingting ,  PANDYA, Bhuamik ,  LIPPA, Blaise ,  ZHANG, Xin ,  BABER, Jon Christian ,  ROMERO, Jan Antoinette C. ,  ZHANG, Jing

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D257/06 ,  C07D263/30 ,  C07D249/06 ,  C07D285/04 ,  C07D271/10 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/433 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  A61P7/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化改变的方法。 这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。

公开(公告)号：WO02012247A1

公开(公告)日：2002-02-14

申请号：PCT/EP2001/008661

申请日：2001-07-26

IPC分类号： C07D317/60 ,  A61K31/5513 ,  C07C20060101 ,  C07C69/614 ,  C07D20060101 ,  C07D235/00 ,  C07D243/00 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D317/00 ,  C07D317/48 ,  C07D319/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D263/32 ,  C07D317/60 ,  C07D413/06 ,  C07D491/14

摘要： The invention relates to a method for the preparation of compound of formula (1). The invention further relates to the previously unknown compounds of formulas (5 and 6) as intermediates in the production of benzodiazepines of formula (1).

摘要翻译： 本发明是一种用于具有通式（1）的化合物的制备方法。 另外，上述通式（5和6）作为中间体用于生产通式（1）的苯并二氮杂卓的以前未知的化合物也是本发明的主题。