公开(公告)号：WO2021083209A1

公开(公告)日：2021-05-06

申请号：PCT/CN2020/124381

申请日：2020-10-28

申请人： ECCOGENE (SHANGHAI) CO., LTD.

发明人： REN, Zaifang ,  SUN, Xuefeng ,  XU, Qing

IPC分类号： C07D309/04 ,  C07D319/12 ,  C07D309/10 ,  C07D309/08 ,  C07C317/14 ,  C07D307/10 ,  C07D309/12 ,  C07D211/46 ,  C07D309/06 ,  C07D205/04 ,  C07D275/02 ,  C07D207/06 ,  C07D401/04 ,  C07D295/08 ,  A61K31/10 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00

摘要： Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

公开(公告)号：WO2021026179A1

公开(公告)日：2021-02-11

申请号：PCT/US2020/044918

申请日：2020-08-05

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

发明人： HARIKRISHNAN, Lalgudi S. ,  PARK, Peter Kinam ,  RUAN, Zheming ,  WEI, Donna D. ,  O'MALLEY, Daniel ,  WAN, Honghe ,  PURANDARE, Ashok Vinayak ,  FINK, Brian E.

IPC分类号： C07D211/52 ,  A61K31/445 ,  A61P35/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/27 ,  C07D211/18 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/56 ,  C07D211/88 ,  C07D211/96 ,  C07D213/12 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/69 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D235/18 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D241/16 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D277/64 ,  C07D295/125 ,  C07D295/145 ,  C07D295/15 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D309/04 ,  C07D335/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10

摘要： The present invention is directed to compounds of the formula (I) wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

公开(公告)号：WO2019037862A1

公开(公告)日：2019-02-28

申请号：PCT/EP2017/071389

申请日：2017-08-24

申请人： SYMRISE AG

发明人： GERSTMANN, Frank ,  HÖLSCHER, Bernd ,  BRUNCKE, Sebastian

IPC分类号： C07D309/04 ,  C07D319/06 ,  C07C43/00 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D309/04 ,  C07D319/06

摘要： Die Erfindung betrifft Organoschwefelverbindungen die sich aus Rosenoxid gewinnen lassen, die Verfahren zur Herstellung der Organoschwefelverbindungen und deren Verwendung als Riechstoffe, Geschmacksstoffe oder Inhaltsstoffe in Riechstoffmischungen und die davon abgeleiteten Produkte, insbesondere Parfümölkompositionen, Waschmittel und Duschgels.

公开(公告)号：WO2018213150A1

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：PCT/US2018/032486

申请日：2018-05-14

申请人： MITOBRIDGE, INC.

发明人： KLUGE, Arthur ,  LAGU, Bharat ,  MAITI, Pranab ,  PANIGRAHI, Sunil, Kumar

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D233/64 ,  C07C311/46 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D409/12 ,  C07D263/34 ,  C07D207/16 ,  C07D207/34 ,  C07D277/56 ,  C07D213/56 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/63

摘要： The application relates to phenyl- or naphthylsulfonamide derivatives of the structural formula (I). The compounds are described as inhibitors of USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) useful for the treatment of conditions involving mitochondrial defects including neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's or a neoplastic disease such as leukemia.

公开(公告)号：WO2018149991A1

公开(公告)日：2018-08-23

申请号：PCT/EP2018/053934

申请日：2018-02-16

申请人： GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

发明人： MUSICKI, Branislav ,  OUVRY, Gilles ,  THOREAU, Etienne

IPC分类号： C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D295/073 ,  C07D295/185 ,  C07D211/62 ,  C07D213/61 ,  C07D307/77 ,  A61K31/351 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  C07D237/08 ,  C07D309/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07C303/38 ,  C07C317/14 ,  A61K31/381 ,  A61K31/343 ,  A61K31/50 ,  A61K31/44 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375

摘要： La présente invention concerne des dérivés sulfonamides particuliers, leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables, leurs hydrates et/ou leurs solvates ainsi que leur utilisation en tant qu'agoniste inverse du récepteur gamma orphelin associé aux rétinoïdes RORγt. L'invention est également relative à une composition pharmaceutique comprenant de tels composés ainsi que son utilisation pour le traitement par voie topique et/ou orale des maladies inflammatoires médiées par les récepteurs RORγt, notamment l'acné, le psoriasis et/ou la dermatite atopique.

公开(公告)号：WO2018145653A1

公开(公告)日：2018-08-16

申请号：PCT/CN2018/075905

申请日：2018-02-09

申请人： 复旦大学

发明人： 王永辉 ,  黄亚飞 ,  邱若濛 ,  唐婷

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07D309/04 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D213/56 ,  C07C317/44 ,  A61K31/277 ,  A61P31/12

摘要： 本发明属于化学医药技术领域，涉及一种如通式（I）或式（II）所示的化合物及其制备方法，该化合物为联芳基类衍生物，具有RORγt激动活性。本发明公开的联芳基类衍生物能有效激活RORγt蛋白受体，从而促进Th17细胞的分化，增加IL-17的产生，作为免疫调节剂，适用于多种癌症或病毒学感染疾病的治疗。

公开(公告)号：WO2016128422A1

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：PCT/EP2016/052762

申请日：2016-02-10

申请人： DSM IP ASSETS B.V.

发明人： BEUMER, Raphael ,  BONRATH, Werner ,  TSCHUMI, Johannes

IPC分类号： C07D309/04

CPC分类号： C07D309/04

摘要： The present invention relates to an improved process of producing cyclo-dehydrolinalool by the cyclization of the compound of formula (II).

摘要翻译： 本发明涉及通过式（II）化合物的环化生产环 - 脱氢芳樟醇的改进方法。

公开(公告)号：WO2014202168A1

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：PCT/EP2014/001255

申请日：2014-05-09

申请人： MERCK PATENT GMBH

发明人： TSAKLAKIDIS, Christos ,  STAEHLE, Wolfgang ,  LEUTHNER, Birgitta ,  CZODROWSKI, Paul ,  FUCHSS, Thomas

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D309/04 ,  C07D215/12 ,  C07D317/50 ,  C07D319/18 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D401/04 ,  C07D235/06 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07C233/79 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/451 ,  A61K31/501 ,  A61K31/519 ,  C07C231/10 ,  C07C235/42 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/58 ,  C07D235/06 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D249/18 ,  C07D263/57 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D309/04 ,  C07D317/50 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

摘要： Compounds of the formula I in which R 1 , R 4 , R 6 , R, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , q and W have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

摘要翻译： 其中R 1，R 4，R 6，R 4，X 1，X 2，X 3，X 4，q和W具有权利要求1所示含义的式I化合物是脂肪酸合酶的抑制剂，并且可以特别用于 治疗疾病如癌症，心血管疾病，中枢神经系统损伤和不同形式的炎症。

公开(公告)号：WO2013057320A1

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：PCT/EP2012/070898

申请日：2012-10-22

申请人： ORYZON GENOMICS, S.A.

发明人： ORTEGA MUÑOZ, Alberto ,  FYFE, Mathew Colin Thor ,  MARTINELL PEDEMONTE, Marc ,  ESTIARTE MARTÍNEZ, María de los Ángeles ,  VALLS VIDAL, Nuria ,  KURZ, Guido ,  CASTRO PALOMINO LARIA, Julio Cesar

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D209/96 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D215/42 ,  C07D221/20 ,  C07D223/12 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D211/58 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D209/96 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D215/42 ,  C07D221/20 ,  C07D223/12 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/04

摘要： The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g. , in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

摘要翻译： 本发明涉及（异）芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的式I化合物及其在治疗中的用途，包括例如治疗或预防癌症，神经疾病或病症，或 病毒感染。

公开(公告)号：WO2012019428A8

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：PCT/CN2011001252

申请日：2011-08-01

申请人： SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD ,  JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO ,  TANG PENGCHO ,  WU QINGQUAN ,  WU XIAO ,  ZHENG ZHEN ,  JI WENHAO

发明人： TANG PENGCHO ,  WU QINGQUAN ,  WU XIAO ,  ZHENG ZHEN ,  JI WENHAO

IPC分类号： C07C271/16 ,  A61K31/27 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/353 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D307/79 ,  C07D309/04 ,  C07D311/58 ,  C07D407/12

CPC分类号： C07C271/16 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79 ,  C07D309/04 ,  C07D311/58 ,  C07D407/12

摘要： Benzohydrol derivatives of formula (I), a preparation method, pharmaceutical compositions and pharmaceutical use thereof are disclosed in the invention. The derivatives can be used as rennin inhibitors to prepare the drugs for the treatment of the diseases related with rennin, such as antihypertensive drugs.

摘要翻译： 式（I）的苯并氢化衍生物，其制备方法，药物组合物和其药物用途在本发明中公开。 该衍生物可用作肾素抑制剂来制备用于治疗与肾素相关的疾病的药物，例如抗高血压药物。